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成分对烧结BAS(BaAl2Si2O8)凝胶玻璃形成的影响

, 周万城 , 包小平 , 陈平

无机材料学报

采用XRD、SEM和拉曼光谱研究了溶胶-凝胶法制备的接近钡长石化学计量成分的BaO-Al2O3-SiO2系烧结玻璃形成趋势.结果表明,在本实验条件下,SiO2含量高和BaO/Al2O3比值大,有助于形成玻璃.BaO/SiO2比值大,形成[AlO4]四配位结构的Al2O3含量高.BaO/Al2O3与[AlO4]/Al3+的关系近似线性关系.建立了一个烧结BAS凝胶玻璃形成的判别式,计算了在实验成分范围内,玻璃形成区与析晶区的边界线.根据判别式得到的计算结果与实验结果相符.

关键词: 烧结玻璃 , barium aluminosilicate , sol-gel process , criteron

新型Mg-Gd-Y合金富镁角的相图计算及实验测定

赵娟 , 李建平 , 郭永春 , , , 梁民宪

稀有金属材料与工程

用相图计算软件Pandat计算了Mg-Gd-Y合金的液相面投影图、室温(25℃)的等温截面图、Mg-xGd-2Y和Mg-xGd-7Y合金系的垂直截面图,并选取了Mg-5Gd-2Y和Mg-1Gd-7Y两种合金,通过相图计算与实验验证相结合的方法对合金的相平衡及凝固过程进行了研究.用光学显微镜、扫描电镜、能谱仪及示差扫描量热仪对该合金的室温平衡相组成及凝固过程的相变温度点进行了验证.结果表明,相平衡热力学计算结果与实验结果吻合,Mg-5Gd-2Y合金的凝固顺序为L-L+α-Mg-α-Mg+Mg5Gd-α-Mg+Mg24Y5+Mg5Gd;Mg-1Gd-7Y合金的凝固顺序为L--L+α-Mg-α-Mg+Mg24Y5--α-Mg+Mg24Y5+Mg5Gd,两合金的室温平衡组织均为α-Mg+Mg24Y5+MgM5Gd.

关键词: 相图计算 , Pandat软件 , Mg-Gd-Y相图 , Mg-5Gd-2Y , Mg-1Gd-7Y

氟聚合物-聚丙烯酸酯互穿网络聚合物乳液的合成

庞雯 ,

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2007.z1.002

采用互穿网络的方法来制备乳液,以聚四氟乙烯为种子乳液,用丙烯酸酯单体对其进行溶胀,加入聚偏氟乙烯后滴加单体聚合,整个实验中采用阴离子乳化剂和非离子乳化剂复配体系、并且添加少量的保护胶.通过正交实验得到涂层具有最大接触角的聚合配方,然后用红外光谱、扫描电镜和透射电镜对乳液涂层进行表征,结果表明氟聚合物与丙烯酸酯之间有较好的相容性,乳液稳定且乳液涂层性能优异.

关键词: 聚四氟乙烯 , 疏油性 , 接触角 , 互穿聚合物网络 , 聚丙烯酸酯

C/BAS复合材料的制备及性能

殷小玮 , 高蓉 , 成来飞 , 张立同 ,

兵器材料科学与工程 doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2000.02.005

采用热压工艺合成了单相和复相C/BAS复合材料.研究了C/BAS复合材料的氧化行为.结果表明,单相C/BAS复合材料比复相C/BAS致密,这不仅导致单相复合材料的力学性能比复相的高,而且导致单相复合材料中纤维的氧化程度不如复相复合材料中的严重.C/BAS复合材料的显微结构由纤维层和非纤维层组成,纤维层中基体的致密程度比非纤维层中的低,氧化性气体对纤维的氧化是沿着纤维层宽度方向进行的.

关键词: 钡长石 , 复合材料 , 燃气 , 氧化

SiCW/BAS玻璃陶瓷基复合材料的显微结构与力学性能

, 包小平 , 李建平 , 陈平

兵器材料科学与工程 doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2001.03.005

研究了热压SiCw/BAS复合材料的六方-单斜晶型转变、显微结构与力学性能.结果表明,复合材料中SiC晶须的存在阻碍单斜钡长石晶种促进六方-单斜晶型转变;SiC晶须能显著改善BAS玻璃陶瓷基体的力学性能.增韧机制主要是裂纹偏转和晶须断裂,增强机制主要是载荷传递.另一方面,SiC晶须/基体界面存在的玻璃相不利于晶须拔出和桥接增韧效应,玻璃相的高温软化降低复合材料的高温强度.

关键词: 玻璃陶瓷 , 钡长石 , 复合材料 , 增韧补强

SiC w/BAS复合材料的显微结构及力学性能的研究

叶枫 , 周玉 , 雷廷权 , , 张立同

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2000.03.024

本文采用热压烧结法制备出致密的SiC w增强BAS玻璃陶瓷基复合材料.结果表明, BAS基体晶化后获得以钡长石为主晶相和莫来石为次晶相的复相BAS玻璃陶瓷.晶须的加入对BAS基体有显著的强韧化效果,加入30vol%SiC w可使材料的室温抗弯强度和断裂韧性分别由基体的156MPa和1.40MPa.m1/2提高到356MPa和4.06MPa.m1/2.TEM观察结果表明,晶须/基体界面结合良好,无界面反应物和非晶层的存在.断口形貌和压痕裂纹扩展路径的SEM观察结果表明,复合材料的主要增韧机制为裂纹偏转、晶须的拔出和桥接.

关键词: BAS玻璃陶瓷 , SiC晶须 , 显微结构 , 力学性能

成分对烧结BAS(BaAl2Si2O8)凝胶玻璃形成的影响

, 周万城 , 包小平 , 陈平

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2003.06.007

采用XRD、SEM和拉曼光谱研究了溶胶-凝胶法制备的接近钡长石化学计量成分的BaO-Al2O3-SiO2系烧结玻璃形成趋势.结果表明,在本实验条件下,SiO2含量高和BaO/Al2O3比值大,有助于形成玻璃.BaO/SiO2比值大,形成[AlO4]四配位结构的Al2O3含量高.BaO/Al2O3与[AlO4]/Al3+的关系近似线性关系.建立了一个烧结BAS凝胶玻璃形成的判别式,计算了在实验成分范围内,玻璃形成区与析晶区的边界线.根据判别式得到的计算结果与实验结果相符.

关键词: 烧结玻璃 , 铝硅酸钡 , 溶胶-凝胶工艺 , 判别式

溶胶-凝胶法一步工艺制备疏水性 FAS-SiO2复合薄膜

许岗 , , 陈卫星

硅酸盐通报 doi:10.3969/j.issn.1001-1625.2005.03.022

尝试一种利用溶胶-凝胶法制备防腐蚀透明疏水性薄膜的新方法(一步工艺),即按照传统溶胶凝胶工艺配制FAS-SiO2混合溶液,再加入已具有胶体特性的TEOS溶液,配制性能稳定的涂覆用溶胶.通过对溶胶进行差热热重分析确定胶体的特性;利用红外光谱仪对薄膜表面结构进行表征;在不同的热处理温度下比较薄膜接触角的大小.当薄膜在300℃热处理,其接触角达到113°,薄膜表面质量良好,附着力达到GB1720-88相应一级;薄膜的防腐蚀能力良好.

关键词: 溶胶-凝胶法 , 疏水性薄膜 , 一步工艺 , 接触角 , 防腐蚀性能

BAS玻璃陶瓷的晶化行为与性能

, 张立同 , 周万城

材料研究学报

用XRD、DTA、SEM、TEM和三点弯曲试验研究了溶胶一凝胶法合成的BAS(BaO·Al2O3·2SiO2)凝胶玻璃的结晶行为、晶型转变和热压BAS的显微结构与性能、结果表明,BAS凝胶玻璃在>1000℃时开始析晶,1100℃时完全晶化,结晶相为六方钡长石.不加成核剂,呈现整体结晶特性,晶粒小于1μm.加入50mg·g-1单斜钡长石作为晶种,可促进六方→单斜晶型转变.在1250℃处理7h,约有800mL·L-1六方钡长石转变为单斜钡长石.当存在莫来石时,材料的高温强度较高,其最大值出现在1200~1250℃复相BAS玻璃陶瓷的156MPa,204MPa和α=4.8×10-6/℃

关键词: 钡长石 , feldspar , glass-ceramic , crystallization , phase transformation

BAS凝胶玻璃非等温结晶动力学

, 张立同 , 周万城

材料研究学报

根据非等温差热分析(DTA)实验和Bansal等提出的结晶动力学参数计算方法,计算了BAS凝胶玻璃的结晶激活能、频率因子和Avrami指数,分析了两种BAS凝胶玻璃的非等温结晶过程.经过适当的积分变换,由修正的JMA方程导出了两种BSA凝胶玻璃的结晶动力学方程.并由此计算了非等温结晶过程中晶相体积分数.结果表明:BAS凝胶玻璃由于有大量内表面积和残留OH基,成核容易,在不加形核剂的情况下仍呈现整体结晶特性,结晶快.可以获得晶粒尺寸约为0.5μm的BSA玻璃陶瓷,当BaO含量减少,SiO2含量增加时,结晶速度趋缓.计算的晶相体积分数和由差热曲线上峰区面积比值确定的晶相体积分数较接近.

关键词: BSA凝胶玻璃 , null , null

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