张德懿
,
马颖
,
王毅
,
冯辉霞
,
雒和明
,
满新伟
,
郝远
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2011.00559
以粉煤灰和蔗糖为原料,浓硫酸为炭化剂,制备了一种新型的C/粉煤灰复合吸附材料.采用X光电子能谱、红外吸收光谱、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射及N2气吸附实验对所制备复合材料进行了表征.结果表明,粉煤灰表面被类石墨态炭纳米颗粒所包裹,复合材料表面密集分布着大量的介孔,Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面积SBET =5.4 m2/g,并且在该复合材料表面含有丰富的-SO3H、-COOH和-OH等含氧官能团.考察了所制备的复合材料对典型阳离子型染料亚甲基蓝及重金属离子的吸附能力,结果表明,该复合材料具有优异的吸附性能,其对亚甲基蓝的吸附能力达到活性炭的83.7％,对典型重金属离子的吸附能力优于市售活性炭.所制备复合材料可作为活性炭的一种替代品,用于水中有机染料和重金属离子的吸附处理.
关键词:
粉煤灰
,
复合材料
,
炭
,
蔗糖
,
吸附
冯辉霞
,
陈柏屹
,
张德懿
,
雒和明
功能材料
doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.017
采用化学还原法制备得到了Fe3O4纳米颗粒,并用XRD对制备条件:分散剂种类、分散剂用量、煅烧温度、煅烧时间进行了研究.研究结果表明,当选用PEG(6000)做分散剂,PEG用量为50g/L,煅烧温度为700℃,煅烧时间为120min时,制备得到的Fe3O4纳米颗粒已经具有晶型完整的反尖晶石结构.将该样品做VSM分析,分析结果表明样品饱和磁化强度可达85A·m2/kg,并且矫顽力趋近于0,呈现出良好的顺磁性.
关键词:
Fe3O4纳米颗粒
,
化学还原法
,
分散剂
,
聚乙二醇(PEG)
,
磁性能
雒和明
,
曹国璞
,
张建强
,
张徳懿
,
赵霞
,
董鹏
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2010.90068
采用硝酸预氧化焦粉、氯化锌化学活化法制备了焦粉基碳吸附材料.考察了焦粉基碳吸附材料对水中铜(Ⅱ)离子的吸附特性.实验结果表明,焦粉基碳吸附材料吸附平衡时间90 min,该吸附过程符合Langmuir型吸附模型;不同温度下的ΔH~θ＞0、ΔG~θ＜0,证实其吸附过程是一个自发吸热过程;ΔS~θ＞0,表明铜离子在固液界面有序性减小、混乱度增大.对实验数据进行数学模型拟合,二级相关系数R~2=0.999 1,显示吸附过程动力学与二级动力学模型相关性较好.
关键词:
焦粉基碳吸附材料
,
铜(Ⅱ)离子
,
吸附模型
,
吸附热力学
,
吸附动力学
雒和明
,
杨鹏
,
赵霞
,
张建强
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2013.20005
以焦粉为原料,用HNO3预处理除灰,采用KOH浸渍-煅烧活化法制备焦粉活性炭(CPAC),通过场发射扫描电子显微镜、X射线衍射等表征其形貌,采用BET测试其比表面积、孔结构及孔径分布.初步考察了活化温度、活化时间等对焦粉活性炭电极材料电化学性能的影响.采用共沉淀法制备CPAC/Al-Ni(OH)2复合电极材料,通过恒电流充放电测试及循环伏安测试表征CPAC/Al-Ni(OH)2复合电极材料的电化学性能.结果表明,当活化温度为800℃、活化时间为3h制得的焦粉活性炭电极材料的电化学性能最佳,比电容达到211 F/g.CPAC-800 ℃-3 h/Al-Ni(OH)2复合电极材料随Al掺杂量的增大呈现先增大后减小的趋势.在固定Al质量掺杂量为4％,炭镍质量比为1∶1时所得复合材料的比电容量最大:1173.6 F/g.恒电流充放电及循环伏安测试表明Al掺杂量为4％、炭镍比为1∶1的复合材料具有较好的电化学性能.
关键词:
焦粉
,
焦粉活性炭
,
复合电极材料
,
比电容
,
电化学性能
葛明
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(14)60079-6
采用简易离子交换法制备可见光驱动Ag3PO4光催化剂。通过X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、N2吸附-脱附、紫外-可见漫反射光谱及傅里叶变换红外光谱对所制备的Ag3PO4催化剂进行表征。结果表明，在可见光照射下， Ag3PO4催化剂对罗丹明B降解表现出优越的光催化活性，但对甲基橙的降解活性低，这归因于Ag3PO4催化剂对甲基橙分子吸附量低。可见光照Ag3PO4反应体系中，空穴和超氧自由基共同发挥作用导致罗丹明B和甲基橙光催化降解。在罗丹明B的协助作用下， Ag3PO4催化剂对甲基橙的可见光催化降解活性大大增强，这是由于罗丹明B的存在可产生更多的超氧自由基，从而使甲基橙进一步降解。
关键词:
可见光
,
磷酸银
,
罗丹明B
,
甲基橙
,
机理
肖义
,
党利琴
,
安丽珍
,
白士英
,
雷志斌
催化学报
以26 nm单分散的SiO2球为模板,苯乙烯为碳源, Ni为催化剂,在950 ℃合成了比表面积为298.2 m2/g的中孔石墨碳材料. 采用粉末X射线衍射、低温N2吸附、热重分析和透射电镜等对碳材料进行了结构表征. 结果发现,通过Ni的催化作用,可在较低温度下得到高度石墨化的中孔碳材料. 采用溶胶-凝胶法将TiO2负载在中孔石墨碳材料上,形成TiO2/石墨碳复合材料. 以罗丹明B和苯酚的光催化降解为探针反应,考察了TiO2/石墨碳复合材料的光催化降解活性. 结果表明,在紫外光照射下,罗丹明B和苯酚在该复合材料上的光催化降解反应遵循一级反应动力学,复合材料对罗丹明B和苯酚的光催化降解活性明显高于相同条件下制备的纯锐钛矿型TiO2.
关键词:
中孔碳
,
催化石墨化
,
二氧化钛
,
罗丹明B
,
苯酚
,
光降解
何业
,
唐俊马
,
郭志前
,
靳鹏伟
,
朱世琴
,
朱为宏
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2017.03.265
小分子α-酮戊二酸(α-KA)是人体新陈代谢的一种十分重要的产物,与多种疾病存在直接或者间接的关系,可以对临床诊断提供帮助.以BODIPY单元作为能量给体、罗丹明单元作为能量受体,利用二者存在重叠的光谱,本文设计了一种基于罗丹明和BODIPY单元的荧光共振能量转移(FRET)探针,通过将罗丹明与BODIPY的衍生物进行桥联,得到能够检测α-酮戊二酸的荧光比率型探针RDM-BO.研究表明,探针RDM-BO本身的荧光光谱与BODIPY单元类似,当探针与α-酮戊二酸发生反应时,RDM-BO中的罗丹明单元会发生开环反应,使分子的共轭发生变化,同时产生新的荧光峰,检测效果显著,检测限可达到3.14μmol·L-1.
关键词:
罗丹明
,
BODIPY
,
α-酮戊二酸
,
荧光探针
张静
,
阎松
,
付鹿
,
王飞
,
原梦琼
,
罗根祥
,
徐倩
,
王翔
,
李灿
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(10)60222-7
详细考察并比较了采用低温制备的锐钛矿、金红石和板钛矿氧化钛降解罗丹明B的光催化活性.与传统高温焙烧制备的金红石相比,低温制备的金红石粒径小,比表面积大,表面羟基数目多,因此光催化效率明显增加.更重要的是,当锐钛矿和金红石具有相似粒径和比表面积时,金红石具有较高的光降解罗丹明B活性.对于板钛矿氧化钛而言,虽然其表观光催化活性(单位时间内降解的罗丹明B)远低于锐钛矿或金红石的表观光催化活性,但是其本征光催化活性(单位比表面积、单位时间内降解的罗丹明B)却远远高于锐钛矿或金红石的本征光催化活性.
关键词:
氧化钛
,
紫外拉曼
,
晶相
,
罗丹明B
,
光催化
,
降解
黄若宾
,
李松
,
胡建设
,
秦高梧
材料与冶金学报
以水热法制备的纳米Fe2O3作为光催化剂,在加入H2O2条件下,以高压汞灯为光源,对甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)和罗丹明B (RhB)等染料进行光催化降解研究.实验表明:在相同光源与相等光强等条件下,当Fe2O3与H2O2的添加量一定时,罗丹明B最易降解,亚甲基蓝次之,而甲基橙的降解最慢,且更易受其他实验条件影响.
关键词:
水热法
,
纳米Fe2O3
,
光催化剂
,
降解
张成功
,
赵倩
,
陈波
,
马铭
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2007.05.007
建立了液-液-液三相液相微萃取与高效液相色谱联用技术测定尿样中的安非他明和氯胺酮的方法.考察了萃取溶剂、料液相pH值、搅拌速度、萃取时间和接受相HCl浓度等因素对富集因子的影响,得到了萃取溶剂为300 μL甲苯,料液相pH值为11,接受相为1.0 μL 0.1 mol/L HCl,搅拌速度为600 r/min,萃取时间为50 min的最佳实验条件.在该条件下,获得了较高的富集因子;方法的线性范围为安非他明0.01～10 μg/mL,氯胺酮0.01～5 μg/mL,相对标准偏差均小于2% ,检测限均为5 ng/mL (S/N=3).建立的三相液相微萃取方法能有效地去除复杂基体的干扰,有机溶剂消耗少,萃取效率高,是一种有效、灵敏的样品前处理方法,适合于尿样中安非他明和氯胺酮的测定.
关键词:
液-液-液三相液相微萃取
,
高效液相色谱
,
安非他明
,
氯胺酮
,
人尿
