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水体中不同形态氮对阿昔洛韦光解的影响

, 姚琨 , 枫亮 , 陈智明 , 陈平 , 孔青青 , 吕文英 , 刘国光

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016062203

以350 W氙灯为太阳光模拟光源,探讨了水环境中不同形态氮(NO3-、NO2-;和NH4+)对阿昔洛韦(ACV)光解的影响.结果表明,ACV在不同形态氮离子溶液中的光解符合一级动力学规律,NO3-和NO2-均促进ACV的光解,NH4+对ACV的光解基本无影响;在NO3-、NO2-存在下,加入异丙醇作为羟基自由基猝灭剂,显著抑制了ACV的降解,表明NO3-、NO2-在光照下产生了·OH参与ACV的氧化降解.同时模拟研究了水体处于不同pE值时,水中不同形态氮共存对ACV光解的复合影响.pE值增大,ACV的光解速率先增大后减小;当NO2-和NH4+共存时,对ACV的光解主要表现为NO2-的影响;当NO2-和NO3-共存时,两者对ACV的光解存在拮抗作用,说明其对ACV的光解不是简单的叠加.

关键词: 阿昔洛韦 , 光降解 , 无机氮 , pE值 , 羟基自由基

HNBR/聚甲基丙烯酸丁酯互穿聚合物网络的微观形态研究

, 孙霞容 , 袁远 , 钱黄海 , 刘嘉 , 景鹤 , 陈祥宝

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2010.z1.079

采用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸丁酯(PBMA)互穿聚合物网络,考察了第一网络(HNBR)交联密度,微观形态及阻尼性能的关系.在第一网络交联密度较小时,两相呈海岛结构,第一网络为连续相,第二网络(PBMA)为分散相.随着第一网络交联密度逐渐增加,相畴尺寸减小,两相逐渐呈双相连续形态.微观形貌与阻尼性能有很大关系,当两相呈明显的海岛结构时,阻尼曲线呈双峰形态,随着相畴尺寸逐渐减小,阻尼曲线逐渐由双峰过渡为单峰形态,阻尼峰宽度减小.

关键词: 氢化丁腈橡胶 , 聚甲基丙烯酸丁酯 , 互穿聚合物网络 , 交联密度 , 阻尼性能 , 微观形态

Pt(111)表面上表层Fe(FeO)结构和次表层Fe结构的可控转变

马腾 , 傅强 , 崔义 , 张镇 , , 谭大力 , 包信和

催化学报 doi:10.3724/SP.J.1088.2010.90821

利用扫描隧道显微镜(STM)和X射线光电子能谱(XPS)对Pt(111)表面制备的Fe单层薄膜及其在不同环境气氛条件下的多种结构进行了研究.在温度为487K的Pt(111)表面制备出了完整的Fe单层薄膜Fe/Pt(111).对Fe/Pt(111)依次升高温度进行超高真空退火,STM和XPS结果表明退火温度高于800 K时,表面Fe原子扩散到次表层区域,形成次表层Fe结构Pt/Fe/Pt(111).Pt/Fe/Pt(111)在O_2氧化气氛中经850 K退火可转变成表面FeO薄膜FeO/Pt(111).FeO/Pt(111)结构在温和的H_2还原气氛中(600K)转变成表面Fe结构,进一步的还原处理(800K)则可以重新生成Pt/Fe/Pt(111).控制样品的环境气氛在O_2和H_2之间切换,使得表面Fe(FeO)和次表面Fe可以重复地转变.本研究实现了多种Fe-Pt表面结构的可控制备,可为合理地设计高效、价廉的催化剂提供借鉴.

关键词: 双金属催化剂 , 氧化物 , Pt富集表面 , 反相模型体系

氢化丁腈橡胶/聚甲基丙烯酸酯互穿聚合物网络研究

, 陈祥宝 , 景鹤 , 栗付平 , , 郭湘瑶

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2009.12.001

采用序列法制备氢化丁腈橡胶(HNBR)/聚甲基丙烯酸酯互穿聚合物网络(IPN)阻尼材料.IPN体系的红外曲线在1750~1700cm~(-1)及1190~1150cm~(-1)范围内出现了较强的特征峰,可以证明聚甲基丙烯酸酯的存在.物理机械性能表明,随着甲基丙烯酸酯的酯基体积增大,IPN的硬度、拉伸强度及100%定伸强度减小.动态性能表明HNBR与聚甲基丙烯酸酯形成的IPN体系能够拓宽HNBR的阻尼温度范围.HNBR/聚甲基丙烯酸正丁酯IPN的阻尼因子较高,适用于约束阻尼系统,而HNBR/聚甲基丙烯酸甲酯IPN具有较高的损耗模量和适宜的阻尼因子,适于自由阻尼系统.

关键词: 氢化丁腈橡胶 , 聚甲基丙烯酸酯 , 互穿聚合物网络 , 阻尼性能

氢化丁腈橡胶的结构与性能研究

章菊华 , , 张洪雁 , 苏正涛

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2011.02.007

使用红外光谱(IR)、差示扫描量热法(DSC),热失重(TGA)等方法研究氢化丁腈橡胶(HNBR)分子结构与其低温、高温下物理性能之间的关系.研究结果显示,HNBR橡胶在720~730cm-1处具有明显的(CH2)n(n>4)红外特征吸收峰,由此可以鉴别HNBR与丁腈橡胶(NBR);随丙烯腈含量及氢化度的增大,HNBR的初始热分解温度升高;分子结构中丙烯腈含量越大,玻璃化转变温度越高,其硫化胶的拉伸强度和恒定压缩永久变形越大,这与HNBR分子中交替结构单元增多引起的结晶有关.

关键词: 氢化丁腈橡胶 , 分子结构 , 低温性能 , 高温性能 , 物理性能

大型步进梁式板坯加热炉的设计与节能技术的应用

荆其臻 , 孙福民 , 贵宾 ,

钢铁

鞍钢新轧钢股份有限公司厚板厂的大型步进梁式加热炉采用NOX可调焰侧向、轴向重油烧嘴和双旋流煤气平焰烧嘴、纤维喷涂、多效重油添加剂等节能技术,可满足大型板坯加热温度均匀的要求,又可得到明显的节能效果.

关键词: 大型板坯 , 步进梁式加热炉 , 设计 , 节能技术

硅油分散体系中间相炭微球的制备与结构研究

, 李铁虎 , 程有亮 , 侯先亮 , 李朋博 , 赵廷凯

功能材料

以煤沥青为原料,硅油为分散剂和导热介质制备出表面光滑、平均粒径小、分布均匀、收率高的中间相炭微球(MCMB).利用偏光显微镜、SEM和TEM等手段对MCMB的形貌、结构、粒径和收率进行分析.结果表明,热处理温度和保温时间对MCMB的形成有重要影响,在较低的温度350-380℃可得到MCMB,随保温时间的延长,MCMB的偏光织构差异明显、粒径增大、收率提高;较佳的工艺条件为380℃保温;MCMB的构筑单元为分子层片,其堆积形式为Brooks-Taylor型.

关键词: 中间相炭微球 , 硅油体系 , 偏光织构 , 粒径 , 微观结构

稳定透明钇溶胶的制备及表征

季晓玲 , , 鲍慧 , 翟丽莉

稀土 doi:10.3969/j.issn.1004-0277.2011.02.019

将浓氨水加入冰浴冷却的过饱和硝酸钇溶液中,会迅速生成透明溶胶,将此溶胶置于电渗析仪中以除去杂质离子,再超声后即得稳定透明的钇溶胶;经测胶粒大小为2nm,可稳定存在至少12个月,并用XRF和TEM对其进行了表征,同时对钇溶胶的其它性能指标也做了相应测试.

关键词: 钇溶胶 , 制备 , 表征

大分子拥挤条件下光诱导辣根过氧化物酶还原的光谱研究

曹洪玉 , , 唐乾 , 郑学仿

影像科学与光化学 doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2015.04.321

稀溶液中光诱导辣根过氧化物酶(Horseradish Peroxidase,HRP)能够发生还原反应,但这一研究忽略了生物体细胞内因存在各种分子而高度拥挤的真实环境.本文采用紫外可见、荧光、同步荧光及圆二色光谱法,研究了大分子拥挤环境中光诱导HRP的还原过程及外界环境对其光还原的影响.UV-Vis光谱和同步荧光光谱结果表明,采用403 nm单色光照射时,HRP在拥挤试剂葡聚糖70(Dextran70)中还原程度较好,而HRP在聚蔗糖70(Ficoll70)拥挤环境下不发生光还原反应;采用280 nm单色光照射时,在拥挤试剂DextranT0和Ficoll70中HRP光还原反应程度增加,且HRP的光还原程度在Ficoll70溶液中远高于在Dextran70溶液中;光诱导HRP还原的最适温度在Dextran70和Ficoll70环境中分别为4℃和24℃;HRP在Dextran70溶液中的最佳光还原浓度是100 g/L,在Ficoll70环境中HRP还原程度随着Ficoll70浓度的增加而增大;CD光谱结果表明拥挤环境中HRP被光还原后,蛋白的二级结构基本没有变化.

关键词: 大分子拥挤环境 , 辣根过氧化物酶 , 光照还原 , 光谱法

光致变色萘并吡喃化合物的拓展π结构研究进展

孟庆华 , 方永增 , , 黄德音

影像科学与光化学

研究了萘并吡喃的光致变色原理及结构特征,通过萘并吡喃类化合物光致结构互变时的关键化学结构点,分别考察了在萘环上引入含氮推电子基团,在3位苯环上引入含氮推电子基团,在吡喃部位稠合引入金属茂结构,通过碳原子或杂原子桥连的3-位苯环的稠合,对拓展π结构后的萘并吡喃化合物光致变色性能的影响也做了探讨.此外,还考察了引入取代基的共面控制及对共轭体系的影响.

关键词: 萘并吡喃 , π结构 , 共面 , 光致变色

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