柳瑞清
,
谢伟滨
,
黄国杰
,
张建波
,
邱光斌
材料科学与工艺
doi:10.11951/j.issn.1005-0299.20150324
为研究Cu－3．0Ni－0．75Si合金时效过程中沉淀相的析出与长大规律，及其对合金硬度的影响，采用涡流电导仪和布氏硬度计分别测量合金的电导率和硬度，根据导电率与新相析出量之间的关系分析合金的时效析出动力学过程．结果表明，在350℃下时效，合金硬度随时效时间的延长，先升高后趋于平缓；在450℃、550℃下时效，合金硬度随时效时间的增加快速上升，到达峰值后缓慢下降；时效温度越高，合金硬度峰值越低，但硬度达到峰值所需的时间越短．温度一定，随时效时间的增加，合金电导率在时效初期快速升高，至峰值后趋于平缓．根据Cu－3．0Ni－0．75Si合金在450℃时效过程中电导率的变化，通过Avrami方程推导出相应的相变动力学方程及电导率方程分别为f＝1－exp（－0．0522t0．71761）和σ＝15．2＋16．3[1－exp（－0．0522t0．71761）]，采用相关系数检验法及F检验法对电导率方程的可信性进行检验，结果说明时效析出动力学方程和电导率方程具有一定的可靠性．对比由电导率经验方程得出的电导率理论值与测量得出的实验值，该理论值与实验值有良好的吻合度．
关键词:
Cu-3.0Ni-0.75Si合金
,
时效
,
电导率
,
相变动力学
,
电导率方程
柳瑞清
,
谢伟滨
,
杨胜利
,
邱光斌
,
王刚
稀有金属
doi:10.3969/j.issn.0258-7076.2012.05.005
研究了Cu-3.2Ni-0.75Si-0.3Zn合金时效前固溶温度和时间对该合金硬度及电导率的影响,并且分析了不同固溶条件之后时效对Cu3.2Ni-0.75Si-0.3Zn合金性能的影响.结果表明:时效前固溶温度的升高,材料的电导率先较快下降,之后又回升,而硬度呈下降的趋势,当固溶温度到达925℃时,硬度下降缓慢；随着固溶温度的增加,其再结晶程度越来越高,到900 ℃时组织已是完全再结晶组织,温度继续升高,晶粒会发生长大；通过扫描电镜及能谱分析仪观察900℃固溶后的试样,发现只有少量析出相存在.而相对于固溶温度,固溶时间对合金性能的影响不明显.在不同固溶制度下,合金试样经冷变形和时效后,其电导率随固溶温度的升高先降后升,而抗拉强度和延伸率随固溶温度的升高会先升高后下降,固溶温度为925℃时试样的抗拉强度到达峰值,延伸率则在850℃时达到峰值.与其他固溶处理制度相比,合金在900℃×60 min固溶处理,经60％的冷变形,450℃×4h时效处理后,可得到较好的综合性能.此时,合金抗拉强度达到762 MPa,延伸率为6.1％,电导率为32.5％ IACS.
关键词:
Cu-Ni-Si合金
,
固溶
,
时效
,
电导率
,
抗拉强度
柳瑞清
,
谢伟滨
,
黄国杰
,
张建波
,
樊小伟
,
杨胜利
稀有金属
doi:10.13373/j.cnki.cjrm.2016.03.015
研究了Co元素对Cu-3.0Ni-0.75Si合金电导率、硬度和软化温度演变规律的影响,并探讨了高温条件下Cu-3.0Ni-0.75Si-xCo合金电导率、硬度和抗拉强度随温度的变化规律,使用扫描电镜(SEM)对合金的拉伸断口形貌进行了分析.结果表明:经热轧,950℃×1 h固溶处理,一次冷轧,450℃×2 h时效处理和二次冷轧后,随着Cu-3.0Ni-0.75Si-xCo合金中Co含量的增加,合金的电导率先升后降,硬度和软化温度则不断升高,在二次冷轧后Cu-3.0Ni-0.75Si-0.5Co合金的软化温度能达到430℃,与未添加Co元素的Cu-3.0Ni-0.75Si合金相比,提高了约30 ℃.二次冷轧后的4种合金试样分别在350～550℃之间五个温度保温2h,随着保温温度的升高,合金的电导率先升高后降低,抗拉强度和硬度则不断下降,延伸率不断上升,观察二次冷轧后分别在450和550℃保温2h的试样拉伸断口形貌,进一步说明加热温度越高合金的翅性越好.在相同处理条件下,Co含量越高的Cu-3.0Ni-0.75Si-xCo合金,其抗拉强度也越高.
关键词:
Cu-Ni-Si合金
,
软化温度
,
Co
夏然
,
孙莉萍
,
渠桂荣
,
陈磊山
应用化学
doi:10.11944/j.issn.1000-0518.2016.11.160027
报道了抗白血病药物克拉屈滨的合成新方法：在NaH作用下，廉价易得的6-氯嘌呤高选择性地在β位和1-氯-2-脱氧-3，5-二-O-对氯苯甲酰基-D-核糖缩合；β-缩合物的2位在三氟乙酸酐和四丁基硝酸铵作用下引入硝基；在NH4 Cl／EtOH作用下，2-硝基转化为2-氯；最后在饱和NH3／CH3 OH溶液中完成保护基脱除和6-氯氨解两步反应，以4步共43.5％的总收率得到抗白血病药物克拉屈滨。该方法完全避免了α异构体的生成，原料廉价易得，分离纯化不需柱层析，且反应扩大到100 g规模时，收率无下降，具有较好的应用前景。
关键词:
氯嘌呤
,
克拉屈滨
,
硝化反应
,
规模合成
孙学战
,
刘源岗
,
王士斌
,
陈爱政
,
骆志勇
复合材料学报
以生物相容性好且可生物降解的海藻酸钠（Sodium Alginate,Alg）、几丁聚糖（Chitosan,Chi）为壁材,采用静电液滴装置制备了球形度好、表面光洁、分散性好、平均粒径为210μm的海藻酸钙（Calcium Alginate,Ca-Alg）胶珠,并以卡培他滨（CAP）为模型药物,采用一步法和两步法制备了栓塞型载CAP Ca-Alg/Chi微胶囊,并考察了CAP浓度对微胶囊载药量和药物释放的影响。结果表明：随着CAP浓度的增大,载药量增大,包封率却随之减小;微胶囊在0.5 h内的累积释放量不到20%,无突释效应;微胶囊有一定的缓释性能,有望成为一种栓塞型抗肿瘤药物新剂型。
关键词:
海藻酸钠
,
几丁聚糖
,
微胶囊
,
卡培他滨
,
缓释
