陈唯
,
杨百瑞
,
贾栓稳
人工晶体学报
doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2001.01.013
经测量与分析得出，CaF2∶Dy受X射线辐照后在25～290K及300～670K范围内有76、84、137、170、349、363、388、414、437、465K等热释光(TL)峰，各峰均含4个窄发光带，其中心波长分别为480、575、675及775nm。由X射线激发导致的辐射致发光(RL)谱中除上述4个窄带外在较短波长处还有宽带出现。由对发光曲线的分析中得出的动力学参数值推测，窄带发光可能是由较为邻近的空穴-Dy2+贯穿势垒复合而形成，而宽带则可能是激子或自俘激子发光。380K以下的TL峰在室温下很不稳定，可见光对上述各TL发光都有衰减作用。
关键词:
热释光
,
辐射致发光
,
CaF2∶Dy
,
发光机理
,
稳定性
张小琴
,
王宇池
,
王永青
,
韩力挥
合成材料老化与应用
目前,低渗透油藏在各大油田分布广泛,其石油储量占未开发石油总量的比重较大.贾敏效应是导致低渗透油藏难以开采、采收率低的一个重要影响因素.采用贾敏指数来评价贾敏损害程度,制取了三种非离子表面活性剂JN-1、JN-2和JN-3,通过筛选得知JN-3降低油水界面张力的能力最强.根据贾敏效应产生的机理以及水井转抽机理,开展了减缓贾敏效应的室内试验研究,结果表明,针对性地向注入水中加入非离子表面活性剂JN-3,可以降低油水界面张力,同时适时地采用水井转抽逆向驱油来增大驱动压差,有效地抑制和减缓了贾敏效应,提高原油采收率.
关键词:
低渗透油藏
,
贾敏效应
,
非离子表面活性剂
,
水井转抽
冯文来
,
吴茵
,
王世昌
膜科学与技术
doi:10.3969/j.issn.1007-8924.1998.06.007
对制膜条件进行了优化控制,并在多孔支撑聚乙烯烧结管的外表面涂覆聚偏氟乙烯(PVDF)微孔膜,成功地制备出管式复合微孔膜,同时也为抑制PVDF在成膜过程中的形变提供了一个新的方法.利用自制的膜组件进行了生物酶制剂--腹蛇抗栓酶的膜蒸馏浓缩实验.结果表明,这种新型的管式膜具有许多优良的性能,如稳定、可靠性强、易于放大等.在透过侧压力为13.33 kPa、温度为20℃时,其通量可以达到7～11kg/(m2·h),酶活的回收率达84%.同时也表明低温膜蒸馏技术在热敏物质的分离、浓缩和提纯方面具有很大的发展潜力.
关键词:
管式复合微孔膜
,
聚偏氟乙烯
,
真空膜蒸馏
魏晓羽
,
吴念乐
,
李师群
量子电子学报
doi:10.3969/j.issn.1007-5461.2006.01.006
非稳腔-稳腔混合腔的失调特性得到了理论上的研究.当调节混合腔的输出耦合镜几何参数改变时,通过Fox-Li数值迭代法计算其基横模的损耗来研究腔的失调特性.发现混合腔在稳腔方向上不易失调;混合腔的不稳定主要来自于非稳腔方向,且主要来自于输出耦合镜在非稳腔平面内的转动,或者垂直于光轴的平移;偏轴非稳腔要比对称非稳腔稳定.利用混合腔中非稳腔方向易失调的特性,可以设计调Q方案.在正支共焦偏轴非稳腔-稳腔混合腔中应用声光调制器在非稳腔平面内实现声光调Q的可行性,得到了理论的证明.
关键词:
激光物理
,
混合腔
,
调Q
,
Fox-Li数值迭代
付华峰
,
关继禹
,
曲志爽
,
包建民
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2006.06.006
建立了中空纤维膜液相微萃取-高效液相色谱(HPLC)测定醋酸氯己定痔疮栓中醋酸氯己定含量的方法.将样品用醋酸水溶液萃取5次,配成样品溶液,然后用装有正辛醇的中空纤维膜进行液相微萃取,萃取液用高效液相色谱测定.醋酸氯己定的质量浓度为0.5 ～ 16 mg/L时与其峰面积呈良好的线性关系,加样回收率大于98.0%,相对标准偏差低于4.0%.该方法样品处理简单、快速,灵敏度与不经过液相微萃取的HPLC方法相比提高了约24倍,醋酸氯己定痔疮栓中的其他物质对测定无干扰.
关键词:
中空纤维膜液相微萃取
,
高效液相色谱
,
醋酸氯己定
,
复方醋酸氯己定痔疮栓
李群
,
王清
,
董闯
,
王英敏
,
羌建兵
钛工业进展
获得具有优异性能的亚稳β-Ti合金需要添加多种元素进行合金化，而如何有效进行合金的成分设计是亚稳β-Ti合金合金化的关键。系统总结了多组元亚稳β-Ti合金的设计方法，包括Mo当量法、电子理论法、计算机模拟计算法以及基于“团簇＋连接原子”结构模型的设计方法，其中基于团簇结构模型的设计方法是从局域微观原子结构出发进行合金成分设计，为合金设计开辟了新的设计思想。
关键词:
亚稳β-Ti合金
,
成分设计方法
,
团簇结构模型
曾永芳
,
霍鹏
,
徐远金
色谱
doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00677
应用胶束电动毛细管色谱-电喷雾电离质谱联用法同时测定了妇宁栓中的小檗碱、巴马汀、苦参碱、儿茶素和黄芩苷5种主要有效成分的含量.在未涂层石英毛细管柱(80 cm×50 μm)中,以40 mmol/L 月桂酸-100 mmol/L 氨水溶液(含25%的乙腈,pH 9.5)为缓冲液,分离电压为25.0 kV,各组分在16 min内得到完全分离.电喷雾质谱检测时采用50%异丙醇水溶液(含3 mmol/L 乙酸)为鞘液.结果表明,小檗碱、巴马汀、苦参碱、儿茶素、黄芩苷的线性范围分别为0.03～15、0.05～15、0.2～250、1.5～300和2.0～500 mg/L,检出限分别为0.01、0.02、0.05、0.5、0.6 mg/L.5种组分的加标回收率为94.0% ～104.0% ,相对标准偏差(RSD)在0.3% ～3.2%之间.该法简便、快速、准确,重现性好,可用于妇宁栓中小檗碱、巴马汀、苦参碱、儿茶素、黄芩苷含量的同时测定.
关键词:
胶束电动毛细管色谱
,
电喷雾电离质谱
,
小檗碱
,
巴马汀
,
苦参碱
,
儿茶素
,
黄芩苷
,
妇宁栓
