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Ag掺杂TiO2纳米管阵列光催化性能的研究进展

刘董 , 李钦雨 , 全晓 , 陈起静 , , 吴春丽 , 杨智蕊 , , 秦连杰

材料导报

综述了光催化技术的研究现状、TiO2光催化反应的机理、TiO2纳米管阵列的制备方法、不同银离子掺杂方式以及Ag掺杂对TiO2光催化活性的影响,并展望了Ag掺杂TiO2纳米管阵列的研究趋势.

关键词: TiO2纳米管 , Ag掺杂 , 光催化

盐酸溶液和水热脱铝 HEU-1分子筛的表征及其催化裂解性能

刘晓玲 , , 旭金 , 张亚飞 , 巩雁军 , 徐庆虎 , 徐君 , 邓风 , 窦涛

催化学报 doi:10.1016/S1872-2067(11)60454-3

采用 HCl 溶液和/或水热处理 HEU-1分子筛,利用 X 射线衍射、N2吸附-脱附、X 射线荧光光谱、NH3程序升温脱附、吡啶吸附傅里叶变换红外光谱和铝固体核磁共振等对脱铝处理的 HEU-1分子筛进行了表征,并考察了脱铝 HEU-1分子筛上正己烷的催化裂解性能.结果表明,采用 HCl 溶液处理 HEU-1分子筛,能有效脱除非骨架铝,可调变样品的弱酸中心;而水热处理 HEU-1分子筛,能有效脱除骨架铝,可调变样品的强酸中心.水热处理和 HCl 溶液处理有效结合可以达到同时调变HEU-1分子筛的酸类型和酸密度的目的.脱铝 HEU-1分子筛上正己烷催化裂解反应结果表明,氢转移反应被明显抑制,丙烯选择性提高.600°C 水热处理后再用 HCl 溶液处理的 HEU-1分子筛于625°C 反应时丙烯选择性由未改性的21.9%提高到35.2%,活性稳定性也由不足10 h 提高到40 h.

关键词: HEU-1分子筛 , 脱铝 , 水热处理 , 盐酸溶液处理 , 催化裂解 , 丙烯

碳纤维-AlN/聚醚醚酮复合材料的制备与性能

聂琰 , 曲敏杰 , 吴立豪 , , 何苗 , 赵建 , 冯钠 , 侯月娇

复合材料学报 doi:10.13801/j.cnki.fhclxb.20151211.001

以聚醚醚酮(PEEK)为基体树脂、碳纤维(CF)和氮化铝(AlN)为填料,通过模压成型的方法制备了抗静电耐热型CF-AlN/PEEK复合材料.采用高阻计、导热系数测定仪、热失重、差示扫描量热仪和SEM研究了CF-AlN/PEEK复合材料的抗静电性能、热性能、力学性能以及降温速率对复合材料性能的影响,并探讨了后期热处理对力学性能的影响.结果表明:当CF和AlN的质量分数均为10%时,CF-AlN/PEEK复合材料的性能较优,其表面电阻率达到108 Ω,比PEEK的表面电阻率提高了6个数量级;导热系数为0.418 W·(m·K)-1,初始分解温度高达573℃;拉伸强度提高了40.4%;降温速率越低,复合材料的熔点越高;后期热处理会影响CF-AlN/PEEK复合材料的力学性能,在270℃下热处理2h,其拉伸强度可达146 MPa,表明在生产过程中,加工温度是影响复合材料性能的因素之一.

关键词: 碳纤维 , 氮化铝 , 聚醚醚酮 , 复合材料 , 抗静电 , 热处理

266nm激光作用下1,3-二溴苯的多光子电离和解离研究

刘建苹 , 孔祥和 , 张树东 , 倪志波 , 李丽 , , 朱湘君 , 张良芳

量子电子学报 doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2007.06.004

在波长为266 nm的激光作用下对1,3-二溴苯分子的多光子电离解离过程进行了研究,获得了溴苯分子的MPIF-TOF质谱,并测得了各碎片离子占总离子信号的百分比对激光强度的依赖关系.用这些实验结果分析1,2-二溴苯分子的多光子电离解离机理,得出1,3-二溴苯的MPI过程主要是母体分子解离-中性碎片电离C6H+4,C5H+3,C4H+2,C3H+等碎片离子主要是经过离子离解阶梯模式产生的,并给出了可能的解离通道.

关键词: 光谱学 , 飞行时间质谱 , 多光子电离解离 , 1,3-二溴苯

高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱测定奶粉中的低聚果糖

刘芸 , 丁涛 , 徐素丽 , 吴斌 , 沈崇钰 , 张睿 , , 费晓庆

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.06010

建立了高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法测定奶粉中低聚果糖的方法。奶粉样品用水溶解,加乙酸锌沉淀蛋白,经离心、0.22μm 粒径的微孔膜过滤后,采用 Carbohydrate 色谱柱(100 mm ×2.1 mm,2.6μm)进行分离,以乙腈与0.1%乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。质谱采用正离子 Target-MS/MS 模式,在分离窗口为 m/z 4.0和碰撞能为30 eV的条件下,提取响应值较高且在待测样品中无干扰的目标子离子的精确质量数,此方法能够很好地排除样品中的基质干扰。在所建立的色谱-质谱条件下,蔗果三糖(GF2)、蔗果四糖(GF3)和蔗果五糖(GF4)能够得到较好的分离,高分辨质谱提取的质量准确度小于5×10-6(5 ppm),整个分析时间只需10 min。该方法对 GF2和 GF3的检出限可达100μg/kg,对 GF4的检出限可达55μg/kg。待测物质采用外标法定量,线性关系良好,相关系数均大于0.998。通过加标验证,在5、10和20 mg/kg 3个加标水平下,奶粉中 GF2、GF3和 GF4的平均回收率在75.8%~107.3%范围内,相对标准偏差( RSD)在1.6%~8.3%范围内。该方法样品前处理过程简单,只需沉淀蛋白质,通过二级子离子的选择即可排除基质干扰,分析时间短,测定结果准确、可靠,适用于任何奶粉的高通量测定。

关键词: 高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱质谱 , 高分辨质谱 , 低聚果糖 , 奶粉

Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6合金吸铸片凝固过程研究

, 张勇 , 刘新才 , 潘晶 , 红玉 , 潘建峰 , 董友仁 , , 郑强

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20160205

采用了X射线衍射、扫描电镜和振动样品磁强计,研究了富稀土钕铁硼Nd10.5Pr2.5 Fe80Nb1B6合金真空感应熔炼、0.60~0.76 mm吸铸片的凝固过程和凝固择优取向特征.结果显示:0.76mm吸铸片贴模面Nd10.5 Pr2.5Fe80Nb1B6因较高的冷却速度抑制α-Fe相的析出,过冷液体导致2∶14∶1相大量形核、沿热流方向等轴晶快速凝固,等轴晶组织具有垂直贴模面(006)磁织构,最后为富稀土相凝固;随着凝固界面的推进、冷却速度降低到一临界值以下,凝固机制发生改变,较低的冷却速度有利初生α-Fe相以树枝晶生长,随后2∶14∶1相在α-Fe相旁大量形核,成分过冷的液体有利2∶14∶1相以厚片状晶以[410]方向凝固,最后液体为富稀土相.0.60mm吸铸片(Nd,Pr)2Fe14B从两侧贴模面形核以柱状晶向内部生长,最大长度超过吸铸片厚度一半,α-Fe相受到较大冷却速度的抑制,数量大幅度减少,0.60mm吸铸片[006]磁取向进一步优化,剩磁提高73%,矫顽力提高到189.61kA·m-1.

关键词: 富稀土钕铁硼合金 , 凝固过程 , 晶体择优生长方向 , (006)磁织构 , 冷却速度 , 吸铸片

纳米晶Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6快淬薄带织构及其形成机制

张勇 , , 刘新才 , 潘晶 , 红玉 , 潘建峰 , 董友仁 , 龙能兵 , 李天华

中国稀土学报 doi:10.11785/S1000-4343.20160104

采用熔体快淬法制备了Nd10.5Pr2.5Fe80Nb1B6快淬薄带,利用X射线衍射、扫描电镜分析了快淬薄带的显微组织,并用振动样品磁强计测量了其磁性能,分析了磁织构的形成机制.实验结果表明:Nd10.5Pr2.sFe80Nb1B6快淬薄带在快淬速度为5~20 m·s-1时,薄带自由面形成[006]磁织构、峰强比I(006)/I(410)为26.95 ~69.08,快淬薄带破碎小颗粒树脂2T磁场固化样品的约化剩磁比为0.69 ~0.74,内禀矫顽力Hci =375.84~712.48kJ·m-3,最大磁能积(BH)max=105.58 ~ 157.30 kJ·m-3;薄带沿与[006]织构垂直的方向测量的约化剩磁比为0.35~0.47,后者的磁能积只有前者的30%~43%.对于合适成分的钕铁硼合金,当钕铁硼熔体温度接近其熔点,熔体受辊触发以极快速度形成等轴晶、薄带自由面难以择优取向;提高钕铁硼熔体温度,在低快淬速度时在贴辊面孕育出强各向异性纳米晶等轴晶甚至可能形成织构,在等轴晶区之上生长柱状晶区具有[006]磁织构;当快淬速度增加,贴辊面不足以形成磁织构、但具有择优取向,如柱状晶区具有占整个薄带厚度的足够空间,能发展出自由面的磁织构;随着快淬速度的进一步增加,柱状晶区厚度减小,自由面难以形成织构;当快淬速度再增加时,薄带易形成非晶.

关键词: 快淬薄带 , 织构 , 织构形成机制 , 磁性能 , 微观组织 , 稀土永磁材料

生物医用高分子材料的生物相容性及其表面改性技术

梅建国 , 庄金秋 , 汤少伟 , , 马力 , 莫玲 , 沈志强

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.19.027

生物医用高分子材料是一类具有广泛用途的高科技产品,具有十分重要的应用价值和发展前景.生物相容性是生物医用高分子材料必须具备的优良特性,是材料产品成功应用的关键.目前,人们主要通过材料表面改性来提高生物医用高分子材料的生物相容性,以保证材料与机体相适应,生物医用高分子材料表面改性技术也因此成为人们竞相研究开发的热点.简述了生物医用高分子材料的生物相容性及其表面改性技术的相关问题.

关键词: 生物医用高分子材料 , 生物相容性 , 表面改性技术

数控弯曲下TA18高强钛管回弹对壁厚减薄和截面畸变的影响

, 杨合 , 李恒 , 詹梅 , 宋飞飞 , 李光俊 , 许旭东

稀有金属材料与工程

通过ABAQUS有限元显/隐式方法模拟研究了不同芯棒和压块参数下回弹对TA18高强钛管壁厚减薄及截面畸变的影响.结果表明:在不同的工艺参数下TA18高强钛管卸载回弹后,壁厚减薄率与回弹前的相对差均小于10%;但截面畸变率与回弹前的相对差除极个别测量点外,均大于35%,甚至超过60%,且回弹后截面畸变率稳定变形区的“平台”现象消失.

关键词: 回弹 , TA18高强钛管 , 数控弯曲 , 壁厚减薄 , 截面畸变

气相色谱-单光子电离飞行时间质谱的联用及在柴油组分表征中的应用

谢园园 , 花磊 , 陈平 , 侯可勇 , 蒋吉春 , , 李海洋

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.10028

建立了一种气相色谱(GC)与单光子电离-飞行时间质谱(SPI-TOF MS)联用(GC/SPI-TOF MS)的分析方法.首先,设计了一种双层套管的传输管用于连接GC与SPI-TOF MS,实现了GC与单光子电离离子源的无缝连接.在此基础上,以n-十五烷标准品和苯/甲苯/二甲苯的标准气为对象,对电离源的重要电压参数进行了优化,得到了纯净的分子离子峰,实现了对各类有机物的快速和准确定性.最后,将该方法用于分析柴油中的挥发性与半挥发性有机物,获得了柴油组分的二维GC×SPI-TOF MS谱图.不需要复杂的谱图解析和数据处理,根据谱图中离子的质荷比(m/z)归纳了柴油的主要成分,包括脂肪烃、芳香烃和含量很低的苯并吡咯等含氮化合物;根据色谱的保留时间将柴油中的同分异构体区分开来.结果表明GC/SPI-TOF MS法是一种简单、有效的分析方法,非常适于柴油及复杂环境样品等的分析表征.

关键词: 气相色谱 , 单光子电离 , 飞行时间质谱 , 挥发性与半挥发性有机物 , 柴油 , 复杂环境样品

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