周春山
,
陈景文
,
熊兴安
,
刘丰良
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.1998.04.010
报道了CL-N1923萃淋树脂的制备方法及其在弱碱性条件下对钨和砷的吸萃性能,并研究了从高含量钨溶液中分离微量砷的条件.静态法及动态法试验结果表明, CL-N1923萃淋树脂能够有效地分离粗Na2WO4溶液中的砷,砷含量可由As/WO3=0.04%～0.08%降至0.003%～0.006%.树脂上吸萃的砷及少量钨易用1% Na2CO3溶液反萃而使树脂再生.
关键词:
CL-N1923萃淋树脂
,
粗钨酸钠溶液
,
砷
,
钨
,
萃取色谱分离
陈景文
,
曹淑红
,
周春山
,
熊兴安
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2000.03.014
报道了CL-N1923萃淋树脂对钨和磷的吸萃性能, 研究了该树脂对高量钨溶液中微量磷的色谱分离条件. 通过动、静态法试验结果表明, CL-N1923萃淋树脂在pH=7.80～8.32的弱碱性NaHCO3溶液中对粗Na2WO4溶液中微量杂质磷具有很强的吸萃能力, 动态吸萃率达90%以上, βP/WO3达100左右, 高纯钨的直收率约80%, 分离后钨溶液中磷的含量由0.050～0.50 g/L降至0.015 g/L以下, 磷的去除率达70%～97%.
关键词:
CL-N1923萃淋树脂
,
粗Na2WO4溶液
,
钨
,
磷
,
萃取色谱分离
马桂霞
,
朱海
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2004.10.005
结合野外工作和前人资料,对华熊地块熊耳山地区金矿床进行了分析,认为该区金矿床从控矿构造和围岩蚀变特征上可划分为两类,矿床的流体包裹体、成矿温度以及盐度特征,说明了它们的形成均与中生代富钾质、富含挥发组分的花岗质岩体(100～140Ma)有关,主要形成于挤压向拉张环境中.该区金矿床属于与侵入岩有关的金矿系统中的浅成低温热液矿床,可与近年来在环太平洋带发现的斑岩型金矿对比.
关键词:
华熊地块
,
金矿床
,
浅成低温热液型
,
控制因素
黄丽荣
,
陈磊
,
杨小生
,
马琳
,
张建新
,
王道平
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20561
以熊果酸为原料,经C-3羟基氧化、C-28羧基苄酯化保护、C-2乙酰化及水解、还原、脱保护得到2β-羟基熊果酸,6步反应的总收率为60.1％.中间体及目标化合物结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS测试技术确证.以噻唑蓝(MTT)比色法检测2β-羟基熊果酸对人白血病细胞K562及人肺癌细胞A549肿瘤细胞的体外抑制活性,结果表明,对2种肿瘤细胞的生长均表现出一定的抑制作用.
关键词:
熊果酸
,
2β-羟基熊果酸
,
合成
,
体外肿瘤细胞抑制活性
王凤博
,
杨言辰
,
薄军委
,
聂世嘉
,
李孝敏
,
杜丹
黄金
doi:10.11792/hj20160903
上马场金矿床位于兴安地块东缘，大兴安岭北段金、铜、铅、锌多金属成矿区内。矿体主要产于龙江组中性火山岩中，次为光华组中酸性火山岩。结合区域地质背景及矿床地质特征，初步认为金矿成矿作用与白垩系火山活动关系密切；NE向火山断裂为主要容矿构造；硅化、碳酸盐化与金矿化关系密切。地球物理特征显示低缓正负相间磁场、低电阻率地区为找矿有利地段，地球化学特征显示Au、Ag、As、Sb等成矿元素相关关系密切，组合异常为找矿的重要标志特征。
关键词:
成矿特征
,
找矿标志
,
上马场金矿床
,
大兴安岭北段
徐刚
,
张有
,
方荣
,
左家
黄金
doi:10.11792/hj20130207
熊耳山地区是华北陆块南缘重要的金多金属成矿带,成矿构造复杂,成矿条件优越,区域内金矿床类型复杂,按容矿建造和定位空间将熊耳山地区的金矿床划分为4种金矿床类型.熊耳山地区金矿床的形成受多重因素的共同控制,主要有地层、构造和岩浆岩因素,且构造控矿因素占主导地位.
关键词:
金矿床类型
,
控矿因素
,
熊耳山地区
李骞
,
刘海鹏
,
孔含泉
,
李永胜
,
蒋士军
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2006.03.004
新民金矿床地处小兴安岭-张广才岭多金属成矿带北缘,矿床矿体赋存于光华组长石砂岩、粉砂岩、泥质粉砂岩夹凝灰岩中; 金矿化主要表现为含矿岩石发生强烈硅化、黄铁矿化、毒砂矿化和金矿化,矿体呈脉状、扁豆状、透镜状等,规模相对较小;矿床形成明显与特定岩性有关,受断裂构造控制,矿石矿物组成简单且含量较低,矿石组构特征显示其属于浅成(低压)低温热液成因.
关键词:
浅成低温热液矿床
,
地质特征
,
矿床成因
,
新民金矿床
程鹏
,
陈梅兰
,
朱岩
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00089
建立了美白类化妆品中熊果苷的两种光学异构体α-熊果苷和β-熊果苷及烟酰胺的高效液相色谱检测方法.样品用氯化钠水溶液-氯仿(2∶1, v/v)进行萃取.固定相为依利特ODS-BP柱(200 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为甲醇-水(10∶90, v/v),柱温为25 ℃,检测波长为220 nm,流速为0.5 mL/min,进样量为20 μL.在上述条件下α-熊果苷、β-熊果苷和烟酰胺的质量浓度依次在0.07～50, 0.06～50, 0.05～50 mg/L 时与色谱峰面积之间的线性关系良好,相对标准偏差(n=7)分别为1.65% 、1.73%和1.33% .将该方法用于化妆品的检测,回收率为91.7% ～109.6% .该法简便、快速、准确,可用于化妆品美白成分的测定.
关键词:
高效液相色谱
,
α-熊果苷
,
β-熊果苷
,
烟酰胺
,
化妆品
刘春巧
,
张淑荣
,
张鹏
催化学报
利用黄单胞菌(Xanthomonas) BT-112进行发酵,生物催化合成α-熊果苷. 考察了反应温度、摇床转速和菌体对对苯二酚的最大耐受度、反应物浓度比、反应时间及糖的种类等因素对反应的影响. 结果表明,用本方法合成的产物为单一的α-熊果苷. 在温度35 ℃, 摇床转速180 r/min, 对苯二酚浓度48 mmol/L, 蔗糖与对苯二酚的摩尔比2∶1, 反应48 h的条件下,高达94.3%的对苯二酚转化为α-熊果苷.
关键词:
α-熊果苷
,
黄单胞菌
,
发酵
,
生物催化
,
对苯二酚
,
蔗糖
,
化妆品
