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涡轮叶栅端壁区非定常流场显示

马宏伟 , 蒋浩康 , 马艳红 , 曲承魁

工程热物理学报

用氢气泡法流场显示技术,获得了不同攻角、不同径向间隙下涡轮平面叶栅端壁区内各种旋涡的发生、发展、涡-涡干涉、涡-附面层干涉的非定常流动图画,加深对涡轮端壁区流动结构的认识.

关键词:

添加钇提高不锈钢耐蚀性能的AES研究

马艳红 , 黄元伟

中国稀土学报

用俄歇能谱仪对比研究了添加0.2%Y对高硅不锈钢在93% H2SO4介质中所形成的钝化膜中各元素浓度分布的影响. 添加0.2%Y增大了SiO2在不锈钢钝化膜中的比例,从而使合金中Si可充分形成富SiO2的钝化膜.

关键词: 稀土 , 钇 , 高硅不锈钢 , 钝化膜

高硅对奥氏体不锈钢耐蚀性能的影响

马艳红 , 黄元伟

材料保护 doi:10.3969/j.issn.1001-1560.2000.05.004

用动电位扫描、X-射线衍射和扫描电镜研究了高硅奥氏体不锈钢在93%H2SO4、95%H2SO4和10%FeCl3介质中的腐蚀行为.结果表明,含有高硅的奥氏体不锈钢其耐蚀性能均得到提高,主要是因为硅的加入改善了不锈钢的钝化性能,加快了不锈钢在介质中由活化状态到钝化状态的转变.

关键词: 奥氏体不锈钢 , 腐蚀 , 钝化 , 硅

汽车尾气催化剂载体用氧化铝的研制

陈玮 , 尹周澜 , 马艳红 , 蒋覃

功能材料

主要论述了汽车尾气催化剂载体用氧化铝的制备方法,对影响汽车尾气催化剂载体用氧化铝性能的因素进行了探讨.温度是影响汽车尾气催化剂载体用氧化铝相态及比表面积最重要的影响因素;900℃为最佳的焙烧温度,900℃焙烧后,氧化铝的相态为y-Al2O3;在焙烧的过程中加入合理的添加剂,可以提高氧化铝的比表面积及热稳定性.

关键词: 汽车尾气 , 催化剂载体 , 氧化铝

高硅对不锈钢耐高温浓硫酸腐蚀行为的影响

马艳红 , 黄元伟

上海金属 doi:10.3969/j.issn.1001-7208.1999.05.006

关键词:

直接氮化法制备Si3N4粉体过程研究

刘松喆 , 季惠明 , 梁辉 , 马艳红

稀有金属材料与工程

采用直接氮化的工艺方法,以Si粉为初始原料,采用Fe粉为催化剂,在高温下直接进行氮化,制备了Si3N4粉体.着重讨论了催化剂含量和氮化工艺条件对粉体的氮化率、粒径、形貌和相含量等方面的影响.实验结果表明:催化剂含量,球磨工艺,烧结制度是影响Si3N4粉体最终性能的3个主要因素,并且在掺杂Fe为0.5%,球磨时间为2h,采用分阶段保温升温的方法,在氮化温度为1400～1350℃下氮化2～3 h,制备了氮化率95%左右,α相含量接近90%,形状为等轴状的Si3N4粉体.

关键词: Si3N4粉体 , 直接氮化法 , 催化剂Fe , 工艺条件

表面改性硅藻土吸附水中活性艳红的研究

张丽芳

电镀与精饰 doi:10.3969/j.issn.1001-3849.2010.09.014

以硅藻土为基质,在高锰酸钾溶液中通过化学方法制备了负载型锰氧化物改性硅藻土吸附剂,并利用该吸附剂对染料活性艳红进行吸附脱色实验.实验结果表明,当c(KMnO4)为0.15mol/L时,改性硅藻土吸附剂对染料艳红的η可达96%.当吸附体系pH为4～6时,吸附效果最好.对吸附结果用Langmuir和Freundlich等温方程描述时,发现Langmuir方程能更好地描述吸附行为,相关系数达到0.998.

关键词: 硅藻土 , 改性吸附 , 活性艳红 , 锰氧化物

三种不同阳极上活性艳红X-3B的光电降解

梁斌勇 , 王波 , 李桂英 , 杜瑛 , 冯易君 , 胡常伟

催化学报

分别以TiO2/Ti, SnxSb1-xO2/Ti和RuxPd1-xO2/Ti为阳极,钛网为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红X-3B的光化学降解、电化学降解以及光电协同降解行为. 实验表明,经光电协同降解60 min后,三种电极体系中活性艳红X-3B的脱色率都超过了97%,三种电极上都存在显著的光电协同效应,即导体阳极与半导体阳极体系表现出相似的光电协同效应. SnxSb1-x-O2/Ti阳极体系先电解后光照和先光照后电解对比实验结果表明,电解生成的中间产物在光照3 min后使染料脱色率由17%迅速提高到75%,而先光照后电解则无此现象发生, 这说明电解中间产物经紫外光激发后对染料脱色有显著作用.

关键词: 电极 , 光电降解 , 活性艳红X-3B , 氯化钠 , 次氯酸

钛基RuOx-PdO电极电催化氧化降解活性艳红K-2BP研究

吴进 , 杜琳 , 李桂英 , 胡常伟

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2006.04.004

本文以自制钛基RuOx-PdO电极为阳极,钛片为阴极,NaCl为电解质,研究了活性艳红K-2BP的电催化氧化降解行为.实验结果表明,在pH值为2.0、NaCl浓度为0.02mol/L、电流密度为0.25mA/cm2和室温条件下,20mg/L活性艳红K-2BP经电催化氧化1h,脱色率可以达到99.6%.在本实验条件下,活性艳红K-2BP的脱色降解主要是电生活性氯的间接氧化和钛基RuOx-PdO 电极直接氧化协同作用的结果.作者用钛基RuOx-PdO 电极降解活性艳红K-2BP,其适用性较强,可在较大的温度范围、较宽的染料浓度时达到较好的脱色效果.表明作者自制钛基RuOx-PdO电极具有良好的电催化氧化性能,在降解活性染料方面,有一定的应用前景.

关键词: 物理化学 , 电催化氧化 , 钛基RuOx-PdO电极 , 活性艳红K-2BP , 协同作用

活性艳红X-3B水溶液的光化学与光催化协同脱色反应

毛立群 , 杨建军 , 郭泉辉 , 李庆霖 , 张治军

催化学报

对影响活性艳红X-3B水溶液光化学与光催化协同脱色反应的各种条件(如溶液的pH值，紫外光照强度,空气流量，催化剂用量及溶液的初始浓度等)进行了考察.结果表明，降解率随着紫外光照强度的增强而加快，随着X-3B初始浓度的增大而减慢;催化剂最佳用量为4g/L，空气最佳流量为4.3L/h.在X-3B水溶液的光催化脱色过程中，存在有光解反应，但它远不如光催化反应重要.因此，活性艳红X-3B水溶液的降解是光化学与光催化的协同脱色反应.

关键词: 光催化 , 光解 , 脱色反应 , 活性艳红X-3B