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含铁碳纳米纤维的制备与表征

任崇斌 , 王建军 , , 田盛 , 戴礼兴

功能材料

在聚丙烯腈的N,N-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂中添加聚二茂铁硅烷,通过溶液的静电纺丝,制备了含聚二茂铁硅烷微相分离的微纳前驱体纤维,经预氧化和炭化,得到负载Fe的碳纳米纤维膜;利用SEM、SEM-EDS和XPS分别对纳米纤维的形貌、尺寸、结构和组成进行了表征。

关键词: 聚丙烯腈 , 聚二茂铁硅烷 , 碳纳米纤维 , 制备

高岭土碱热活化机理与4A沸石的水热合成

潘群雄 , 潘晖华 , 陆洪彬 , , 陈东勇

材料科学与工程学报

低到600℃,Al3+主要以活性四配位铝形式存在.以碱热活化高岭土为原料水热合成4A沸石,4A沸石的成核期缩短,晶化速率加快.

关键词: 高岭土 , 碱热活化机理 , 方钠石 , 水热合成 , 4A沸石

两种水产品中农药多残留分析的样品前处理方法及其在111种农药和相关化学品残留同时检测中的应用

, 林谷园 , 连文浩 , 张金虎 , 陈冬花

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.03.005

建立了两种针对水产品中农药多残留分析的快速样品前处理方法,并将其应用于111种农药及相关化学品残留检测.在样品前处理方法Ⅰ中,样品经丙酮-乙酸乙酯-正己烷(体积比为1∶1∶1)混合溶剂提取,乙腈转溶;在样品前处理方法Ⅱ中,样品用乙腈-水溶液均质,超声波辅助提取,液-液分配.两种方法所得到的提取液分别用Envi-18柱和PSA柱净化后进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析.采用选择离子扫描(SIM)方式,外标法定量.该方法简便、快速,在优化的样品前处理条件和GC-MS分析条件下,方法的检出限(S/N=3)为0.001~0.026 mg/kg;在加标水平为0.25 mg/kg时,采用方法Ⅰ时的回收率为72% ~113% ,相对标准偏差(RSDs)为3.4% ~12.1% ;采用方法Ⅱ时的回收率为51% ~127% (其中回收率为70% ~120%的占94% ),RSDs为3.2% ~13.8% .

关键词: 固相萃取 , 气相色谱-质谱法 , 样品前处理 , 农药多残留 , 水产品

气相色谱-质谱法检测鳗鱼中三氯杀螨醇残留量

, 陈晶 , 陈劲星 , 钟茂生 , 张光军 , 刘建军

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00084

建立了固相萃取-气相色谱-质谱(SPE-GC-MS)检测鳗鱼中三氯杀螨醇残留量的分析方法.样品先用正己烷配合乙腈、水均质提取,再加入氯化钠继续均质,离心分层;取部分乙腈层溶液浓缩后过Florisil柱净化,用正己烷淋洗去除油脂,再用乙酸乙酯-正己烷(1∶19, v/v)洗脱分析物;将洗脱液吹干后用正己烷溶解定容,并进行GC-MS分析.采用选择离子监测(SIM)模式检测,外标法定量.在优化的样品前处理条件和GC-MS条件下,方法的定量限(S/N=10)小于0.01 mg/kg;在加标水平为0.01~0.1 mg/kg 时,回收率为91% ~105% ,相对标准偏差为4.3% ~6.1% .该方法准确、灵敏、快速,可满足鳗鱼中三氯杀螨醇残留的检测要求.

关键词: 固相萃取 , 气相色谱-质谱法 , 三氯杀螨醇 , 鳗鱼

分散固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法测定果蔬、牛奶、植物油和动物肌肉中残留的61种有机磷农药

叶瑞洪 ,

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00618

建立了果蔬、牛奶、植物油和动物肌肉中61种有机磷农药多残留的分析方法.果蔬和牛奶样品用乙腈均质提取,盐析分配;植物油样品用正己烷溶解,乙腈萃取;动物肌肉样品用正己烷配合乙腈-水溶液均质提取,盐析分配.各提取法得到的提取液采用C<,18>和Primary Secondary Amine(PSA)粉末分散固相萃取净化,超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS)分析,采用电喷雾离子化正离子方式(ESI<'+>)及多反应监测模式(MRM)测定,基质匹配标准溶液外标法定量.方法的定量限(S/N≥10)均达到0.01 mg/kg;回收率为62.8%~107%,相对标准偏差为4.2%~19%.该方法准确、灵敏、快速,可满足多种食品中有机磷农药残留的检测要求.

关键词: 分散固相萃取 , 超高效液相色谱-串联质谱法 , 有机磷农药 , 残留 , 果蔬 , 牛奶 , 植物油 , 动物肌肉

溶剂转移-气相色谱-质谱法和选择洗脱-气相色谱法测定大蒜中289种农药多残留

, 卢声宇 , 陈晶 , 陈劲星 , 梁震 , 刘建军

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2011.00643

以溶剂转移净化为核心步骤,建立了一种适用于大蒜样品中农药多残留分析的前处理方法(方法Ⅰ),配以一个辅助方法(方法Ⅱ),构成大蒜中常见289种农药多残留的分析体系(方法Ⅰ 283种,方法Ⅱ 6种).方法Ⅰ中,样品用乙腈-水溶液提取,盐析分配,溶剂转移和固相萃取(SPE)净化后进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析;方法Ⅱ中,样品用无水Na<,2>SO<,4>配合乙酸乙酯均质研磨,超声波辅助提取,提取液经Primary Secondary Amine(PSA)粉末分散固相萃取和LC-Si柱选择洗脱净化后进行GC分析.GC-MS采用选择离子监测(SIM)方式,GC采用火焰光度检测器(FPD)检测,外标法定量.方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法的定量限(8/N≥10)为0.01~0.05 mg/kg.方法Ⅰ中,在加标水平为0.02、0.20 mg/kg时,回收率为52%~163%,其中回收率在70%~120%之间的占88%,相对标准偏差为2.4%~18%;方法Ⅱ中,在加标水平为0.01、0.02、0.10、0.20 mg/kg时,回收率为70%~111%,相对标准偏差为3.2%~9.3%.详细描述了实验模型的构建,并对GC-MS灵敏度的提高提出了新的见解.该方法准确、灵敏、快速,可满足大蒜中多种农药残留的检测要求.

关键词: 气相色谱法 , 气相色谱-质谱法 , 样品前处理 , 农药 , 多残留分析 , 大蒜 , 灵敏度

固相萃取-气相色谱-质谱联用测定葱属蔬菜中二甲嘧菌胺和吡氟禾草灵残留量

, 钟茂生 , 张光军 , 陈竞秀 , 林立 , 刘建军

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90529

在固相萃取基础上通过极性区间排列净化前处理,建立了固相萃取-气相色谱-质谱法检测青葱、大葱、洋葱中的二甲嘧菌胺与吡氟禾草灵残留的分析方法. 样品用乙腈提取,加入氯化钠继续均质,离心分层后取部分乙腈层过Envi-18柱和Florisil柱净化后上机测试. 采用选择离子扫描方式,外标法定量. 分析方法简便、快速. 通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,二甲嘧菌胺与吡氟禾草灵的定量下限(S/N=10)均小于0.01 mg/kg,在加标水平0.01~0.2 mg/kg范围内,回收率分别为81.4%~94.6%、107%~129%,相对标准偏差分别为3.3%~11%、4.0%~9.7%.

关键词: 固相萃取 , 气相色谱-质谱法 , 样品前处理 , 二甲嘧菌胺 , 吡氟禾草灵 ,

阴极电泳涂装线线方案

金荣刚

涂料工业 doi:10.3969/j.issn.0253-4312.2003.01.009

笔者根据几年来的阴极电泳涂装线线经验,介绍了新建阴极电泳涂装线的清洗、槽、试生产运行调试及日常管理的关键问题及注意事项.

关键词: 阴极电泳涂装线 , 清洗 , , 运行调度 , 日常管理

钢4号高炉的长寿实践

孙廉洁

钢铁

钢4号高炉运用现代化管理方法,全面贯彻高炉安全、稳定、顺行、均衡、长寿、高产、优质、低耗的工作方针和操作方针及有关长寿技术措施,炉龄达10年10个月,产铁8 385 t/m3,创全国小高炉长寿高效先进水平.

关键词: 高炉 , 长寿 , 管理 , 操作

中高能核数据评价和库国际概况

庄友祥 , 王记民

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2002.04.013

简要介绍了中高能核数据评价和库的国际概况, 较细致地讨论了中高能核反应实验测量、理论计算、积分检验、评价和库等, 并对我国今后中高能核数据工作提出了建议.

关键词: 核反应 , 核数据 , 中高能 , 评价 , 数据库

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