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Ce取代对纳米晶Ni0.5Zn0.5Fe2O4电磁性能的影响

, 赵海涛 , 赵辉 , 张罡 , 宋凯

材料工程 doi:10.3969/j.issn.1001-4381.2008.10.030

以丙烯酰胺为聚合单体,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为网络剂,采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了尖晶石型Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4(x=0, 0.05)纳米晶.采用X射线,FT-IR,TEM和波导等方法对产物进行了表征.X射线结果表明,当煅烧温度为600℃时,形成纯相的尖晶石型Ni0.5Zn0.5CexFe2-xO4(x=0,0.05);由透射电镜照片可知Ni0.5Zn0.5Fe2O4平均粒径约为30nm;纳米晶体在8.2~12.4GHz的测试频率范围内具有介电损耗(ε")和磁损耗(μ"),Ni0.5Zn0.5Ceo.05Fe1.95O4的ε" 和μ"均高于Ni0.5Zn0.5Fe2O4,Ni0.5Zn0.5Ce0.05Fe1.95O4的ε"和μ"的最大值分别为0.93和0.15.

关键词: 聚丙烯酰胺凝胶法 , 取代 , Ni0.5Zn0.5Fe2O4 , 电磁性能

镍铁氧体/聚苯乙烯复合材料的制备与性能

赵海涛 , 赵晖 , 张罡 , , 孙旭东

功能材料

采用高分子凝胶法制备了纳米镍铁氧体,然后用热压法制备了镍铁氧体/聚苯乙烯复合材料.镍铁氧体的结构、形貌和复合材料的电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)和HP8510网络分析仪进行了研究.结果表明,当煅烧温度为600℃时,镍铁氧体晶相生成.随着煅烧温度的升高,镍铁氧体晶体晶型趋向完整.在X波段,复合材料的复介电常数和复磁导率值随着镍铁氧体煅烧温度的升高而增大.1000℃煅烧的镍铁氧体所制备的镍铁氧体/苯乙烯复合材料在11.47GHz处的最小反射率为-12.67dB.

关键词: 高分子凝胶法 , 镍铁氧体 , 聚苯乙烯 , 电磁性能

聚吡咯/Ni0.5Zn0.5Fe2O4复合物的合成与表征

赵海涛 , , 李成吾 ,

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2014.12.003

采用超声场下原位聚合法制备聚吡咯/Ni0.5Zn0.5Fe2O4(PPy/NZFO)复合物.分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)、四探针测试仪和矢量网络分析仪对其结构、形貌、电性能和吸波性能进行研究.结果表明:APS/Py摩尔比为0.75的条件下可获得团聚程度较小、粒径大小比较均匀的聚吡咯颗粒.随着超声聚合反应时间的延长,聚吡咯颗粒的粒径呈现增大趋势.PPy/NZFO复合物的电导率与PPy含量成正比.复合物的吸波性能较纯PPy有很大提高,在5~20GHz频率范围内,NZFO含量为40%(质量分数)的复合物反射损耗都在-12dB以上,在18.15GHz处具有最大的反射损耗-16.76dB,-15dB有效带宽为1.65GHz.

关键词: Ni0.5Zn0.5Fe2O4 , 聚吡咯 , 电性能 , 吸波性能

镍铁氧体/聚苯胺复合材料的制备及其性能

赵海涛 , 张罡 , , 李喜坤

中国有色金属学报

采用超声场下原位聚合法制备镍铁氧体/聚苯胺复合材料,并采用x射线衍射仪(XRD)和HP8510网络分析仪研究其结构和电磁性能.结果表明:十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂后的聚苯胺是部分结晶的,镍铁氧体与聚苯胺分子链之间存在某些相瓦作用;与聚苯胺相比,镍铁氧体/聚苯胺复合材料的介电损耗角正切值tanδ<,ε>与磁损耗角正切值tanδ<,m>都增大;镍铁氧体含量为5%和15%(质量分数)的复合材料分别具有最大的tanδ<,ε>暝值和最大tanδ<,m>值;镍铁氧体含量为15%的试样在8~18 GHz范围内综合吸波性能最好,具有最大衰减-23.4 dB,-8 dB带宽为5.73 GHz.

关键词: 镍铁氧体 , 聚苯胺 , 电磁性能 , 反射损耗

超声场下导电聚苯胺/纳米铁氧体吸波涂层的制备及其吸波性能

张罡 , , 赵海涛 , 李喜坤

材料保护

导电聚苯胺/纳米铁氧体复合吸波材料具有吸波能力强,质量轻等特点.采用乳液聚合法以苯胺为单体、十二烷基苯磺酸为掺杂剂、过硫酸铵为氧化剂,在超声场下制备导电聚苯胺粉体;将其与纳米Ni0.5Zn0.5Fe2O45及纳米Co0.5Zn0.5Fe2O4一起用原位合成法制备了复合吸波涂层.结果表明:制备的吸波涂层在17.9,15.9,22.3 GHz时分别具有最大反射损耗-10.0,-15.9,-39.9 dB,2种复合涂层拓展了波段,提高了对电磁渡的吸收效果.

关键词: 吸波涂层 , 导电聚苯胺 , 纳米铁氧体 , 超声场 , 吸波性能

聚苯胺-钴铬锌铁氧体复合材料的微波吸收性能和磁性能

, 蒋丹 , 王晓 , 赵海涛

材料研究学报

用聚丙烯酰胺凝胶法和原位聚合法分别制备了钴铬锌铁氧体(Co0.7Cr0.1Zn02Fe2O4)和聚苯胺-钴铬锌铁氧体复合材料(PANI-Co0.7Cr0.1Zn02Fe2O4),用XRD和FT-IR对材料的结构进行了表征.结果表明,制备的Co0.7Cr0.1Zn02Fe2O4铁氧体为尖晶石结构,少量Cr3+离子替代了铁氧体八面体位置上的Co2+离子,导致铁氧体的晶格常数从0.8409 nm减小到0.8377 nm.用振动样品磁强计(VSM)测量了材料的磁性能,结果表明,PANI-Co0.7Cr0.1Zn02Fe2O4复合材料的饱和磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(M)和矫顽力(Hc)分别为8.80 emu/g、14 emu/g和37.22 kA/m,小于铁氧体的相应数值;用波导法研究了PANI-Co0.7Cr0.1Zn02Fe2O4复合材料的微波吸收性能,在5-20 GHz频率范围内14.1 GHz和17.9 GHz处出现两个极大反射损耗,分别为-13.17 dB和-15.36 dB,大于铁氧体的反射损耗.

关键词: 复合材料 , 铁氧体 , 聚苯胺 , 微波吸收性能 , 磁性能

单分散纳米锌铁氧体的制备及其磁性能

赵海涛 , 张强 , , 丁学勇 ,

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.01.016

以乙酰丙酮铁和乙酰丙酮锌为前驱体,三乙二醇为溶剂,采用多元醇法制备了单分散的ZnFe2 O4纳米颗粒.通过X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)等对样品的结构、形貌和磁性能进行了表征.结果表明:所制备的ZnFe2O4纳米颗粒分散性较好,尺寸均一,平均粒径为5.6nm;在室温下产物的饱和磁化强度为18.10A·m2/kg,剩磁较小,矫顽力为9355A/m,表现出亚铁磁性;50mg和100mg的样品分别与lmL水形成的悬浮液,在交变磁场中升温分别可达到22℃和30℃,表现出一定的磁热性能.

关键词: 铁氧体 , 多元醇法 , 磁热效应 , 亚铁磁性

锰锌铁氧体的低温合成及表征

赵海涛 , 王俏 , ,

材料工程 doi:10.11868/j.issn.1001-4381.2016.11.012

采用溶胶‐凝胶自燃烧法在低温下一步合成了纯相尖晶石结构的锰锌铁氧体(M n0.5 Zn0.5 Fe2 O4)纳米颗粒。其结构、形貌和热分解过程分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM )和 TG‐DSC分析仪进行了表征。结果表明:在pH=7.0、柠檬酸与金属离子摩尔比为1∶1和柠檬酸的浓度为0.7mol/L的条件下,金属的硝酸盐和柠檬酸形成的干凝胶可通过自燃烧过程一步合成出平均粒径约为60nm的纯相M n0.5 Zn0.5 Fe2 O4铁氧体纳米颗粒。经过400℃煅烧后,颗粒粒径增大,衍射峰变窄,强度增加,晶型更趋于完整。

关键词: 锰锌铁氧体 , 溶胶-凝胶 , 自燃烧 , 纳米颗粒

水解聚马来酸酐缓蚀分散性能的研究

, 姜承志 , 丁保宏

腐蚀科学与防护技术

用失重法研究了水解聚马来酸酐(HPMA)的缓蚀和分散 性能.结果表明,在HPMA的浓度为50 mg/L渗透剂的浓度为0.5 mg/L有最佳缓蚀效果,缓蚀率为69.3%(80℃).HPMA的分散性能随其浓度的增加而增大,在HPMA的浓度为10.0 mg/L时,其平均分散性能达到630×10-2mg/cm2·h,而在渗透剂T为1.0 mg/L时,平均分散能力达到了6.83×10-2mg/cm2·h.分散性能随Ca2+浓度的增加而减小,在温度为20℃、pH值为6或9时,HPMA分散性能较好. 

关键词: 水解聚马来酸酐 , inhibition efficiency , dispersal

Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3/PANI的制备及吸波性能研究

赵海涛 , , 张罡

功能材料

采用超声场下原位聚合法制备了Ba0.6Sr0.4-TiO3/PANI复合材料。其结构、形貌和电磁性能分别采用X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和HP8510网络矢量分析仪进行了研究。结果表明,HCl掺杂后的PANI是部分结晶的。Ba0.6Sr0.4TiO3与PANI分子链之间存在某些相互作用。与PANI相比,在8.2~12GHz频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PA-NI复合物的ε′值和ε″值均较大。在9.8~12.4GHz的频率范围内,Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合物的tanδε值大于PANI的tanδε值。Ba0.6Sr0.4TiO3/PANI复合材料具有较好的微波吸收性能,最大损耗为-14dB,-10dB带宽超过了5GHz。

关键词: Ba0.6Sr0.4TiO3 , PANI , 电磁性能 , 微波吸收特性

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