李明忠
,
张剑
,
邱玉华
,
卢神州
中国材料进展
doi:10.7502/j.issn.1674-3962.2015.07.11
蚕丝丝素材料植入体内后的降解可直接造成其形态和结构变化、力学性能和质量下降.降解产物与组织反应或全身反应的程度密切相关.用于组织工程和再生医学的丝素支架材料的生物降解速率应与组织再生速率相匹配;用于药物控制释放系统的丝素载体的生物降解速率应与生物活性物质的释放需要相适应.概述了近年来对丝素材料生物降解问题的研究现状,介绍了通过体外、体内实验所观察到的丝素材料生物降解行为,包括天然丝素纤维、再生丝素纤维、多孔支架及薄膜等,总结了未来需要进一步研究的问题.指出蚕丝丝素作为一种蛋白质可被多种蛋白酶催化水解;天然丝素纤维比再生丝素材料的生物降解速率慢;丝素的分子构象、结晶度、交联程度、材料的形态等对丝素的降解速率有明显影响;建立预测丝素材料生物降解程度与其功能变化以及与机体应答关系的研究模型和技术,有效调控其生物降解速率,将是未来的研究方向.
关键词:
蚕丝
,
丝素
,
生物降解
,
蛋白酶
,
丝素多孔材料
牛立斌
,
王晓刚
,
樊子民
材料热处理学报
选用直径200μm,纯度99.5％的钛丝丝网为反应源,通过熔渗+原位反应法制备出一种Al3Ti金属间化合物颗粒增强铝基表面复合涂层.通过差热分析仪(DTA)、X衍射分析仪(XRD)、电子扫描显微镜(SEM)、显微硬度计、摩擦磨损试验机对Ti丝与基体间的合成温度以及所得到的复合涂层进行分析,结果表明:根据差热分析的峰的变化情况,确定反应温度为890℃,当保温时间延长到20 min时,钛丝在铝基体中的反应较完全,原位合成为块状和条状的Al3Ti颗粒;颗粒的显微硬度(562 HV0.1)大约为基体显微硬度(123 HV0.1)的4.5倍;相对于没有增强体的Al基体而言,在载荷为10N的干滑动磨损条件下,保温20 min所制备的复合涂层表现出较好的耐磨性,其磨损机制表现为粘着磨损和磨粒磨损共存.
关键词:
金属间化合物
,
原位反应
,
复合涂层
,
耐磨性
刘佳佳
,
李明忠
,
卢神州
高分子材料科学与工程
以蚕丝丝素蛋白(SF)作为羟基磷灰石(HA)沉积的模板,制备HA/SF复合粉末,用扫描电镜(SEM)、热重分析(TGA)、X射线衍射(XRD)和傅立叶变换红外光谱(FT-IR)对复合粉末进行分析和鉴定.结果表明,合成产物是HA/SF复合物,其平均粒径约为275.7 nm,其中丝素蛋白含量为17.8%(质量分数).复合粉末经等静压成型后能够制得弯曲和压缩强度分别为19.87 MPa和28.65 MPa的HA/SF复合材料,以NaCl为致孔剂能够制得平均孔径约为61 μm、孔隙率为40%的多孔HA/SF复合材料.
关键词:
羟基磷灰石
,
丝素蛋白
,
多孔材料
,
复合材料
潘志娟
,
朱美男
材料科学与工程学报
doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2005.03.013
利用原子力显微镜研究了蚕丝丝素、蜘蛛牵引丝及其内外层包卵丝的微观结构.研究表明,丝素和包卵丝纤维的纵向表面都有成丝过程中液态丝蛋白流动而形成的清晰的构槽和条纹,在低速下自然分泌的牵引丝的表面皮层相对比较细腻,而垂直下落蜘蛛在高速下分泌的牵引丝具有和丝素纤维比较相似的微观结构特征.这些丝纤维的断面内都分布有大量微细的原纤,形状基本为圆形,其中三种蜘蛛丝的微纤维直径相似,而丝素纤维内的微纤维要粗得多.
关键词:
蚕丝
,
蜘蛛丝
,
微观结构
,
原子力显微镜
冯新星
,
张建春
,
陈建勇
,
张华鹏
,
郭玉海
功能材料
用溶胶凝胶法制备不同比例纳米TiO2改性再生蚕丝丝素蛋白复合膜.SEM与动态光散射纳米粒度分析仪测试结果表明,该丝素膜中纳米TiO2均匀分散在丝素中,TiO2粒径在100nm以下,同时纳米TiO2在丝素中粒径大小主要决定于凝胶过程,成膜过程对粒径大小影响不大;该丝素膜的二级结构用FTIR、XRD、Raman进行表征.测试结果表明,纯丝素膜中存在SilkⅠ向SilkⅡ两种结晶结构,随着纳米TiO2的生成,可使复合丝素膜的结晶结构从SilkⅠ向SilkⅡ转化,但当纳米TiO2的加入超过一定量时,又破坏复合丝素膜的结晶结构.
关键词:
蚕丝丝素蛋白
,
纳米TiO2
,
结晶结构
,
二级结构转变
张思敬
,
王永平
,
敖凤娇
,
赵俊学
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.07.2015121801
以蚕丝丝胶(SS)为基材,通过接枝2,5-二硫二脲制备了改性丝胶生物吸附剂(SO),探讨了影响生物吸附的因素,并对比研究了不同体系中生物吸附剂对Ag+的吸附行为.结果表明,在pH 1.0-6.0范围,吸附率随着pH升高而增大.相同条件下,SO吸附容量和吸附率明显优于SS,在单组分Ag+溶液中,pH5.0时,SO和SS对Ag+的吸附率分别为96.2％和57.8％,吸附容量分别为20.8 mg·g.和12.5 mg·g-1.在三组分(Ag+-Cu2+-Zn2+)及五组分(Ag+-Cu2+-Zn2+-Ni2+-pb2+)溶液中,SO对Ag+显示出良好的吸附选择性.pH5.0时,SO对其它金属离子很少吸附,而对Ag+的吸附率分别高达95.8％和93.7％;SS尽管对其它贱金属离子吸附率也较低,但其对Ag+的吸附率仅为25.4％和23.7％.吸附动力学表明,吸附剂对Ag+的吸附符合准二级动力学模型,吸附过程为化学吸附,吸附过程活化能Ea(SO)=43.23 kJ·mol-1,Ea(SS)=59.32 kJ· mol-1.吸附热力学表明吸附过程为放热的自发过程.25℃吸附平衡时,Ag+在固液两相的分配系数为KDθ (SO)=5111.KDθ (SS)=273.SO对Ag+吸附机理主要为配位作用,粒子内扩散为吸附过程的速控步骤.
关键词:
丝胶
,
2,5-二硫二脲
,
改性
,
选择性吸附
,
银
