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葡萄糖及其衍生物的直接紫外检测毛细管区带电泳研究

许峰 , 祝文 , 毛秀丽 , 戴忠鹏 , 张青 , 杜昱光 , 梁鑫淼 , 林炳承

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.02.015

发展了在195 nm波长下直接检测葡萄糖及其衍生物的毛细管区带电泳方法.在未涂渍石英毛细管中,以50 mmol/L Na2HPO4-50 mmol/L NaH2PO4为缓冲液体系(接近生理条件pH 7.4),分离了葡萄糖及其衍生物(葡萄糖胺、N-乙酰葡萄糖胺和葡萄糖酸钠).在各自相应的浓度范围内,峰面积与样品浓度之间呈现良好的线性关系.方法简单、快速、重复性好,为研究葡萄糖及其衍生物与凝集素的相互作用奠定了分离检测的基础.

关键词: 毛细管区带电泳 , 直接紫外检测 , 葡萄糖 , 衍生物

记忆缺失性贝类毒素的主要成分——软骨藻酸的毛细管电泳分析

李大志 , 祝文 , 宋文斌 , 林炳承

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2002.02.007

通过萃取、离子交换等技术,建立了毛细管电泳/紫外检测法分析海洋赤潮生物毒素的重要种类之一、记忆缺失性贝类毒素的主要成分软骨藻酸的方法.结果表明:软骨藻酸在0.2 mg/L~50 mg/L时具有良好的线性关系,相关系数r=0.999*!0;方法检出限为0.063 mg/L(S/N>3).在3个添加水平上进行加标回收试验(n=6),平均回收率分别为97.24%,96.92%和97.55%,RSD分别为2.74%,2.59%和1.95%.利用该方法对5种经济贝类样品进行了测定.该方法简单、灵敏、高效、成本低,对软骨藻酸的检测和监控具有重要意义.

关键词: 毛细管电泳法 , 记忆缺失性贝类毒素 , 软骨藻酸 , 分析

基于气相色谱-质谱联用技术的乙型肝炎血清代谢标志物的探究

侯玉洁 , 祝文 , 陈长功 , 王彦 , 段志军 , 阎超

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.12007

探索了乙型肝炎患者和健康人血清代谢组的差异,寻找与疾病相关的潜在标志物。收集乙肝患者30例、健康对照35例,以气相色谱?质谱联用技术作为研究平台,应用主成分分析、正交偏最小二乘法?判别分析进行模式识别,然后通过变量重要性因子、非参数检验,结合数据库检索筛选鉴定有差异的代谢物。确认10个代谢物存在显著差异,其中柠檬酸、乌头酸、谷氨酰胺、N,N?二甲基甘氨酸、丙二酸与乙型肝炎患者组的相关性较好,受试者工作特征曲线下面积为0?975,具有较好的特异度和敏感度。因此这5个代谢物能够作为潜在的区分乙型肝炎患者和正常人的血清小分子标志物,有助于进一步了解病理机制,确定治疗目标。

关键词: 气相色谱-质谱联用 , 正交偏最小二乘法-判别分析 , 潜在标志物 , 乙型肝炎 , 代谢组学

化学镀NiCOB合金对人造金刚石抗氧化的影响

关长斌 , 周振 , 于金库

中国腐蚀与防护学报

化学镀NiCOB合金对人造金刚石抗氧化的影响关长斌,周振,于金库(燕山大学秦皇岛066004)人造金刚石由石墨十触媒合金在高温超高压下合成,因此是一种亚稳相,耐热性差。在空气中加热到700℃以上就会明显氧化和石墨化,使强度降低,影响应用。如制作磨具时,使热压烧结温度和焊接温度都受到限制。为了提高人造金刚石的氧化性能,目前国内外都采用镀单一的金属层,如镀Ni,Cu或Ti等[1~3],但效果均?...

关键词: null , Synthetic diamond , Resistance to oxidation

文化大革命永放光芒——纪念中共中央一九六六年五月十六日《通知》十周年

金属学报

<正> 十年前,伟大领袖毛主席亲自主持制定了中共中央五月十六日《通知》。这个光辉的马克思主义文献,吹响了无产阶级文化大革命的进军号,照亮了这场革命的胜利航程。今天,在批判邓小平、反击右倾翻案风的斗争取得伟大胜利的时候,热烈庆祝文化大革命十周年,重新学习《通知》,我们更加深刻地认识到这场革命的必要性和它的深远意义,对于坚持无产阶级专政下的继续革命,更加充满信心。 《通知》是在毛主席为首的无产阶级司令部同刘少奇为头子的资产阶级司令部的激烈斗争中诞生的。它深刻地批判了刘少奇反革命的修正主义路线,揭露了《二月提纲》

关键词:

液相色谱-串联质谱结合谱库检索测定猪组织中的9种β-兴奋剂残留量

蔡勤仁 , 吴洁珊 , 钱振杰 , 彭玉芬 , 蔡杰 , 杜志峰

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.11004

建立了猪组织中9种β-兴奋剂(克伦特罗、莱克多巴胺、沙丁胺醇、利托、特布他林、班布特罗、妥布特罗、西马特罗和异舒普林)多残留的液相色谱-四极杆/线性离子阱串联质谱(QTrap LC-MS/MS)检测方法.样品经β-葡萄糖醛苷酶/芳基硫酸酯酶酶解提取,液液萃取净化,以乙腈-甲酸水溶液为流动相,经C18柱分离后用QTrap LC-MS/MS进行多反应监测(MRM)、信息相关采集(IDA)、增强子离子扫描(EPI)和谱库检索分析.9种β-兴奋剂的线性范围为0.1 ~ 50.0 μg/L,线性关系良好(r>0.99);样品中9种目标物在0.5、1.0和5.0μg/kg添加水平下的回收率为72.0% ~ 95.1%,相对标准偏差为3.1%~12.1%;方法检出限为0.1~ 0.2 μg/kg.实际样品检测结果表明,本方法可实现猪组织样本中β-兴奋剂残留量的灵敏、准确的定性和定量分析.

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 谱库 , β-兴奋剂 , 猪组织

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