范勇
,
韩笑笑
,
陈昊
,
杨瑞宵
绝缘材料
采用微乳化-热液法制备了一系列氧化锆（ZrO2）改性的纳米氧化铝分散液，然后用原位聚合法制备了相应的氧化锆复配纳米氧化铝杂化聚酰亚胺复合薄膜，并对其进行了TEM表征、电气强度和电导电流测试以及电老化阈值分析。结果表明：掺杂氧化锆复配纳米氧化铝的杂化聚酰亚胺复合薄膜的电气强度大幅提高，当ZrO2的掺杂量为7%时，电气强度达到最高为396.8 MV/m；其电导电流密度、电老化阈值均高于只掺杂纳米氧化铝的聚酰亚胺薄膜，且随ZrO2含量增加均出现先增大后减小的趋势。
关键词:
聚酰亚胺薄膜
,
电气强度
,
电导电流
,
电老化阈值
范勇
,
王春平
,
陈昊
,
杨瑞宵
绝缘材料
采用微乳化-热液法制备了纳米氧化镁粒子，并原位聚合制得纳米氧化镁掺杂改性聚酰胺酸，制备出纳米氧化镁掺杂量分别为0%、2%、4%、6%、8%的杂化聚酰亚胺薄膜，并研究了其击穿特性。结果表明：无机纳米氧化镁粒子在聚酰亚胺基体中分布均匀，纳米氧化镁掺杂量约为4%时，电气强度出现最大值。
关键词:
聚酰亚胺
,
纳米氧化镁
,
电气强度
,
SEM
范勇
,
赵伟
,
杨瑞宵
,
陈昊
,
张树龙
绝缘材料
采用微乳化-热液法制备了一系列经自制偶联剂处理的纳米锆-铝复合氧化物分散液，采用原位聚合法制备了纳米锆-铝复合氧化物杂化聚酰亚胺复合薄膜，对纳米分散液及复合薄膜的掺杂层进行透射电镜测试，并对复合薄膜的高温耐电晕性能、电气强度、力学性能进行测试及分析。结果表明：分散液中纳米粒子的尺寸达到纳米级，纳米锆-铝复合氧化物杂化PI薄膜的耐电晕性能大幅提高；在固定无机物掺杂量为22%，Zr与Al的物质的量之比为1.2∶9时，PI薄膜的耐电晕寿命达到10.35 h，电气强度达到274.91 MV/m，拉伸强度为146.4 MPa，断裂伸长率为43.0%。
关键词:
聚酰亚胺
,
纳米杂化
,
耐电晕
,
电气强度
,
力学性能
马骊娜
,
方大为
,
王克敏
,
聂俊
,
马贵平
材料科学与工程学报
doi:10.14136/j.cnki.issn 1673-2812.2015.06.023
本研究采用静电喷雾法,以壳聚糖为基质材料,康普瑞丁为模型药物制备微球.实验中采用AcOH/H2O和AcOH/H2O/EtOH两种溶剂,分析了微球形貌和粒径分布的影响因素,并且对CS-CA4微球的缓释性能进行了测定.结果表明,壳聚糖浓度、溶剂配比及乙醇和康普瑞丁的加入会使壳聚糖微球呈球状、中间塌陷的类球状、棒状等不同形貌,微球粒径存在较大差异;通过AcOH/H2O/EtOH复合溶剂将疏水性药物康普瑞丁载入壳聚糖微球,制备出的壳聚糖/康普瑞丁载药微球分散性好,粒径分布均匀,平均粒径仅为0.27μm;使用戊二醛蒸汽交联48h的微球缓释效果明显.
关键词:
静电喷雾
,
壳聚糖
,
康普瑞丁
,
微球
张银斗
黄金
杨坪金矿床赋存于下古生界丹凤群大草坝组变火山—沉积建造中,金矿化严格受层间挤压破碎(片理化)带控制,赋矿岩性为蚀变的二云石英片岩、绢云母石英片岩、绿泥石英片岩等变质岩及黄铁矿化石英脉,金矿化受变质、构造及次生氧化三重作用控制.对杨坪金矿床的地质特征及控矿特征进行了系统的研究,总结了找矿标志,并指出了找矿方向.
关键词:
地质特征
,
控矿特征
,
找矿标志
,
找矿方向
,
杨坪金矿床
吕茜茜
,
高苏亚
,
夏冬辉
,
李华
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00497
在模拟人体生理条件下(pH=7.40),采用荧光光谱法研究双醋瑞因与人血清白蛋白的相互作用.采用2种方法计算不同温度下其结合常数K<,A>、结合位点数n,同时对2种计算方法进行了比较;并根据热力学参数确定了双醋瑞因与人血清白蛋白之间的作用力类型.根据Forster非辐射能量转移原理,确定了双醋瑞因与人血清白蛋白相互结合时供能体-受能体间的作用距离和能量转移效率,并用同步荧光光谱研究了双醋瑞因对人血清白蛋白构象的影响.结果表明,双醋瑞因与人血清白蛋白之间主要是以静态猝灭为主;结合距离r=2.88 nm,能量转移效率E=0.273 8,二者主要凭借氢键和范德华力进行结合.
关键词:
双醋瑞因
,
人血清白蛋白
,
荧光光谱法
,
相互作用
雷雯
,
张凌怡
,
万莉
,
朱亚仙
,
覃飒飒
,
张维冰
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00977
以具有22个不同种类手性中心的新型大环抗生素伊瑞霉素为手性选择器,基于环氧基团高反应活性的特征,将伊瑞霉素用一步法键合到甲基丙烯酸酯整体柱表面制备伊瑞霉素键合手性毛细管整体柱.通过对制备条件进行优化,证实该制备方法可在较宽的pH范围(6.0～9.0)内进行,方法简单易行,反应条件温和.应用制备的手性毛细管整体柱在毛细管电色谱模式下,对5种手性氨基酸对映体和手性药物罗格列酮对映体进行拆分,均得到了基线分离,说明伊瑞霉素手性固定相具有较强的手性拆分能力.在优化的色谱条件下,6种对映体的分析时间均小于4 min,分析速度快.通过对有机调节剂、缓冲液pH值和缓冲盐浓度等分离条件进行系统考察,初步探讨了该手性毛细管整体柱对不同溶质的手性识别机理.
关键词:
伊瑞霉素
,
大环抗生素
,
手性整体固定相
,
毛细管电色谱
,
对映体
