梁仲坚
,
张文兰
,
石舜森
,
吴奕初
,
罗愈业
,
熊小敏
,
黎启业
,
何振辉
低温物理学报
doi:10.3969/j.issn.1000-3258.1999.02.003
通过在YBa2Cu3O7-δ超导体中加入各种含Sn氧化物,如SnO2和Y2Sn2O7等,生长织构样品,并通过粉末X射线衍射,电子探针等手段分析其相组成,研究织构体中含Sn氧化物的稳定相.发现φ相Ba2Sn[Sn1/3-xCuxY2/3]O6)可能是其中的一个稳定相,这与参考文献[3]的报道相符.但我们仍不能排除BaSnO3和Ba2SnO4作为稳定相存在的可能性.结果有利于帮助分析含Sn氧化物在织构生长中的作用以及它们对超导性能的影响.
关键词:
刘文峰
,
梁凯峰
,
李益
,
张进修
,
熊小敏
金属功能材料
本文从尿素-NaBr-KBr-甲酰胺熔盐体系中,采用恒电位(-0.7 V)电沉积得到了CoNiFe合金膜.通过X射线衍射仪(XRD)、X射线能谱仪(EDXS)和振动样品磁强计(VSM)研究热处理对合金膜的晶体结构和磁性的影响.结果表明,热处理不但使合金膜由面心立方(fcc)和六角密堆(hcp)混合晶体组成的薄膜转变成由单一相面心立方(fcc)组成的薄膜,而且有助于改善CoNiFe合金薄膜的软磁性能,使之达到应用水平.
关键词:
低温熔盐
,
电沉积
,
软磁合金膜
,
热处理
左明明
,
熊小敏
,
曾能
,
李宗葆
,
杨第伦
功能材料
首先采用气泡液膜法制备以Fe(OH)3、Ni(OH)2、Zn(OH)2组成的Ni0.3Zn0.7Fe2O4纳米前驱体,然后在高压水热条件下进行水热处理,制备出Ni0.3Zn0.7Fe2O4纳米粉体.X射线衍射仪(XRD)分析表明,Ni0.3Zn0.7Fe2O4纳米粉体不含有杂相,晶粒度约为16nm.用振动样品磁强计(VSM)测量其磁滞回线,结果表明,Ni0.3Zn0.7Fe2O4纳米粉体有较高的饱和磁化强度(87.56A·m2/kg),较小剩磁(14.35A·m2/kg),具有较好的应用前景.
关键词:
气泡液膜法
,
水热法
,
镍锌铁氧体
,
磁性材料
张进修
,
熊小敏
金属学报
给出了自行研制的内耗频率谱仪的设计思想、工作原理、谱仪所达到的技术指标以及所测得的固体、颗粒物质．悬浮液等的内耗频率谱．从实验结果出发，讨论了内耗频率峰的机理．由颗粒物质或悬浮液加入倒摆的盛液筒后，扭摆系统共振频率升高(可由10^1--10^2Hz量级升至10^3Hz)和内耗频率峰的位置变化，可测得颗粒物质的熵力和组态熵能级的变化．从BaTiO3陶瓷在类二级相变温度时内耗的不稳定性和点阵失稳的相关性等，提出了固体中的内耗频率峰起源于切变振动诱发的晶格失稳和点阵熵的变化的观点．
关键词:
内耗频谱仪
,
null
,
null
张进修
,
熊小敏
金属学报
doi:10.3321/j.issn:0412-1961.2003.11.003
给出了自行研制的内耗频率谱仪的设计思想、工作原理、谱仪所达到的技术指标以及所测得的固体、颗粒物质、悬浮液等的内耗频率谱.从实验结果出发,讨论了内耗频率峰的机理.由颗粒物质或悬浮液加入倒摆的盛液筒后,扭摆系统共振频率升高(可由101-102Hz量级升至103Hz)和内耗频率峰的位置变化,可测得颗粒物质的熵力和组态熵能级的变化.从BaTiO3陶瓷在类二级相变温度时内耗的不稳定性和点阵失稳的相关性等,提出了固体中的内耗频率峰起源于切变振动诱发的晶格失稳和点阵熵的变化的观点.
关键词:
内耗频谱仪
,
频率内耗峰
,
组态熵
,
熵力
,
点阵失稳
,
点阵熵
熊小敏
,
王海燕
,
张进修
金属学报
利用自行研制的切变波共振吸收力学谱仪测量了颗粒物质(种子、不锈钢珠)的共振吸收力学谱，结果表明，系统的共振频率具有明显的切位移振幅效应，同时颗粒物质存在特征共振吸收峰，据此计算出颗粒物质的熵力及熵能级差.
关键词:
颗粒物质
,
null
,
null
,
null
马桂霞
,
朱海
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2004.10.005
结合野外工作和前人资料,对华熊地块熊耳山地区金矿床进行了分析,认为该区金矿床从控矿构造和围岩蚀变特征上可划分为两类,矿床的流体包裹体、成矿温度以及盐度特征,说明了它们的形成均与中生代富钾质、富含挥发组分的花岗质岩体(100～140Ma)有关,主要形成于挤压向拉张环境中.该区金矿床属于与侵入岩有关的金矿系统中的浅成低温热液矿床,可与近年来在环太平洋带发现的斑岩型金矿对比.
关键词:
华熊地块
,
金矿床
,
浅成低温热液型
,
控制因素
黄丽荣
,
陈磊
,
杨小生
,
马琳
,
张建新
,
王道平
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20561
以熊果酸为原料,经C-3羟基氧化、C-28羧基苄酯化保护、C-2乙酰化及水解、还原、脱保护得到2β-羟基熊果酸,6步反应的总收率为60.1％.中间体及目标化合物结构经IR、1H NMR、13C NMR和MS测试技术确证.以噻唑蓝(MTT)比色法检测2β-羟基熊果酸对人白血病细胞K562及人肺癌细胞A549肿瘤细胞的体外抑制活性,结果表明,对2种肿瘤细胞的生长均表现出一定的抑制作用.
关键词:
熊果酸
,
2β-羟基熊果酸
,
合成
,
体外肿瘤细胞抑制活性
