林安川
,
高勇
,
陈元富
,
张涛
钢铁研究
基于炼铁工序相关基础理论,结合试验、生产数据,建立了铁矿石成分性能—价格—指标—成本综合测算模型.就红钢目前资源—价格体系下对单品种铁矿石烧结、单品种烧结矿和提升高炉综合品位生铁冶炼等过程中的参数、指标、成本等变化对其使用经济性作了系统的测算及分析,并对不同生产条件下的指标、成本作统一回归校核.结果表明,目前条件下入炉品位为47.0 ％～50.0％时,生铁成本最低,目前红钢本地及周边资源具有良好使用经济性优势.
关键词:
铁矿石
,
炼铁
,
冶金性能
,
经济性
林安川
,
高勇
,
陈元富
钢铁研究
为降低生产成本,近年来红钢逐渐增加本地产贫杂矿的使用比例.通过强化控制烧结矿的质量及稳定性,采取贫杂矿综合冶炼技术,有效弥补了矿石资源贫杂化对高炉冶炼过程带来的不利影响.生产实践表明:在入炉品位降低2.8％～3.6％、渣量增至620～660 kg/t条件下,高炉利用系数仅下降1.4％～4.6％,燃料比升高3.0％～4.3％;按品位降低-指标变化的经验关系测算,生产指标实际上是得到了改善.
关键词:
贫杂矿
,
烧结矿质量
,
综合冶炼技术
霍亮
,
李碧乐
,
黄勇
,
王力
黄金
doi:10.3969/j.issn.1001-1277.2007.10.002
通过光片鉴定和电子探针分析,总结了内蒙古赤峰陈家杖子金矿床的矿石矿物组成,结构构造,划分了成矿期次.研究表明:矿床中矿石成分较复杂,硫化物种类多,有少量硫盐矿物出现;富硫贫砷毒砂、贫砷富硫黄铁矿、贫锌富铁的闪锌矿(与标准分子式相比),含杂质多的银锑黝铜矿和方铅矿与金关系密切;多金属硫化物阶段是该矿床的主要成矿阶段,其中第二世代富硫贫砷毒砂是陈家杖子金矿的最主要载金矿物,其次是方铅矿.结合流体包裹体测试和研究,确定该矿床为受大型角砾岩筒构造控制的低硫化型浅成低温热液矿床,该矿床深部有很大的找矿潜力.
关键词:
矿石矿物特征
,
矿床成因
,
陈家杖子金矿床
刘然
,
高福
,
王杏娟
,
吕庆
钢铁
以富硼渣为原料,在热力学分析的基础上探讨了硼组元在碳热还原过程中的迁移行为,绘制了B-C()优势区图,并利用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)测定了产物的相组成和显微结构.研究表明,富硼渣中的B2O3随反应温度的升高失重率变大,1 470℃,8h时B2O3的失重率为53.702％,B2O3以复合氧化物硼酸钙的形式存在于反应产物中,影响了B的挥发失重,且反应产物物相复杂.富硼渣中的硼组分被碳还原挥发,和镁硅组分一起形成白色粉末沉积在炉管口部.
关键词:
富硼渣
,
碳热还原
,
B2O3
,
挥发
张康侯
,
李锦宏
,
陈亮维
贵金属
doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.01.003
在Au-Ag、Au-Zr和Ag-Zr二元系相图研究的基础上,采用X射线衍射分析、电子探针(EPMA)和显微金相方法测定了Au-Ag-Zr三元系富金区域的700℃等温截面.发现在该等温截面上的富Au-Ag侧,沿着Au-Ag二元匀晶系存在一个长条形的单相区Au(Ag)或Ag(Au),确定在该部分等温截面上共有4个单相区:固溶体Au(Ag)或Ag(Au)、Au4Zr、Au3Zr和Au2Zr;4个二相区:Au4Zr+Au(Ag)、Au3Zr+Au(Ag)、Au4Zr+Au3Zr和Au3Zr+Au2Zr;2个三相区:Au4Zr+Au3Zr+Au(Ag)和Au3Zr+Au2Zr+Au(Ag);在该区域没有形成新的三元化合物.
关键词:
相图与相变
,
Au-Ag-Zr三元系
,
富金合金
戴晓元
,
夏长清
,
王杰文
,
罗要菊
,
华熳煜
中国稀土学报
通过显微组织观察、 X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430 ℃等温截面的相关系. 结果表明: 在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430 ℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区. 具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.5相和具有DO23型结构的Al3Zr1-0.8Sc0-0.2相与α(Al)固溶体在平衡状态下共存, 其中Zr在Al3Sc中的最大溶解度可达12.5%(原子分数), 在Al3Zr中最多可溶解5.0% (原子分数)的Sc.
关键词:
相图
,
Al-4Mg-Sc-Zr系
,
Al3Zr1-0.8Sc0-0.2
,
Al3Sc1-0.5Zr0-0.5
,
稀土
任玉平
,
李俊杰
,
李松
,
肖娜
,
孙世能
,
秦高梧
中国有色金属学报
采用合金法,利用X射线衍射、扫描电镜及能谱成分分析等手段测定Mg-Zn-Al合金350℃时的相平衡关系及其成分,建立富镁角350℃等温截面.结果表明:α-Mg固溶体与L、φ、γ三相保持相平衡关系,不存在以前普遍认为的τ与α-Mg 的相平衡.获得350℃时φ相成分范围,即53.5%~57.2%Mg、17.7%~30.7%Zn 和15.8%~27.7%Al(摩尔分数).Zn和Al两种元素可以同时固溶于α-Mg相中.但Al的加入提高了Zn在α-Mg中的溶解度,当α-Mg和L相平衡时,溶解度最大可达3.9%,远大于Mg-Zn二元系的2.1%.而当α-Mg与γ相平衡时,Zn的加入降低Al在α-Mg中的溶解度,即由Mg-Al二元系的7.8%降至5.2%.Al在Mg-Zn二元金属间化合物中的固溶度较大,可达7.7%,从而使其热稳定性得到提高.
关键词:
Mg-Zn-Al三元系
,
相平衡
,
平衡合金法
,
固溶度
李洪晓马倩倩任玉平蒋敏秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM, EPMA, XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究. 结果表明, Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2. 其中化合物T1为线性化合物, 成分(原子分数, %, 下同)为: Ca约16, Zn 16.8-49.5, Mg余量; 晶体结构为六方结构, 晶格常数随Zn含量的增大而减小, a=0.995-0.945 nm, c=1.036-1.003 nm. T2相的成分范围为: Mg 27.1-29.3, Zn 62.1-64.4和Ca 7.6-9.0; 也为六方结构, 晶格常数 a=1.475 nm和c=0.879 nm. 335 ℃时, Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低, 但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度, Zn达到4.6. 335 ℃时, Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1, α-Mg+T1+T2, α-Mg+T2+MgZn, MgZn+T2+Mg2Zn3和 α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
ternary compound
,
structure and composition
,
phase equilibrium
李洪晓
,
马倩倩
,
任玉平
,
蒋敏
,
秦高梧
金属学报
doi:10.3724/SP.J.1037.2010.00638
利用SEM,EPMA,XRD和TEM对Mg-Zn-Ca系富Mg区域三元化合物的成分、结构及其相平衡进行了研究.结果表明,Mg-Zn-Ca系富Mg区域存在2个可与镁基固溶体相平衡的三元化合物T1和T2.其中化合物T1为线性化合物,成分(原子分数,%,下同)为:Ca约16,Zn 16.8-49.5,Mg余量;晶体结构为六方结构,晶格常数随Zn含量的增大而减小,a=0.995-0.945 nm,c=1.036-1.003 nm.T2相的成分范围为:Mg 27.1-29.3,Zn 62.1-64.4和Ca7.6-9.0;也为六方结构,晶格常数a=1.475 nm和c=0.879 nm.335℃时,Zn的加入并未使得镁基固溶体对Ca的溶解度降低,但Ca元素提高了Zn在镁基固溶体中的溶解度,Zn达到4.6.335℃时,Mg-Zn-Ca系相图富Mg区域存在着三相区α-Mg+Mg2Ca+T1,α-Mg+T1+T2,α-Mg+T2+MgZn,MgZn+T2+Mg2Zn3和α-Mg+Mg7Zn3+MgZn.
关键词:
Mg-Zn-Ca系
,
三元化合物
,
结构与成分
,
相平衡
张苗苗
,
陆栋
,
曹国珍
,
刘敬
,
金文杰
,
王菊芳
,
李文建
原子核物理评论
doi:10.11804/NuclPhysRev.31.02.218
以能量为1.5 MeV/u，剂量分别为500，750，1000，1250，1500 Gy的电子束对1，2，4，6，8年等5种年份浓香型白酒进行辐照处理；扫描各酒样200～400 nm波段的紫外光谱，根据紫外光谱图的差异，计算了280～300 nm波段的光谱曲线相似度，分析光谱曲线变化规律。结果表明，对于前4种白酒，对照样与辐照样光谱曲线相似度值越小，催陈效果越好；白酒存放时间越久，酒体风格转向老熟所需剂量越小，越容易达到最佳催陈效果；对于8年白酒，辐照剂量超过750 Gy后，白酒体系动态平衡被打破，各单体物质增加，出现返生现象。因此，电子束辐照技术对低年份浓香型白酒催陈效果显著，是一种先进、高效的催陈方法。
关键词:
白酒
,
电子束
,
紫外可见光谱
,
光谱曲线相似度
,
催陈效果
