汤有正
,
向雄志
,
白晓军
,
牛飞
稀有金属材料与工程
研究添加0~2.5%(质量分数,下同)的Zn对925银合金抗变色性能的影响.物相分析、铸造分析、显微组织观察、抗变色性能试验结果表明,添加0.5%~1%的Zn对提高925银合金抗变色性能较为明显有效,主要原因是表面形成一层氧化锌膜.此外,合金中添加Zn可起到增亮的效果,并改善其铸造性能.
关键词:
925银
,
抗变色
,
人工汗液
刘志强
,
牛飞
,
白晓军
,
向雄志
,
汤有正
,
陶鸿波
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2011.12.009
采用可调移液枪移取样品溶液,制成溶液滤片,以波长色散X射线荧光光谱仪直接测定了铑镀液中铑的含量.实验表明,利用溶液滤片法绘制的校准曲线线性相关系数为0.9991,与传统方法制得的校准曲线线性相关系数相一致,且不同体积的溶液在纸片上的扩散不会对测量结果造成影响.该方法样品用量少,消除了基体效应,且校准曲线能够保证长期使用.方法的检出限为11.52 μg.对实际镀铑液样品进行测试,结果同电感耦合等离子体质谱法和火焰原子吸收光谱法测量结果一致,相对标准偏差<2.1%.
关键词:
X射线荧光光谱
,
滤片法
,
镀铑液
,
铑
郭菲
,
王彦
,
王刃锋
,
阎超
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.01.004
建立了二维液相色谱-质谱联用方法分离中药复方葛根芩连汤的成分.以CN柱作第一维色谱柱,水和甲醇梯度洗脱分离;以ODS柱作第二维色谱柱,20 mmol/L乙酸铵缓冲液和乙腈梯度洗脱分离;质谱检测采用电喷雾电离/大气压化学电离(ESI/APCI)复合离子源,正负离子扫描.实验结果表明搭建的二维液相色谱的峰容量显著高于一维色谱,分离效率得到了明显的提高.以第一维色谱的第3个流分为例,对其二维分离进行仔细分析,发现质谱比紫外光谱检测到的组分多,质谱中采用负离子模式比正离子模式检测到的组分多.表明搭建的二维液相色谱-质谱分离平台分离效果好,提高了液相色谱的峰容量和分离效率.该方法操作简便,可作为中药等复杂体系分离分析的有效手段.
关键词:
二维液相色谱-质谱联用
,
电喷雾电离/大气压化学电离复合离子源
,
活性成分
,
葛根芩连汤
陈天泉
,
陈金勋
,
李继定
,
赵长伟
,
陈翠仙
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2007.04.019
以正庚烷/有机硫体系模拟汽油体系,用硅橡胶(PDMS)复合膜进行渗透汽化脱硫性能研究,并考察料液温度、料液含硫量对膜分离渗透性能的影响.实验表明,温度对膜分离渗透性能有较大影响,而料液含硫量对分离渗透性能的影响可以忽略.结合实验结果,用基团贡献法分析了该复合膜对不同种类有机硫的选择性.实验数据与理论分析吻合,PDMS复合膜对不同有机硫的选择性顺序为:噻吩>2-甲基噻吩>2,5-二甲基噻吩>正丁硫醇>正丁硫醚.
关键词:
汽油脱硫
,
渗透汽化
,
PDMS
,
渗透通量
,
选择性
刘先明
,
李春福
,
冯景隆
,
高浩华
,
蒋大林
,
康小平
,
席宗敬
材料导报
采用有机法制备了具有纳米结构的VPO催化剂,制备过程中引入了铋(Bi)助荆、高沸点溶剂二甲基亚砜(DMSO),考察了二者对催化剂性能的影响.结果发现,具有纳米结构的VPO催化剂对选择性氧化正丁烷制顺酐反应有较高的催化活性.在400℃、正丁烷/空气=1.5/98.5(体积比,下同)和空速为1500h-1的条件下,正丁烷转化率为81%,顺酐选择性为68%.xRD和IR分析结果表明催化剂主要成分相为(VO)2P2O7,此外还含有一定量的VOPO4物种,SEM分析发现催化剂含有粒径为30~50nm的团状颗粒.
关键词:
VPO催化剂
,
铋助剂
,
正丁烷
,
顺酐
许沂
,
张士宏
,
杨柯
,
李萍
,
单德彬
,
吕炎
兵器材料科学与工程
doi:10.3969/j.issn.1004-244X.2000.04.005
建立了更加符合筒形件强旋实际过程的有限元模型,对筒形件正旋进行了三维刚塑性有限元数值模拟,获得了筒形件正旋变形各阶段的应力和应变速率分布,解释了正旋时的胀径、缩径及母线偏转和隆起等问题,求得了正旋过程中旋压力的变化,与实测结果吻合较好.
关键词:
筒形件
,
正旋
,
刚塑性有限元
秦昆明
,
方前波
,
蔡皓
,
李伟东
,
蔡宝昌
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.06.009
研究和建立了百合知母汤的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,为研究百合知母汤的药效物质基础及配伍变化提供了手段.采用Agela Venusil XBP-C_(18)色谱柱(250 mm × 4.6 mm,5 μm),以乙腈和0.1%甲酸为流动相二元梯度洗脱,流速1 mL/min,检测波长315 nm,柱温25 ℃.以芒果苷为参照物,在相同的色谱条件下测定了10批不同产地的百合与知母制备的百合知母汤的指纹图谱,获得了16个共有指纹峰,通过与对照品的保留时间及紫外光谱比较,标定了 5-羟甲基糠醛(5-HMF)、新芒果苷、芒果苷、异芒果苷、王百合苷B的出峰位置.该方法得到的百合知母汤的指纹图谱特征性和重现性较好,方法稳定、可靠,可以为百合知母汤的质量控制提供参考.通过实验归属了百合知母汤指纹图谱中的主要色谱峰,并确定了煎煮过程中的主要变化成分为5-HMF.
关键词:
高效液相色谱
,
指纹图谱
,
百合知母汤