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新型超分子化合物的合成自组装及应用研究的新进展

张来新 , 小兵

合成材料老化与应用

简要介绍了超分子化学的定义、概念、产生及应用,详细介绍了:①新型超分子化合物合成及自组装;②新型超分子化合物的合成及选择性识别作用;③超分子冠醚金属配合物的合成及应用。

关键词: 超分子化合物 , 合成 , 自组装

次氯酸钠氧化法去除电镀废水中的氨氮

小兵 , 赵鑫 , 刘孔辉 , 叶星

电镀与涂饰

以次氯酸钠为氧化剂,对预处理过的实际电镀废水中的氨氮进行处理。研究了 NaClO 投加量、进水 pH、曝气量和搅拌方式对氨氮去除效果的影响。结果表明,曝气量和搅拌方式对氨氮去除效果的影响不大。较适宜的工艺条件为:NaClO 溶液(有效氯含量6%)50 mL/L,pH 1.50,曝气量0.40 L/min。经本工艺处理的出水氨氮符合国标要求,说明采用次氯酸钠氧化法去除电镀废水中的氨氮可行。

关键词: 电镀废水 , 次氯酸钠 , 氨氮 , 去除效果

纳米超分子化学

张来新 , 小兵

合成材料老化与应用

简要介绍了纳米超分子化学的产生、发展及应用,重点综述了:①超分子纳米材料的合成及应用;②新型超分子纳米材料制备的新方法及其应用;③新型超分子纳米材料的合成及在医药学方面的应用.并对纳米超分子化学的发展进行了展望.

关键词: 纳米超分子化学 , 合成 , 应用

杯芳烃的合成及性能研究的新进展

张来新 , 小兵

合成材料老化与应用

简要介绍了杯芳烃的结构、性能及应用,重点综述了:(1)新型杂原子杯芳烃的合成及超分子自组装;(2)杯芳烃衍生物的合成及对金属离子的识别;(3)杯[4]吡咯席夫碱衍生物的合成.

关键词: 杯芳烃 , 合成 , 超分子 , 自组装

超分子化合物的合成与识别研究的新进展

张来新 , 小兵 , 朱海云

合成材料老化与应用

简要介绍了超分子化学的产生发展及应用,重点综述了:①新型大环超分子化合物的合成及对阴离子的识别作用;②超分子受体的合成及对金属离子的识别作用;③新型二茂铁双内酯环蕃超分子受体的合成及选择性识别作用.并对超分子化学的发展进行了展望.

关键词: 超分子化学 , 合成 , 识别

钢水连续测温传感器的热应力分析

赵树茂 , 小兵 , 梅国晖

连铸 doi:10.13228/j.boyuan.issn1005-4006.20140110

采用有限元方法对钢水连续测温传感器进行了瞬态热分析,并通过比较温度场的仿真结果和直接测量值对有限元模型进行了验证.在此基础上,通过间接耦合法计算得到了传感器的动态应力场.结果表明,普通型和抗侵蚀型钢水连续测温传感器的高应力区位于传感器内腔距离底端250~450 mm区间,而快速响应型传感器的高应力区位于两种材料的接合部位.热应力最大值出现在插入钢水后40 s,普通型、抗侵蚀型和快速响应型传感器的最大热应力分别为3.2、3.4和6.0 MPa.

关键词: 热应力 , 有限元法 , 钢水测温传感器 , 连铸

KY-2缓蚀剂在采油五厂七南块的应用

丁其杰 , 韩长喜 , 刘生福 , 王红 , 陈慧丽

腐蚀与防护

通过对采油五厂五块生产系统腐蚀因素调查,摸清了五块腐蚀原因是产出液中Cl-,HCO3等强腐蚀性离子含量高,同时含有一定量的CO2(最高达4.68%),并含硫酸盐还原菌(SRB),从而形成弱酸性腐蚀水体.经向套管中注入KY-2高效缓性剂(加药浓度100 mg·L-1)后,腐蚀速率由0.0970mm·a-1降为0.0215 mm·a-1,总铁值由38.1 mg·L-1降为16.5 mg·L-1,治理后减少腐蚀作业5井次,取得较好的防腐蚀效果.

关键词: 腐蚀因素 , 缓蚀剂 , 综合治理 , 现场试验 , 采油五厂

纳米碳管在敏酸中的分级悬浮

魏超贤 , 张凰 , 张迪 , 杨晓磊

新型炭材料

随着纳米碳管(CNTs)的广泛应用,其不可避免地进入环境中,天然有机质与CNTs的相互作用增大了CNTs的分散性,可能带来更大的环境风险.本研究系统考察了溶解敏酸(HA)对CNTs的悬浮效果,发现随着悬浮次数的增加,HA的累积吸附量不断增大,而CNTs的悬浮量先增加后减少,表明CNTs确实存在分级悬浮的现象.通过透射电子显微镜和热重分析对高悬浮量和低悬浮量的CNTs进行表征发现,高悬浮量的CNTs相比低悬浮量的CNTs短且碎,说明具有较多缺陷的CNTs可能是易悬浮的部分;尽管高悬浮量的CNTs对HA的累积吸附量较低,但其较早的出现了明显的失重平台,具有较差的热稳定性.两方面的证据可以证实CNTs自身性质的差异是其分级悬浮的控制性因素.

关键词: 纳米碳管 , 分级悬浮 , 透射电镜 , 热重分析

中条山家峪铜矿区含矿岩系的地球化学特征及其地质意义

王子维 , 杨言辰 , 韩世炯 , 张国宾

黄金 doi:10.11792/hj20140306

家峪铜矿床大地构造位置处于华北克拉通中部造山带南缘的中条山地区,矿床主要赋存于古元古界中条群篦子沟组含碳片岩、不纯大理岩和硅质钠长岩等岩石中,次为余家山组白云石大理岩中。对矿区内的含矿岩系进行了全岩地球化学测试分析,主量元素特征表明矿区内的含矿岩系均表现出富镁、富铝的特征;微量元素特征显示,所有样品均呈现出Nb、Ta、Ti负异常的现象,显示出与俯冲带岩浆地球化学类似的特征;稀土元素特征显示出一定程度的轻重稀土分馏,轻稀土富集,所有样品都表现出不同程度的铕负异常,表明这些含矿岩系形成于还原沉积环境中。研究认为,家峪铜矿床的成矿构造背景为俯冲后形成的弧后盆地;容矿岩石与国内典型热水喷流矿床相比,在地球化学特征方面有一定相似之处。因此,家峪铜矿床应为热水喷流沉积矿床。

关键词: 中条山 , 家峪铜矿床 , 地球化学 , 热水喷流沉积矿床

脂肪族在不同组分敏酸与菲结合中的作用

王琳 , 田路萍 , 李芳芳 , 吴敏

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.04.2016081902

多环芳烃(Polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)对人类健康和生态环境的危害近年来备受关注,有关PAHs在DOM上吸附特征的研究已有大量报道.但DOM构成成分的复杂性给PAHs与DOM相互作用的研究工作带来了困难.将DOM分离为不同化学结构和元素组成的组分,并分析其不同组分对与PAHs相互作用的具体贡献十分必要.本研究利用离子交换树脂将敏酸(Humic acid,HA)按照疏水性和酸碱性分离为不同组分,使用透析平衡法确定不同结构的HA与菲(PHE)的结合平衡常数,并对结合后样品进行傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析.结果显示,HA组分中的极性和脂肪族含量对PHE在HA上的结合有重要影响和不同的贡献机制.疏水性HA组分对PHE的结合亲和力高于亲水性HA组分,疏水性中性组分(HoN)与PHE之间的结合系数最高,亲水性酸性组分(HiA)对PHE在HA上的结合贡献最少,HoN对PHE的环境风险有重要影响.研究中首次通过对结合前后不同有机质组分的FTIR光谱图的对比分析,进一步证明脂肪族是HA中与PHE发生相互作用的主要组分.

关键词: 敏酸 , 离子交换树脂 , 多环芳烃 , 吸附 , 疏水性中性组分(HoN)

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