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钱塘江水中有机污染物的检测与纳滤脱除研究

, 李伟 , 孙余凭 , 陈小洁 , 陈水超 , 陈欢林 , 孙志林

膜科学与技术

以钱塘江为水源的杭州市大部分自来水厂,不同程度受到成潮上溯与有机污染物的影响,存在严重的饮水安全隐患问题.在2009~2011年间,定期对受潮汐影响的钱塘江水体进行取水采样,对水源中的有机污染物监测分析.结果表明,钱塘江水源中含有超过国标的有机污染物,下游潮汐上溯会增加水体中有机污染物的含量,而传统自来水工艺脱除微量有机污染物效果不甚理想.为此,本文开展纳滤法处理脱除钱塘江原水中微量有机物的研究,该过程对UV254、TOC、CODMn的平均去除率分别达到77.83%、62.71%、67.81%,可促进饮用水安全保障.

关键词: 钱塘江 , 饮用水 , 有机物 , 纳滤 , 检测

浸没管式MBR特性及其膜过程

朱春瓶 , 张春芳 , 白云翔 , 孙余凭 ,

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.005

从流体力学角度,研究管式MBR膜过滤过程特性.结果表明,单管膜的圆柱形形体特征造成边界层的变化,湍动增强,较一般的平板膜面更有利于抑制膜面污染层的形成;而组件内膜管间的边界层相互干扰效应改变了单管膜的边界层形态,扰动加剧,有效弱化了污染层的形成.管式MBR正三角形错排结构由于其规整的几何形状能获得较好的水力学特性,膜通量最高;等腰三角形错排结构次之,顺排结构表现相对弱些;同时,适当提高曝气强度能增强气液混合流在膜管间的交互作用,显著提高膜通量.

关键词: 管式MBR , 污染层阻力 , 组件结构 , 边界层

基于MMT的有机/无机杂化渗透汽化膜的制备与应用

, 杨慧昌 , 张亚涛 , 张林 , 陈欢林

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.05.005

采用离子交换法对钠基蒙脱土进行有机化,通过乳液聚合方法制备聚甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸/蒙脱土(PMMA-AA/MMT)有机-无机纳米复合材料,用该聚合材料制得渗透汽化膜.通过X光衍射对蒙脱土在PMMA-∞-AA共聚物中的形貌和分布表征,结果表明,蒙脱土片层呈剥离状态分布在有机主体中.考察了该渗透汽化膜在二甲苯体系中的溶胀性能,计算了二甲苯分子在膜中的扩散系数,研究了蒙脱土含量、料液浓度和料液温度对膜渗透汽化分离对二甲苯/邻二甲苯的影响,发现含有适量蒙脱土的渗透汽化膜能够有效抑制膜的过度溶胀,提高膜的分离选择性和渗透通量.

关键词: 蒙脱土 , 渗透汽化 , 有机/无机纳米复合材料 , 二甲苯

高通量超支化聚硅氧烷复合膜渗透汽化分离水中正丁醇

白云翔 , 朱元华 , 张春芳 , , 孙余凭

膜科学与技术

为得到高通量的水中脱除丁醇渗透汽化膜HPSiO-c-PDMS,采用AB2型单体缩合法合成了超支化聚硅氧烷(HPSiO)并将其与端羟基聚二甲基硅氧烷(PDMS)交联制备渗透汽化复合膜.对超支化聚硅氧烷和HPSiO-c-PDMS膜进行了化学结构和形态表征,并系统研究了PDMS分子量大小对膜结构及其渗透汽化性能的影响.结果表明:超支化聚合物支化度(DB)达到0.73;HPSiO-c-PDMS膜具有较大的通量和分离因子,随着PDMS分子量的增加,其渗透通量减小而分离因子增加.

关键词: 渗透汽化 , 超支化聚硅氧烷 , 正丁醇

ZIF-8填充聚硅氧烷膜的制备及渗透汽化分离水中正丁醇

张春芳 , 董亮亮 , 白云翔 , , 孙余凭

膜科学与技术

两步法制备ZIF-8填充聚二甲基硅氧烷(PDMS)渗透汽化膜PDMS/ZIF-8,用以分离水中正丁醇,并对该膜的化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明:该膜对正丁醇有很高的选择渗透性,随着ZIF-8添加量的增加,分离因子先增大后减小,而总通量单调下降.当ZIF-8添加质量分数为2%时(PDMS/ZIF-8-2膜),分离因子达到最高.另一方面,随着操作温度的上升,PDMS/ZIF-8-2膜的通量和分离因子都增大.在60℃,料液质量分数为0.96%时,PDMS/ZIF-8-2膜的分离因子及通量最高可达49.24和8.43 kg·μm/(m2·h).

关键词: 聚二甲基硅氧烷膜 , ZIF-8 , 渗透汽化 , 正丁醇 , 生物燃料

PMAA接枝聚苯乙烯复合微球的制备与性能

陆剑燕 , , 倪忠斌 , 刘晓亚 , 陈明清

高分子材料科学与工程

通过原子转移自由基聚合(ATRP)和定向水解反应得到了苯乙烯单封端聚甲基丙烯酸(St-PMAA)大分子单体,使其与苯乙烯(St)在醇/水混合介质中进行接枝共聚反应,制得了以PSt为核、PMAA为壳、形态规整的聚合物复合微球.FT-IR和1H-NMR的分析表明:St-PMAA大分子单体的结构明确,电位测定发现复合微球表面带有明显的负电荷,且在pH=5.5左右其Zeta电位可发生显著变化,说明该复合微球具有pH响应性,在药物负载和蛋白质吸附分离方面可望获得应用.

关键词: 原子转移自由基聚合 , 聚甲基丙烯酸 , 大分子单体 , 聚合物微球

聚醋酸乙烯酯(PVAc)/聚离子液体(PILs)半互穿聚合物网络膜的制备及气体分离性能

白云翔 , 高慧 , 张春芳 , , 孙余凭

膜科学与技术

利用紫外光固化法,制备了聚醋酸乙烯酯(PVAc)/聚离子液体(PILs)半互穿聚合物网络膜,用于CO2/N2的分离,并对其化学结构、形貌及热稳定性进行了表征.结果表明,加入PILs后,半互穿膜的热稳定性增加,并且PILs与PVAc的相容性较好,随着PILs含量的增加,PVAc/PILs半互穿膜的CO2和N2渗透系数和溶解度系数均提高,渗透选择性先增后减,当PILs含量为50%时达到最大值64.20.

关键词: 聚醋酸乙烯酯 , 聚离子液体 , 半互穿聚合物膜 , 气体分离

溶剂挥发法制备聚醚共聚酰胺/乙二醇苯醚凝胶膜及其CO2/N2分离性能研究

, 张鹏 , 白云翔 , 张春芳 , 孙余凭

膜科学与技术 doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2015.05.011

通过溶剂挥发法成功制备了具有高渗透、高选择性的聚醚共聚酰胺/乙二醇苯醚(PEBA/EPH)凝胶膜,并研究了EPH含量对凝胶膜理化性质以及气体渗透选择性能的影响.结果表明,PEBA/EPH凝胶膜具有良好的机械性能,EPH的加入使得膜密度上升,相对结晶度降低.随着凝胶膜中EPH含量的增加,CO2渗透系数以及CO2/N2理想选择性均显著提高,当EPH质量分数为60%时,凝胶膜的CO2渗透系数增加到352.96 Barrer,同时CO2/N2理想选择性增加到85.67.

关键词: 凝胶膜 , 乙二醇苯醚 , 气体分离

过硫酸铵改性聚乙烯醇膜的制备及渗透汽化性能

, 李俊俊 , 孙余凭 , 张林 , 陈欢林

高分子材料科学与工程

以过硫酸铵(APS)为交联引发剂,引发聚乙烯醇(PVA)自交联,并复合在聚丙烯腈(PAN)超滤支撑膜表面,制备了PVA/PAN渗透汽化复合膜.采用扫描电镜和X射线衍射仪表征了交联膜的形貌和物理结构变化,由电镜观察到,在PAN超滤膜上形成了一层致密分离层,厚度为10μm.研究了膜在乙醇水溶液中的溶胀行为,测定了膜的凝胶分数,结果表明,APS含量增加,膜的结晶度下降,凝胶分数增加,溶胀度减小.通过考察膜对95%乙醇水溶液的渗透汽化分离性能可知,随着APS含量增加,膜的渗透通量先上升后下降,膜透过侧含水量始终保持在99%以上.

关键词: 聚乙烯醇 , 过硫酸铵 , 交联 , 渗透汽化膜 , 乙醇水溶液

pH与温度快速响应性P(NIPA-co-AA)凝胶的制备与表征

陈兆伟 , 丁斯婷 , 杨成 , , 陈明清

高分子材料科学与工程

首次通过激光光散射研究了致孔剂聚乙二醇(PEG)在反应介质中的聚集状态,分析了PEG的致孔机理.通过将凝胶/PEG复合体在一定浓度碱液中的充分浸渍,找到了一种可将致孔剂完全去除的新方法,制得了快速响应的多孔聚(N-异丙基丙烯酰胺/丙烯酸)共聚水凝胶.由称量法测定了水凝胶的体积相转变温度LCST.温敏性退胀动力学研究表明,多孔水凝胶在2 min内的失水率可达90%以上;在pH敏感性退胀动力学研究中首次发现,该类多孔共聚水凝胶具有脉冲式的退胀过程,这种性能在特殊的药物缓释领域具有潜在的应用前景.

关键词: N-异丙基丙烯酰胺 , 多孔结构 , 致孔机理 , 快速响应 , 脉冲式退胀

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