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通过与热塑性树脂共热处理来改造性炭的孔结构研究

, 西阳子 , 太田直人 , 稻垣道夫

新型炭材料 doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2006.04.001

三种具有不同比表面积的活性炭-椰壳基AC-C、粒状AC-P和竹基AC-B分别与四种热塑性前驱体(改性剂)-聚乙烯醇(PVA),羟基丙基纤维素(HPC),柠檬酸(CiA),含氟聚酰亚氨(FPI)混合后,在900℃热处理1h.通过氮气吸附法和扫描电镜对改性后活性炭的孔结构进行了表征.实验发现,热塑性树脂对活性炭AC-B的孔结构改性最显著;而另外三种改性剂PVA,HPC和CiA的改性结果使得AC-B的表面积降低,这是由于对其微孔结构改性效果不同所引起的:PVA可消除所有微孔,HPC可以有效消除极微孔,而CiA仅减少极微孔体积,但增加了超微孔体积.一方面,30%CiA的添加量,导致AC-B的外表面积增加了170%;另一方面,改性剂FPI通过增加极微孔,使其表面积增加达2倍之多.通过选择改性剂,能够改变活性炭基体的微孔孔径分布,实际上是通过增加或减少其中的极微孔来实现.

关键词: 活性炭 , 热塑性前驱体 , 孔结构 , 微孔

调强放射治疗子权重优化方法研究

裴曦 , 曹瑞芬 , 景佳 , 程梦云 , 郑华庆 , 李佳 , 黄善清 , 李贵 , 宋钢 , 汪卫华 , 吴宜灿 , FDS团队

原子核物理评论

由于子分割带来的误差,使得调强放疗(Intensity-Modulated Radiation Therapy,简称IMRT)计划系统所制作的计划往往不能满足临床要求.本研究将采用基于共轭梯度法的子权重优化方法来减小此误差,提高制作计划的效率和效果.采用共轭梯度法优化子权重和微调子形状,最终使得子分割前后强度误差最小.在精确放疗系统对常见的临床病例(鼻咽癌和周围性肺癌)进行测试,通过对比靶区和危及器官的剂量体积直方图以及CT片上的等剂量线,发现子权重优化后靶区的平均剂量分别从87.0%提高到100.2%和从90.0%提高到98.4%,更好地满足临床要求.

关键词: 调强放疗 , 共轭梯度法 , 精确放疗系统 , 权重优化

土壤地球化学方法在黄坪金矿区普查的应用和找矿效果

张为民

黄金 doi:10.11792/hj20150405

通过在崤山金矿田黄坪金矿区开展1∶1万土壤地球化学测量,圈定了Au、As、Sb等元素异常。在综合分析各异常的元素组合特征、分带性、浓度情况的基础上,对各异常进行了分类和分级,结合异常所处的空间位置,圈定和优选了找矿靶区。针对重点靶区,利用地质测量、工程揭露、深部钻探工程进行了查证,发现了金矿体,取得了较好的找矿效果,并对邻区的金矿找矿工作具有重要的指示意义。

关键词: 崤山金矿田 , 坪金矿区 , 土壤地球化学测量 , 成矿预测 , 工程验证

柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定桑叶的1-脱氧尻霉素

谢慧明 , 吴方睿 , 杨毅 , 刘杰

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2008.05.022

采用柱前衍生化高效液相色谱-荧光检测法测定了桑叶的1-脱氧尻霉素(DNJ).用0.05 mol/L HCl提取桑叶的DNJ,采用6-氨基喹啉基-N-羟基琥珀酰亚氨基甲酸酯(AQC)试剂在pH 8.5硼酸盐缓冲液下对DNJ进行衍牛化,以0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH 5.0)-乙腈(体积比为85:15)为流动相,利用C18色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm)分离,在激发波长为250 nm、发射波长为395 nm条件下进行荧光检测,DNJ的AQC衍生物与衍生化试剂的水解产物分离良好.方法的线性范围为0.5~25 mg/L,检出限为0.02 mg/L(S/N=3).实验测得桑叶DNJ含量为0.12%;回收率为96.1%~98.6%.

关键词: 柱前衍生化 , 高效液相色谱法 , 荧光检测 , 1-脱氧尻霉素 , 桑叶

开封济河水系底泥重金属污染与潜在生态风险评价

王洪涛 , 张俊华 , 张天宁 , 姜玉玲 , 丁少峰 , 郭廷忠

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.08.2015123101

济河水系开封段底泥为研究对象,沿河采集75个底泥样品,测定了样品重金属Cd、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn的含量,并采用富集系数法分析重金属富集污染程度和潜在生态风险指数法评价重金属的潜在生态风险.结果表明,济河开封段底泥Cd、Cr、Cu、Ni、Pb和Zn平均含量分别为24.51、67.86、290.65、28.46、115.34、1936.95 mg·kg-1,远高于我国潮土背景值.富集系数分析表明,底泥各重金属污染程度由高到低依次为:Cd(146.10) >Zn(19.62)> Cu(9.89) >Pb(3.83) >Cr(0.89) >Ni(0.88),其中Cd、Cu、Zn已显著富集污染,Cr、Ni无明显富集污染.生态风险评价结果表明,底泥各重金属平均潜在生态风险系数的大小顺序依次为:Cd>Cu>Zn>Pb>Ni>Cr,6种重金属综合潜在生态风险指数(RI)平均值为7259.21,属于很强生态风险,RI“很强”等级样点主要分布在黄汴河、化肥河、济河下游及马家河下游河段,镉是最主要的潜在生态风险因子.

关键词: 开封市 , 济河 , 底泥 , 富集 , 潜在生态风险

超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱和超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱用于血浆苦杏仁苷及其代谢产物黑樱苷的定性和定量分析

高萌 , 王跃生 , , 欧阳辉 , 何明珍 , 曾恋情 , 申峰云 , 郭强 , 饶毅

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.01021

建立了大鼠灌胃麻杏石甘汤后血浆苦杏仁苷、黑樱苷的定性及定量方法。样品经液液萃取净化处理,定性采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱仪(UPLC-QTOF-MS / MS),经 Shim-pack XR-ODS Ⅲ色谱柱(75 mm×2.0 mm,1.6μm)分离,定量采用超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱仪( UPLC-Q-TRAP-MS),经 Agilent C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,电喷雾负离子化( ESI)及 MRM 模式测定,流动相均为乙腈-0.1%( v /v)甲酸水溶液。结果显示苦杏仁苷、黑樱苷在相应浓度范围内线性关系良好(相关系数分别为0.9990、0.9970),精密度(RSD)小于9.20%,回收率为82.33%~95.25%,检出限( LOD)约为0.50 ng / mL。本方法快速简便,为血浆样品苦杏仁苷、黑樱苷的定性和定量分析提供良好参考。

关键词: 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱 , 超高效液相色谱-串联三重四极杆质谱 , 苦杏仁苷 , 黑樱苷 , 大鼠血浆

反相高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的黄芩苷和芦丁

张文珠 , 刘霞 , 温博 , 蒋生祥

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.02.011

建立了肾复康胶囊中黄芩苷和芦丁的反相高效液相色谱测定方法.以甲醇-水为提取溶剂,采用超声提取法对样品进行前处理.以0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲溶液(含1.0%(体积分数)冰醋酸)-甲醇(体积比为63∶37)为流动相,于330 nm波长下检测,肾复康提取液黄芩苷和芦丁可达基线分离,分析时间在20 min内.黄芩苷和芦丁在10 ~300 mg/L内,其峰面积与浓度之间线性关系良好,目标物的加标回收率大于98%.该方法适用于肾复康胶囊及相关药材黄芩苷和芦丁黄酮类化合物的测定和质量控制.

关键词: 高效液相色谱法 , 黄芩苷 , 芦丁 , 肾复康胶囊

重离子治癌的磁扫描照射形成法

温小琼 , 李强 , 李文建 , 卫增泉

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2001.03.011

在论述重离子治癌照射的基本思想及其特点的基础上, 着重对磁扫描照射形成的两种技术路线--点扫描和栅扫描的优缺点进行了分析阐述. 初步给出了HIRFL上的重离子治癌终端磁扫描相关参数.

关键词: 重离子治癌 , 照射均匀度 , 点扫描 , 栅扫描

HIRFL辐照终端照射均匀度与离子通量的关系

李强 , 颉红梅 , 李文建 , 党秉荣 , 马秋峰 , 卫增泉

原子核物理评论 doi:10.3969/j.issn.1007-4627.2003.01.009

采用固体核径迹探测器聚碳酸脂膜,测定了兰州重离子研究装置提供的55 MeV/u 40Ar和80 MeV/u 20Ne离子束经辐照终端束流均匀化扫描装置后照射均匀度与离子通量之间的关系. 结果表明: 对于40Ar和 20Ne离子束,离子通量小于1×106和2×107 ions/cm2时,横向照射均匀度缓慢增加; 当离子通量分别介于1×106-1×107和2×107-1×108 ions/cm2时,40Ar和20Ne离子束照射均匀度逐渐增加; 离子通量达到1×107和1×108 ions/cm2时,40Ar和20Ne离子束照射均匀度分别约为58%和61%. 从而说明,辐照终端束流扫描装置对束流的均匀化程度目前并不能满足辐照生物效应、辐射育种和重离子治癌等研究工作的需要,须对其性能做进一步的提高.

关键词: 重离子束 , 照射均匀度 , 离子通量 , 束流扫描装置

河流域地表水-地下水的水化学特征

郭巧玲 , 熊新芝 , 姜景瑞

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.07.2015110301

通过对窟河流域地表水和地下水样品进行水化学分析,探讨了该流域不同水体水化学特征和主要离子来源.结果表明,地表水与地下水均偏弱碱性.河水的水质类型由上游的Na+-Ca2+-HCO3--SO42-型演变为下游的Na+-Ca2+-SO42--HCO3-型.上游矿井水距离河道5 km以内的水化学类型与河水较为相近为Ca2+-Na+-HCO3-型;大于5 km的水化学类型为Ca2+-Mg2+-HCO3-型.随着距离的增大,矿井水与河水的联系减弱.上游生活用水井深小于180 m且距离河道小于1 km的地下水水化学特征与河水较为相似,为Na+-Ca2+-HCO3--SO42-型;井深大于180 m且距离河道大于1 km的水化学类型为Ca2+-Na+-SO42--HCO3-型和Ca2+-Na+-HCO3--Cl-型,与河水有一定的差距.下游灌溉用水水化学类型为Na+-Ca2+-SO24--HCO3-型,与下游河水水质一致.上游河水与地下水,SO42-与Ca2+、Mg2+,Ca2+与Mg2+相关性较强,说明这些离子同源,可能来源于含有碳酸盐、石膏的岩石,印证了矿物溶解和阳离子交换对水化学演化的影响;下游河水与地下水,K+与SO42-、Cl-相关性较强,且K+、Ca2+、Na+相互间均呈现正相关,这些阳离子可能来源于含长石的砂岩.

关键词: 水化学 , 河水 , 地下水 , 相关性分析 , 河流域

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