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无钴镍基正极材料 LiNi0.7Mn0.3O2制备及性能研究

钟盛文 , 陈鹏 , 姚文俐 , 梅文捷 , 胡经纬 , 金柱 , 刘熙林 ,

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2015.增刊(Ⅰ).031

采用共沉淀-高温固相法合成正极材料LiNi0.7 Mn0.3 O 2,利用 X 射线衍射分析(XRD)表征其结构、扫描电子显微镜(SEM)表征其形貌、X 射线光电子能谱(XPS)表征其价态,最终确定了该材料最佳烧成温度为820℃.研究表明,该温度下合成的 LiNi0.7 Mn0.3 O 2具有典型的α-NaFeO 2型层状结构,颗粒形貌呈类球形且分布均匀;XPS 数据表明,LiNi0.7 Mn0.3 O 2中的 Ni 主要以+3价形态存在,Mn 主要以+4价形态存在.室温条件下以0.2 C 倍率在2.75~4.35 V 的电压范围内充放电,首次放电比容量高达188.9 mAh/g,70次循环后容量保持率为95.2%.

关键词: 锂离子电池 , LiNi0.7 Mn0.3O2 , XPS , 烧结温度 , 无钴

锂离子电池正极材料Li1.07Ni0.4Mn0.53O2的合成及电化学性能

钟盛文 , 刘熙林 , 李栋 , 陈鹏 , 梅文捷 , 金柱 , 胡经纬 ,

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2015.08.009

采用氢氧化物共沉淀法制备出Ni0.3Mn0.57(OH)2前驱体,与Li2 CO3混合制备了锂离子电池正极材料Li1.7Ni0.Mn0.53(O2,利用SEM、XRD对所得试样的形貌和晶体结构进行了表征,并研究了材料的电化学性能.结果表明:950 ℃下保温16 h所得Li1.07 Ni0.Mn0.53 O2具有良好的倍率性能和循环稳定性,2.75~4.2 V、90 mA/g(0.5C)下Li1.07 Ni0.Mn0.53 O2的首次放电比容量达到127.11 mAh/g,100次循环后容量保持率为98.99%.

关键词: 锂离子电池 , Li1.07Ni0.4 Mn0.53O2 , 共沉淀 , 电化学性能

Ba2YAlO5∶Eu3+红色荧光粉的制备及其发光性能研究

肖宗梁 , 黄昕 , 游维雄 , 赖凤琴 , 叶信宇 , , 蒋鸿辉 , 钟盛文

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20160202

采用溶胶-凝胶法制备了Ba2YAlO5∶Eu3+红色荧光粉,通过XRD,SEM,荧光光谱分别对样品的结构、形貌以及发光性能进行了表征,讨论了Eu3掺杂浓度、煅烧温度、Bi3+掺杂对样品发光性能的影响.结果表明:实验所得样品主晶相为Ba2YAlO5.颗粒形貌不规则,粒径大小为2~10μm.合成的荧光粉在260nm紫外光激发下发出明亮的红光,最佳Eu3+掺杂量为8%(摩尔分数),最佳煅烧温度为1250℃.掺杂Bi3+后,样品的结构没有改变,但激发光谱发生了变化,在300~375nm处出现激发峰,对应于Bi3+的1S0→3P1跃迁.随着Bi3+掺杂浓度的增加,在333nm激发下,发光强度先增加后减弱,存在Bi3+→Eu3+的能量传递过程.

关键词: 溶胶-凝胶法 , Ba2YAlO5∶Eu3+ , 红色荧光粉 , 稀土

LaMn0.7Fe0.3O3+δ体系的结构和磁性的研究

陈佰树 , 朱文霞 , , 陈丽梅

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2010.05.007

采用传统的固相反应法得到了LaMn0.7Fe0.3O3+δ(δ=0.094),然后对它在N2下,分别在700℃、800℃、850℃退火得到LaMn0.7Fe0.3O3+δ(δ=0.068,0.024,-0.001)系列多晶样品.x射线衍射(XRD)实验结果表明,样品的单相性很好,呈正交相结构.通过测量样品的M-T曲线,研究了此系列样品的磁学性质.实验结果表明,所有样品均有铁磁到顺磁的相变.随着退火温度的升高,样品的氧含量降低,从而导致了居里温度的降低.特别是样品LaMn0.7Fe0.3O2.999仍然表现出的铁磁特征,说明了Mn3+和Fe3+之间存在着双交换作用的可能性.

关键词: 氧含量 , 铁磁性 , 双交换

基于电场力显微镜的聚酰亚胺表面电荷

, 孙志 , 陈丽梅 , 陈佰树

材料科学与工程学报

为了研究电介质材料在微纳米尺度下表面电荷产生的原因,为纳米电介质材料的发展提供实验分析基础,本文利用电场力显微镜(Electrostatic Force Microscope,EFM)在微纳米尺度下对聚酰亚胺薄膜表面电荷的起因及特性进行了研究.研究表明:采用导电探针施加偏置电压,摩擦接触聚酰亚胺薄膜表面,在微纳米区域内可产生稳定的电荷分布;薄膜的接触电势差约为-4.0V;负电压更易在聚酰亚胺表面注入电荷;针尖运动速度对聚酰亚胺表面电荷的产生影响并不显著.

关键词: 电场力显微镜 , 表面电荷 , 聚酰亚胺 , 接触电势差

纤维缠绕过程中的张力分析

, 付云忠 , 杨汝清 , 永章 , 路华

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2002.03.024

在纤维、造纸、塑料及金属镀膜工业中,对线状、带状及面状弹性材料卷取张力的控制是关系到产品质量的关键技术.以开卷辊为研究对象,分析了纤维缠绕过程中张力变化规律及影响因素,并给出了计算张力控制力矩的程序框图.经过实际缠绕证明,所推导的公式是正确合理的,保证了纱线张力的波动率小于5 %.

关键词: 复合材料 , 纤维缠绕 , 张力控制 , 力矩

Eu3+掺杂Gd4Zr3O12红色荧光粉的制备及其发光性能研究

游维雄 , 肖宗梁 , 赖凤琴 , 叶信宇 , , 蒋鸿辉

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20160102

采用溶胶凝胶法制备了Eu3掺杂的Gd4Zr3O12纳米红色荧光粉,采用XRD,TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征,研究了Eu3离子掺杂浓度对材料发光性能的影响.结果表明:所得到的样品主晶相为Gd4Zr3O12.样品具有规则的几何外形,但存在一定的团聚现象.材料的主发射波长位于612 nm,在所研究的浓度范围内(1%~20%(原子分数)),材料的发射峰强度随着浓度的变化规律与激发波长有关,但没有观察到明显浓度猝灭现象,说明Eu3+离子在材料能够实现较高浓度掺杂,是一种具有潜在应用价值的LED用红色荧光粉.

关键词: LED , 红色荧光粉 , Gd4Zr3O12∶Eu3+ , 发光性能

Eu-草酸-己二酸化合物的合成、结构及发光性能

, 刘芝君 , 李之锋 , 陈军 , 游维雄 , 蒋鸿辉

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20170204

采用水热法以己二酸(adipic acid)和草酸(oxalic acid)作为混合羧酸配体与稀土Eu3+反应形成一种新型的配位聚合物(Eu2 (ox)2 (ad)(H2O)2),通过单晶X射线衍射分析仪和荧光光谱分析仪对其结构、荧光性质和荧光寿命等进行了表征.单晶X射线衍射结果表明:该化合物属于三斜晶系,P-1空间群,a=0.84908(11) nm,b=0.90177(11) nm,c=1.09021(14) nm,α=92.086(2)°,β=91.313(2)°,γ=117.488(2)°.荧光光谱表明:在394 nm的紫外光激发下,样品在617 nm处有一红色特征发射峰,对应于Eu3的5 D0→7F2跃迁.

关键词: , 混合羧酸 , 配位聚合物 , 荧光

YG8硬质合金-45钢非晶钎焊行为

, ,

材料热处理学报

为改善YG8硬质合金与45钢的焊接性能,采用Cu39.37Ti32.19Zr19.38Ni9.06(at%)非晶态钎料对YG8硬质合金和45钢进行钎焊.通过XRD、SEM、万能试验机对钎料的微观结构以及钎焊接头形貌、析出相和力学性能进行分析.结果表明:在一定钎焊温度下,随钎焊时间的增加,接头强度逐渐减小,有明显的裂纹,且裂纹在YG8硬质合金一侧反应层中萌生并扩展.在钎焊温度900℃,钎焊时间10 min时获得的抗拉强度最高,约为250 MPa.焊接头强度与YG8硬质合金一侧形成的反应层厚度有关.通过计算得到了反应层厚度形成的激活能Q和反应层生长速度A0.

关键词: 钎焊 , 非晶钎料 , 结合强度 , 反应层厚度

手性高效液相色谱法测定板蓝根中表告依和告依含量

聂黎行 , 钢力 , 戴忠 , 林瑞超

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001

采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依(R-告依)和告依(S-告依)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02~2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依与其对映体告依基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.

关键词: 手性高效液相色谱法 , 表告依(R-告依) , 告依(S-告依) , 板蓝根

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