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Mo料舟的失效分析

周航 , 张云鹏 , 王华 , 杨志怀

兵器材料科学与工程

现代工业的发展需要生产出更高纯度的钼粉,为此在钼粉还原生产中采用纯钼板制成的料舟以避免钼粉受到污染;然而纯钼料舟常常因破裂失效而增加了生产成本。从料舟的使用工况入手,分析环境气氛、热应力对料舟的影响;对不同服役时间的料舟取样,测试料舟材料的硬度及抗弯强度,并观察相应的金相组织。结果表明,料舟失效的主要原因是料舟服役温度超过了纯钼的再结晶温度,长期的高温使用使制作料舟的轧制钼板的致密纤维组织转变为粗大的等轴晶组织,材料出现脆化(再结晶脆性)。基于料舟的失效分析,对钼粉生产中料舟材料的选择提出建议。

关键词: 钼料舟 , 失效分析 , 轧制钼板 , 再结晶脆性 , 金相组织

四面体掺杂尖晶石结构Co1-xRexCr2O4(Re=Li、Na、K、Rb)的电子结构和光学性质

杨志怀 , 张云鹏 , 张美光 , 许强 , 张亚妮 , 张蓉

无机材料学报 doi:10.15541/jim20150030

采用基于密度泛函理论(DFT)的平面波超软赝势方法,计算了 CoCr2O4及 Li、Na、K 和 Rb 四面体掺杂CoCr2O4的基态结构、电子结构和光学性质。计算结果表明:一价离子四面体掺杂都导致晶格有微小的畸变,使体系的稳定性降低, Rb掺杂的体系最稳定;电子态密度的计算结果表明:掺杂体系的导带主要有Co-3d和Cr-3d轨道电子构成,掺杂离子改变了CoCr2O4导带的电子结构,主要引起了导带Co-3d态密度峰的下移,随着掺杂浓度的增大,费米能级进入价带更深;光学性质计算表明:掺杂体系的吸收光谱发生红移,并在低能区有很强的吸收,表明掺杂能极大地提高CoCr2O4对可见光的吸收和光催化效率。

关键词: 尖晶石结构CoCr2O4 , 密度泛函理论 , 电子结构 , 光学性质

有机氟聚合物涂料及其在防腐中的应用

管从胜 , 张明宗 , 熊金平等

腐蚀科学与防护技术

综述了聚四氟乙烯衬里的方法、里设备在化工防腐中的和衬晨变质损坏的原因;各种改性有机氟聚合物涂料的性能、涂层的制备方法以及应用特怀;基体材料表面预处理方法对涂层质量的影响。 

关键词: 聚四氟乙烯 , flumpolymer , fluo~ocoating

巴比妥钠对铝合金在NaCl溶液中缓蚀作用的研究

王成 , 江峰 , 许刚等

腐蚀科学与防护技术

通过极化曲线及扫描电镜(SEM)研究了巴比妥钠对硬铝合金(LY12CZ)在3.5%NaCl中的缓蚀作用机制。结果表明,巴比妥钠对铝合金具有较好的缓蚀作用并且能提高铝合金在NaCl溶液中抗点蚀的能力,这种能力主要是通过在铝合金的表面形成不溶怀盐转化膜来实现的。 

关键词: 铝合金 , sodium barbital , inhibitive mechanism

TRIP钢中奥氏体的力学稳定性研究

熊自柳 , 蔡庆伍 , 江海涛 , 唐荻

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.03.003

采用分阶段拉伸、XRD、EBSD、SEM、TEM等实验手段,研究了TRIP钢奥氏体的力学稳定性.结果表明:拉伸变形初期奥氏体转变较快,拉伸变形后期奥氏体转变较慢;奥氏体的含碳量不同,在相同的拉伸变形阶段奥氏体转化率的增加速率不同;处于铁素体、贝氏体晶界或者相界面1um以上大颗粒奥氏体几乎在变形初期就全部发生相变,而晶粒小于1um的残余奥氏体在变形后期发生相变,缓解相界面局部应力集中对TRIP效应有较大贡献;铁素怀晶粒内部奥氏体力学稳定性较好不易发生相变,少量较大的颗粒拉伸后会形成M-A岛.

关键词: TRIP钢 , 奥氏体 , 力学稳定性 , 应力诱发马氏体转变 , 组织特征

热处理对莫来石短纤维增强ZL107合金高温循环蠕变行为的影响

王珊玲 , 于维成

金属学报

研究了经峰时效(T5)及过时效(T5+300℃)处理的莫莱石纤维增强ZL107复合材料在300℃时的拉-拉循环蠕变的行为, 实验结果表明:两种热处理状态下, 复合材料都显示出循环蠕变减速现象, 峰时效状态下, 循环蠕变与静态蠕变相比表现出低的表观激活能非热空位机制作用较大, 而过时效状态下, 循环蠕变与静态蠕变相比表现出的高的表观激活能, 滞弹怀机制作用较大.

关键词: 莫莱石短纤维 , null , null

城市近郊型地下河水中多环芳烃分布规律与来源解析

王喆 , 卢丽 , 夏日元

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.11.2015050201

利用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)对广西清水泉地下河水16种多环芳烃(PAHs)的含量进行了测定,研究地下河水中PAHs的组成、分布规律及主要来源,为城市近郊型地下河系统持久性污染物防治提供科学依据.结果表明,地下河水中∑PAHs浓度范围为162.13-224.99 ng·L-1,平均值为191.71 ng·L-1,PAHs以4环为主,占47.14%;地下河水中PAHs的含量自上游至下游逐渐增大,2-3环PAHs的百分比先升高后降低;PAHs来源解析表明,上游地区PAHs来源以草、木、煤燃烧源为主,中下游地区敢怀村附近PAHs来源为石油源,地下河出口处PAHs来源以石油源和燃烧源的混合源为主.

关键词: 多环芳烃 , 城市近郊型 , 地下河 , 分布规律 , 来源

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