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Mo对Zr-Fe-Cr合金力学性能的影响

天国 , 龙冲生 , 栾佰峰 , 王雯 , 陈乐 , 刘云明

稀有金属材料与工程

采用非自耗真空电弧熔炼方法制备Zr-0.4Fe-1.0Cr-xMo (x=0,0.2,0.4,0.6)合金材料,研究了该锆合金在室温下及350℃下的拉伸性能.Zr-0.4Fe-1.0Cr-xMo合金的强度高于Zr-1.0Sn-0.3Nb-0.3Fe-0.1Cr合金.室温下,合金的抗拉伸强度随着Mo含量的增加而降低,而350℃下,合金的抗拉伸强度随着Mo含量的增加而升高,Mo对Zr-0.4Fe-l.0Cr合金有明显的高温强化作用.形变强化指数n值随Mo含量的变化趋势与屈服强度的变化趋势相反.Mo含量对Zr-0.4Fe-l.0Cr-xMo合金拉伸性能的影响与Mo的添加引起第二相粒子特征的变化密切相关.

关键词: 锆合金 , 拉伸性能 , 第二相粒子

蒸汽中的溶解氧对锆合金腐蚀行为的影响*

天国 , 林建康 , 龙冲生 , 陈洪生

金属学报 doi:10.11900/0412.1961.2015.00219

研究了400 ℃, 10.3 MPa蒸汽中, 溶解氧(DO)的存在对Zr-4, N18 (Zr-1.0Sn-0.3Nb-0.3Fe-0.1Cr)以及N36 (Zr-1.0Sn-1.0Nb-0.3Fe)合金腐蚀行为的影响, 采用微循环动水回路将溶解氧含量分别控制在0.1×10-6和1.0×10-6. 结果表明, 2种溶解氧浓度条件下, 腐蚀90 d后, N18合金的腐蚀增重与Zr-4合金的腐蚀增重接近, 而N36合金的腐蚀增重最高. 腐蚀初期, DO含量更高的条件下3种合金的腐蚀增重反而更低; 随着腐蚀时间的延长, 1.0×10-6 DO条件下合金的腐蚀增重逐渐超过0.1×10-6 DO 条件下的腐蚀增重, Nb含量越高的合金, 所需的时间越短.

关键词: 锆合金 , 腐蚀行为 , 循环回路 , 溶解氧

Zr-0.4Fe-1.0Cr-xMo合金在500 ℃和10.3 MPa水蒸汽中的腐蚀行为

天国 , 龙冲生 , 苗志 , 刘云明 , 栾佰峰

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2012.00679

采用真空非自耗电弧熔炼方法制备了4种不同Mo含量的Zr-0.4Fe-1.0Cr-xMo(x=0,0.2,0.4,0.6,质量分数,%)合金材料,研究了其在500℃,10.3 MPa过热水蒸汽中的耐腐蚀性能以及添加Mo对合金耐腐蚀性能的影响.结果表明,Zr-0.4Fe-1.0Cr-xMo合金中含有大量细小的第二相粒子,其腐蚀速率远远低于Zr-4,N18和M5合金.Mo的添加促进了氧化膜生长过程中的演变,降低了耐腐蚀性能.不含Mo合金的氧化膜生长动力学在整个腐蚀周期(2000 h)内一直保持近似立方规律,而含Mo合金的氧化膜生长动力学在500-1000 h内由近似立方规律向直线规律转变.

关键词: 锫合金 , Mo , 耐腐蚀性能 , 第二相粒子 , 氧化膜

蒸汽中的溶解氧对锆合金腐蚀行为的影响

天国 , 林建康 , 龙冲生 , 陈洪生

金属学报 doi:10.11900/0412.1961.2015.00219

研究了400℃,10.3 MPa蒸汽中,溶解氧(DO)的存在对Zr-4,N18 (Zr-1.0Sn-0.3Nb-0.3Fe-0.1Cr)以及N36 (Zr-1.0Sn-1.0Nb-0.3Fe)合金腐蚀行为的影响,采用微循环动水回路将溶解氧含量分别控制在0.1×10-6和1.0× 10-6.结果表明,2种溶解氧浓度条件下,腐蚀90 d后,N18合金的腐蚀增重与Zr-4合金的腐蚀增重接近,而N36合金的腐蚀增重最高.腐蚀初期,DO含量更高的条件下3种合金的腐蚀增重反而更低;随着腐蚀时间的延长,1.0× 10-6 DO条件下合金的腐蚀增重逐渐超过0.1×10-6 DO条件下的腐蚀增重,Nb含量越高的合金,所需的时间越短.

关键词: 锆合金 , 腐蚀行为 , 循环回路 , 溶解氧

2块单井集输管线腐蚀治理

王志平 , 缪建成 , 吴波

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2008.06.015

通过对2的产出水、腐蚀产物以及钢材进行分析,找出腐蚀的主要因素为不成膜的Cl-和SO2-4.通过对五种缓蚀剂的电化学对比,优选出以季胺盐为主的水溶性缓蚀剂,用以现场试验,取得较好效果.

关键词: 集输管线 , 腐蚀 , 缓蚀剂 , 电化学

反相高效液相色谱法测定阿德福酯及其降解产物

蒋晔 , 徐智儒 , 张晓青

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.015

建立了一快速、简单地测定阿德福酯及其降解产物阿德福单特戊酸甲基酯、阿德福的反相高效液相色谱方法.以Inertsil CN-3化学键合硅胶为固定相,以乙腈-25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 4.0)(体积比为33∶67)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm.阿德福酯、阿德福的质量浓度分别为1.861~181.7 mg/L和2.018~197.2 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9998);阿德福酯及阿德福平均加样回收率分别为99.5% ~101.0%和99.1% ~99.6% ,相对标准偏差(RSD)均低于1.0% ,阿德福的最小检测量(以信噪比为3计)为1 ng.该方法能同时测定阿德福酯及其降解产物,可用于阿德福酯降解产物的检测.

关键词: 高效液相色谱法 , 阿德福 , 降解产物

江苏油田2块集输管线腐蚀原因分析与对策

缪建成 , 马惠 , 沈晓翔 , 汤元春 , 黄一汉

腐蚀与防护 doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2006.11.010

通过对2块采出水和腐蚀产物的分析以及对管材的分析,认为集输管线的腐蚀与水中硫化物含量高,以及碳酸氢盐较高,电导率高有关.分析认为,在现有的几种防护方法中,较好的是添加缓蚀剂并对管内壁采用防腐蚀涂层的方法.

关键词: 硫化物 , 防护 , 水分析 , 集输管线 , 腐蚀产物

水体中不同形态氮对阿昔洛光解的影响

王珍 , 姚琨 , 王枫亮 , 陈智明 , 陈平 , 孔青青 , 吕文英 , 刘国光

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016062203

以350 W氙灯为太阳光模拟光源,探讨了水环境中不同形态氮(NO3-、NO2-;和NH4+)对阿昔洛(ACV)光解的影响.结果表明,ACV在不同形态氮离子溶液中的光解符合一级动力学规律,NO3-和NO2-均促进ACV的光解,NH4+对ACV的光解基本无影响;在NO3-、NO2-存在下,加入异丙醇作为羟基自由基猝灭剂,显著抑制了ACV的降解,表明NO3-、NO2-在光照下产生了·OH参与ACV的氧化降解.同时模拟研究了水体处于不同pE值时,水中不同形态氮共存对ACV光解的复合影响.pE值增大,ACV的光解速率先增大后减小;当NO2-和NH4+共存时,对ACV的光解主要表现为NO2-的影响;当NO2-和NO3-共存时,两者对ACV的光解存在拮抗作用,说明其对ACV的光解不是简单的叠加.

关键词: 阿昔洛 , 光降解 , 无机氮 , pE值 , 羟基自由基

反相高效液相色谱法测定小鼠血浆及组织中的阿昔洛浓度

徐颖 , 周世文 , 汤建林 , 黄林清

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2001.06.016

建立了测定小鼠血浆、肝、肾、脾、肺等组织中阿昔洛(ACV)浓度的高效液相色谱法.色谱柱为Hypersil ODS,流动相为甲醇-水-冰醋酸(体积比为1∶99∶0.5)混合溶液,流速为1.5 mL/min,检测波长为252 nm.ACV 血浆最低检测浓度为20 μg/L,各组织最低检测浓度为50 ng/g.血浆及组织匀浆中的ACV浓度在 0.1 mg/L~4 mg/L及0.1 μg/g~4 μg/g时线性关系良好(r>0.99).血浆及肝匀浆中的ACV回收率分别为97.5%~100.0%和100.0%~106.0%(n=5).该法精密度高,方便,快捷.

关键词: 高效液相色谱法 , 阿昔洛 , 小鼠 , 血浆 , 组织

超高效亲水色谱-串联质谱法快速检测鸡肉及其制品中的利巴林及其代谢物的总残留量

祝伟霞 , 杨冀州 , 袁萍 , 孙转莲 , 王彩娟 , 孙武勇 , 张书胜

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.01048

建立了鸡肉及其制品中利巴林和磷酸化利巴林代谢物总残留量的亲水作用色谱-串联质谱分析方法(HILIC-MS/MS).样品采用含1% (v/v)乙酸的乙腈超声提取,于37℃条件下以酸性磷酸酶酶解,正己烷除脂后用C18与PSA填料分散固相萃取净化.采用酰胺基超高效亲水作用色谱柱,在乙腈和0.1%甲酸组成的梯度洗脱流动相中分离,在电喷雾正离子电离多反应监测模式下监测,结果表明,样品中利巴林残留量在1 ~ 200μg/kg之间时,线性相关系数大于0.999,方法检出限(LOD,S/N≥3)为1μg/kg,定量限(LOQ,S/N≥10)为5μg/kg,在3个添加水平下的回收率为67.8%~112.7%,相对标准偏差为6.1%~13.6%.经测定多种实际样品,证明该方法简便、快速、准确,可以满足日常鸡肉及其制品中利巴林及其代谢物总残留量的分析要求.

关键词: 液相色谱-串联质谱 , 亲水色谱 , 分散固相萃取 , 利巴 , 速成鸡 , 鸡肉制品

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