卢红玲
,
蒋毅
,
程极源
,
陈君和
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.08.013
采用乙醇代替氨作脱除NOx的还原剂. 用浸渍法制备一系列铜基催化剂,考察了CuO含量、反应温度和载体对催化剂活性的影响,并用TPR和BET法分别研究了铜基催化剂的还原性能及物理结构. 结果显示,10%CuO/TYZp-3(合成莫来石)催化剂具有较好的催化性能,在350 ℃使NOx的转化率达98.7%;而10%CuO/20%TiO2-γ-Al2O3低温活性好,250 ℃时使NOx的转化率达46.4%;以γ-Al2O3、α-Al2O3、SiO2、TiO2-γ-Al2O3为载体的CuO催化剂使NOx的转化率在高于400 ℃时均达99%左右.
关键词:
铜基催化剂
,
乙醇
,
NOx
徐江
,
董建新
,
谢锡善
,
徐重
中国有色金属学报
观察了双层辉光渗金属过程中源极溅射后的成分以及形貌, 利用X射线衍射对源极溅射表面进行了相分析, 并且用Thermo-cale软件进行了相计算. 结果表明: 在辉光溅射条件下源极的成分和形貌发生了较大的变化, 溅射后源极表面主要析出相为μ相和Laves相, 用Thermo-cale软件热力学相计算结果与X射线衍射结果基本吻合.
关键词:
双层辉光
,
多元共渗
,
溅射
宿世超
,
王涛
,
韩宇哲
,
田罡煜
,
黄海宾
,
高超
,
岳之浩
,
袁吉仁
,
周浪
人工晶体学报
为进一步提高晶硅太阳能电池发射极的性能,本文提出了一种新的发射极制备技术-低温CVD法沉积固态薄膜扩散源并进行高温扩散.采用热丝化学气相沉积法(HWCVD)在单晶硅片上沉积重掺杂硅基薄膜作为固态扩散源,然后在空气氛围下的管式炉中进行高温扩散,最后用稀HF溶液去除表面的BSG/PSG.通过掺磷薄膜扩散在P型单晶硅片上制备了方阻在50～250 Ω/□范围内可控的n+型发射极;通过掺硼薄膜扩散在N型硅片上制备了方阻在150 ～600Ω/□□范围内可控的p+型发射极.并且通过在源气体中加入CO2作为氧源,实现了扩散后硅片表面残留扩散源层的彻底去除.
关键词:
HWCVD
,
晶硅太阳电池
,
固态扩散源
,
发射极
,
方阻
祝伟霞
,
杨冀州
,
李睢
,
胡锴
,
张莉
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2016.07040
建立了液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(Q/Exactive)分析鸡肉、鸡肝、鸡肾、猪肉、猪肝、猪肾、牛奶和鸡蛋中粘杆菌素A、粘杆菌素B、多粘菌素B、杆菌肽A和维吉尼霉素M的方法.动物源性食品采用1％(体积分数)乙酸乙腈-水(体积比为8∶2)超声提取,提取液直接经C18液相色谱柱分离.在电喷雾正离子模式下,四极杆质谱在m/z 1.2隔离窗口下过滤一级带电离子,高分辨静电场轨道阱质谱在35 000分辨率下进行目标物子离子全扫描(targeted-MS2).根据5种多肽类药物的高分辨分子离子峰、同位素分布、特征子离子信息建立数据库,采用Trace Finder 3.0软件实现定性检索.为解决多肽类药物残留测定结果重复性差的难题,系统地评价了5种多肽类药物的关键操作技术条件,发现导致该类药物降解的主要因素包括:提取时间、玻璃器皿、存放时间.该方法测定5种多肽类药物时,测定结果的质量精度均小于5×10-6,维吉尼霉素M的定量限(LOQ)为0.5μg/kg,另外4种多肽类药物的LOQ均为10 μg/kg.在0.25 ～ 500 μg/kg范围内,5种多肽类药物的峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,相关系数R2≥0.993 1,方法回收率为67.4％ ～ 108.9％,相对标准偏差为4.5％ ～ 17.2％.该方法操作简单,测定结果准确,可用于动物源性食品中多肽类药物残留的高通量测定.
关键词:
液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱
,
目标物子离子全扫描
,
多肽类药物
,
粘杆菌素
,
多粘菌素
,
残留
,
动物源性食品
王征
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2012.07003
建立了一种用于不同化妆品中5种硝基麝香含量的气相色谱-负化学离子源三重四极杆质谱联用(GC-MS/MS)检测方法.采用丙酮/正己烷混合溶液超声提取化妆品中的硝基麝香,将提取液浓缩,以CNWBOND Si固相萃取柱净化.再由GG-MS/MS检测,氘代二甲苯麝香内标法定量.该方法对化妆品中5种硝基麝香的加标回收率为85.81％～ 103.77％,相对标准偏差(RSD)不大于5.32％,灵敏度高,定量限为50.0 ～ 500 ng/kg;选择性好,能有效消除复杂基体干扰.可作为常见化妆品中硝基麝香类化合物含量检测的确证方法.
关键词:
气相色谱
,
负化学离子源三重四极杆质谱
,
硝基麝香
,
化妆品
