王勇
,
胡传波
,
郑燕升
,
王发龙
,
莫春燕
,
青勇权
,
莫倩
电镀与涂饰
以邻甲苯胺单体为原料、过硫酸铵为氧化剂,加入质量分数为0.0％、7.5％和14.9％的纳米TiO2,采用原位聚合法制备了聚邻甲苯胺均聚物以及聚邻甲苯胺/纳米TiO2复合物,利用扫描电镜、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线衍射对其进行了结构表征.采用该复合物、聚邻甲苯胺和聚苯胺为填充物,以3％和5％的用量添加到环氧树脂(EP)/聚酰胺固化剂体系中,在碳钢表面制备了不同环氧涂层,测试了涂层的力学性能,发现上述填充物具有增强环氧涂层对腐蚀介质的阻隔的性能,其中含5％聚苯胺、5％聚邻甲苯胺、5％聚邻甲苯胺/TiO2(质量分数7.5％)复合物和3％聚邻甲苯胺/TiO2(质量分数14.9％)复合物的环氧涂层的力学性能较佳.通过极化曲线和交流阻抗谱对比研究了该4种环氧涂层在3.5％ NaCl溶液中的耐蚀性能.结果表明,含5％聚邻甲苯胺/TiO2(质量分数7.5％)复合物的环氧涂层具有最佳的耐蚀性.
关键词:
聚邻甲苯胺
,
纳米二氧化钛
,
原位聚合法
,
环氧涂层
,
耐蚀性
胡传波
,
郑燕升
,
莫春燕
,
王发龙
,
青勇权
,
王勇
,
莫倩
腐蚀与防护
在纳米 SiC 存在的情况下，以苯胺单体为原料，过硫酸铵为氧化剂，采用化学氧化聚合法制备了聚苯胺/纳米 SiC 复合物。采用 SEM、XRD、UV-vis 等方法对产物进行形貌观察和结构表征。将涂层中分别含有聚苯胺和聚苯胺/纳米 SiC 复合物填料成的碳钢片浸泡于3．5％ NaCl 溶液中，通过开路电位、极化曲线和电化学阻抗谱来评价涂层的防腐蚀性能。结果表明，涂层中含有聚苯胺/纳米 SiC 复合物填料成分的碳钢片抗腐蚀能力强于含聚苯胺的碳钢片，腐蚀电位最高，腐蚀电流密度最小；而裸钢片腐蚀电位最小，腐蚀电流密度最大。
关键词:
聚苯胺/纳米 SiC 复合物
,
开路电位
,
极化曲线
,
电化学阻抗
,
防腐蚀性能
胡传波
,
郑燕升
,
王发龙
,
莫春燕
,
青勇权
,
王勇
,
莫倩
电镀与涂饰
以苯胺单体为原料、过硫酸铵为氧化剂，采用化学氧化法制备了本征态聚苯胺，将其与纳米CaCO3通过溶液共混法制备了聚苯胺/CaCO3复合物。采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、紫外-可见光谱(UV-Vis)和红外光谱(IR)对聚苯胺/CaCO3复合物进行了形貌观察和结构表征。分别以聚苯胺、聚苯胺/CaCO3复合物为填料，加入到环氧树脂(EP)/聚酰胺固化剂体系中，在碳钢表面制备了EP/聚苯胺和EP/聚苯胺/CaCO3复合涂层，通过开路电位、极化曲线和交流阻抗谱等电化学方法对比研究了裸钢以及含 EP 涂层、EP/聚苯胺涂层、EP/聚苯胺/CaCO3复合涂层的碳钢试片在3.5% NaCl溶液中浸泡不同时间的腐蚀行为。结果表明，聚苯胺膜较好地包覆在CaCO3纳米粒子表面；CaCO3的加入增强了涂层的致密性，提高了聚苯胺分子对金属基体的粘附力。含有聚苯胺/纳米CaCO3复合物的环氧涂层具有最强的抗腐蚀能力，其次为环氧/聚苯胺涂层；两者相比，EP/聚苯胺/CaCO3复合涂层的腐蚀电位正移了59 mV，腐蚀电流密度降低了63%。
关键词:
环氧涂层
,
聚苯胺
,
碳酸钙
,
纳米颗粒
,
复合物
,
防腐
胡传波
,
郑燕升
,
杨世椿
,
王发龙
,
莫春燕
,
青勇权
,
莫倩
表面技术
目的：研究苯胺均聚物/环氧复合涂层和苯胺共聚物/环氧复合涂层在3.5%(质量分数,后同) NaCl 溶液中的耐腐蚀性能。方法采用化学氧化聚合法制备苯胺均聚物和共聚物,用 SEM,XRD,UV-vis和 IR 对产物进行表征,并通过电化学测试分析复合涂层在3.5% NaCl 溶液中的防腐性能。结果苯胺均聚物/环氧复合涂层和苯胺共聚物/环氧复合涂层都能对碳钢起到不同程度的防腐蚀效果,相比之下,苯胺共聚物/环氧复合涂层的腐蚀电位最高,腐蚀电流密度最小。结论苯胺共聚物在碳钢表面产生了一层钝化膜,使得苯胺共聚物/环氧复合涂层具有较好的耐腐蚀性能。
关键词:
化学氧化聚合法
,
苯胺均聚物
,
苯胺共聚物
,
环氧涂层
,
耐腐蚀性能
,
钝化膜
王发龙
,
郑燕升
,
莫春燕
,
胡传波
,
莫倩
电镀与涂饰
以三氯化铁为氧化剂,对甲苯磺酸为掺杂剂,采用化学氧化聚合法制得均聚物聚吡咯(PPy)、聚N-甲基吡咯(PNMPy)和共聚物聚吡咯-聚N-甲基吡咯(PPy-PNMPy).通过扫描电镜、X射线衍射仪、紫外可见分光光度计、傅里叶变换红外光谱仪表征了3种聚合物的微观结构.采用电化学方法和腐蚀溶液浸泡法对比研究了裸钢片、PU(聚氨酯)涂层以及PU-PPy、PU-PNMPy和PU-PPy-PNMPy复合涂层的防腐性能.结果表明,共聚物PPy-PNMPy的致密性优于均聚物PPy和PNMPy. PU-PPy-PNMPy复合涂层的防腐性能和力学性能最优.
关键词:
吡咯
,
N-甲基吡咯
,
共聚物
,
化学氧化聚合
,
防腐
聂黎行
,
王钢力
,
戴忠
,
林瑞超
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.01001
采用Chiralpak IC手性柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),建立了正相高效液相色谱测定板蓝根中表告依春(R-告依春)和告依春(S-告依春)含量的方法.考察了流动相组成、流速和柱温对分离度的影响.经优化后的实验条件:以正己烷-异丙醇(体积比为90∶10)为流动相,流速为0.8 mL/min;检测波长为245 nm,柱温为20 ℃.在此优化条件下,表告依春和告依春分离度为3.4,检出限为2.0 mg/L,在0.02～2.0 g/L 范围内有良好的线性关系,平均回收率为101% ,相对标准偏差(RSD)小于3.0%(n=6).本方法可将具有抗病毒活性的表告依春与其对映体告依春基线分离并测定,专属性强,能有效控制板蓝根的质量.
关键词:
手性高效液相色谱法
,
表告依春(R-告依春)
,
告依春(S-告依春)
,
板蓝根
侯能邦
,
李祖碧
,
李崇宁
,
王加林
,
曹秋娥
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2002.05.006
利用铱催化高碘酸钾氧化丽春红G(PG)的褪色反应,建立了测定痕量铱的催化动力学光度法.在硫酸介质和90℃加热15min的条件下,于500nm波长处,采用固定时间法测定丽春红G吸收值的降低.Ir(Ⅳ)的浓度在0～1.0μg/25mL范围内与催化反应的速率有良好的线性关系,检出限为1 81 ×10 mg/mL.对0.3μg/25mLIr(Ⅳ)测定的相对标准偏差为1.61%(n=11).体系至少稳定3.5h.考察了40多种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,方法有较好的选择性.催化反应对Ir(Ⅳ)和丽春红G均为一级反应,催化反应的表观活化能为103.66kJ/mol.用于冶金产品及岩矿中铱的测定,结果与推荐值十分吻合.
关键词:
铱
,
丽春红G
,
高碘酸钾
,
催化光度法
郭振良
,
唐清华
,
牟起娜
,
孙言志
电镀与涂饰
doi:10.3969/j.issn.1004-227X.2005.12.018
在90 ℃水浴中,Co2+ 能催化铋酸钠氧化丽春红S褪色,据此建立了一种褪色光度法测定Co2+ 的新方法.Co2+在0～50 μg/mL范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.814×103 L/(mol*cm),最大吸收波长为520 nm,该方法检出限为0.538 μg/mL.该方法用于测定锡-钴枪黑色合金镀液中钴的含量,结果令人满意.
关键词:
丽春红S
,
褪色光度法
,
合金镀液
,
钴
柳玉英
,
张少全
冶金分析
doi:10.3969/j.issn.1000-7571.2007.12.017
基于在盐酸介质中,La(Ⅲ)催化过氧化氢氧化丽春红(3-羟基-4-(2-磺基-4-[4-苯磺基偶氮]偶氮苯)-2,7-萘二磺酸钠)的褪色反应,建立了一个灵敏度高的测定痕量La(Ⅲ)的催化动力学光度分析法.讨论了酸度、试剂用量、温度、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件;测定了一些动力学参数.催化反应的表观活化能为66.63 kJ/mol.该方法测定La(Ⅲ)的线性范围为0.08～1.6 μg/mL,检出限为0.045 μg/mL.不需要预先分离,可将本方法用于沙子样品中痕量镧的测定,回收率为96.0%～111.5%.
关键词:
动力学光度法
,
丽春红
,
镧
,
过氧化氢
乔健
,
刘和义
,
崔宏亮
,
朱玉龙
硅酸盐通报
莫来石纤维是一种重要的陶瓷材料,被广泛用作高温隔热材料、金属基或陶瓷基复合材料的增强体等.本文主要综述了莫来石纤维的多种制备方法,特别是重点介绍了溶胶-凝胶法制备多晶莫来石纤维的研究现状.在溶胶-凝胶法制备莫来石纤维的过程中,原材料的选择、单相和双相溶胶的制备以及各种因素都会影响水解和浓缩过程,并决定莫来石纤维的最终性能.最后对制备莫来石纤维的发展方向进行了展望.
关键词:
莫来石纤维
,
制备工艺
,
溶胶-凝胶法
,
影响因素
,
进展
