孙建平
,
刘效增
,
吴洪才
,
郑建邦
,
韦玮
功能材料
通过双醚化反应、氯甲基化反应以及在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出新型光电功能材料聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔(PDBOPV).采用能量为10～35keV,剂量为3.0×1015～4.8×1017ions/cm2的氮离子(N+)对PDBOPV进行离子注入改性.PDBOPV薄膜的电导率随注入离子能量和剂量的增加而提高.当注入N+的能量为35keV,剂量为4.8×1017ions/cm2时,PDBOPV薄膜的电导率为0.136S/cm,比本征态的电导率提高了8个数量级.通过超高阻测试仪研究了PDBOPV薄膜表面电导率与温度的关系,发现N+注入PDBOPV薄膜的电导活化能为0.155eV.离子注入PDBOPV薄膜的电导率的环境稳定性能优于Br2、I2和FeCl3掺杂的PDBOPV.对离子注入PDBOPV薄膜的导电机理进行了初步探讨.
关键词:
离子注入
,
聚(2,5-二丁氧基)对苯乙炔
,
电导率
,
稳定性
,
电导活化能
封伟
,
韦玮
,
王辉
,
吴洪才
高分子材料科学与工程
对笔者合成的不同结构与性能的聚苯胺因电子或极子跃迁而引起的可见-近红外区的吸收特性进行了研究.详细讨论了掺杂聚苯胺分子构象对其光学吸收的影响.对该聚合物的染料增感作用研究发现,孔雀绿、酞菁铜和分散橙对于该聚合物均有增感作用,可较大幅度地提高其光吸收特性.
关键词:
光电导功能高分子
,
有机染料
,
增感作用
封伟
,
韦玮
,
吴洪才
,
万梅香
高分子材料科学与工程
以耐晒翠蓝为原料合成了酞菁铜磺酸(CuPcS),用其对本征态聚苯胺分别在水相和油相中进行掺杂,获得了具有酞菁功能基聚苯胺的分子结构.该聚合物具有优良的溶解性能和成膜能力,电导率达到10S/m,红外谱图证实了所合成产物的结构,紫外吸收分析表明,用酞菁铜磺酸掺杂聚苯胺后在可见光区、近红外区具有较强的吸收,可大幅度提高其光电导性能.
关键词:
光电导功能高分子
,
酞菁铜磺酸
,
聚苯胺
,
掺杂
孙建平
,
白永林
,
吴洪才
,
韦玮
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.06.007
通过双醚化反应、氯甲基化反应和在强碱性条件下进行的脱氯化氢反应,制备出可溶性聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV). 利用红外光谱(IR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、核磁共振谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对产物PMOCOPV的结构进行了表征. 将I2、Br2、FeCl3和H2SO4作为掺杂剂,对PMOCOPV进行掺杂反应,得到了电导率分别为47.2、21.6、32.5和2.7 S/cm的掺杂态PMOCOPV. 采用简并四波混频(DFWM)方法研究了PMOCOPV的三阶非线性光学性质. 研究发现,PMOCOPV具有大的三阶非线性光学效应,在532 nm下的共振三阶非线性极化率和1 064 nm下的非共振三阶非线性极化率χ(3)分别为6.8×10-10 esu和1.2×10-11 esu.
关键词:
聚对苯乙炔
,
电导率
,
非线性光学
,
三阶非线性极化率
,
简并四波混频
蒋晔
,
徐智儒
,
张晓青
色谱
doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.03.015
建立了一快速、简单地测定阿德福韦酯及其降解产物阿德福韦单特戊酸甲基酯、阿德福韦的反相高效液相色谱方法.以Inertsil CN-3化学键合硅胶为固定相,以乙腈-25 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 4.0)(体积比为33∶67)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长260 nm.阿德福韦酯、阿德福韦的质量浓度分别为1.861～181.7 mg/L和2.018～197.2 mg/L时与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.9999和0.9998);阿德福韦酯及阿德福韦平均加样回收率分别为99.5% ～101.0%和99.1% ～99.6% ,相对标准偏差(RSD)均低于1.0% ,阿德福韦的最小检测量(以信噪比为3计)为1 ng.该方法能同时测定阿德福韦酯及其降解产物,可用于阿德福韦酯降解产物的检测.
关键词:
高效液相色谱法
,
阿德福韦酯
,
降解产物
缪建成
,
马惠
,
沈晓翔
,
汤元春
,
黄一汉
腐蚀与防护
doi:10.3969/j.issn.1005-748X.2006.11.010
通过对韦2块采出水和腐蚀产物的分析以及对管材的分析,认为集输管线的腐蚀与水中硫化物含量高,以及碳酸氢盐较高,电导率高有关.分析认为,在现有的几种防护方法中,较好的是添加缓蚀剂并对管内壁采用防腐蚀涂层的方法.
关键词:
硫化物
,
防护
,
水分析
,
集输管线
,
腐蚀产物
王珍
,
姚琨
,
王枫亮
,
陈智明
,
陈平
,
孔青青
,
吕文英
,
刘国光
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016062203
以350 W氙灯为太阳光模拟光源,探讨了水环境中不同形态氮(NO3-、NO2-;和NH4+)对阿昔洛韦(ACV)光解的影响.结果表明,ACV在不同形态氮离子溶液中的光解符合一级动力学规律,NO3-和NO2-均促进ACV的光解,NH4+对ACV的光解基本无影响;在NO3-、NO2-存在下,加入异丙醇作为羟基自由基猝灭剂,显著抑制了ACV的降解,表明NO3-、NO2-在光照下产生了·OH参与ACV的氧化降解.同时模拟研究了水体处于不同pE值时,水中不同形态氮共存对ACV光解的复合影响.pE值增大,ACV的光解速率先增大后减小;当NO2-和NH4+共存时,对ACV的光解主要表现为NO2-的影响;当NO2-和NO3-共存时,两者对ACV的光解存在拮抗作用,说明其对ACV的光解不是简单的叠加.
关键词:
阿昔洛韦
,
光降解
,
无机氮
,
pE值
,
羟基自由基
