张国庆
,
王文旭
,
李慷
,
冯治棋
,
罗永春
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20130512
采用射频磁控溅射装置在Si(111)衬底上分别制备了Pd单膜、LaFeO3单膜和LaFeO3/Pd复合薄膜,利用XRD,SEM,EDS,XPS和电化学测试方法研究了退火处理对LaFeO3/Pd薄膜材料的相结构、形貌、化学组成以及电化学性能的影响.研究结果表明:未退火的溅态LaFeO3薄膜呈无序非晶态结构,随退火温度升高,600℃退火1h后LaFeO3薄膜晶化为钙钛矿型正交结构,此时薄膜晶粒尺寸呈增大趋势;800℃退火时,随退火时间增加,薄膜晶粒尺寸变化不明显,退火前LaFeO3薄膜表面平整、致密,退火后薄膜表面出现裂纹.XPS分析表明,LaFeO3薄膜中的氧以晶格氧、化学吸附氧和物理吸附氧三种结合状态形式存在,退火后LaFeO3薄膜中化学吸附氧转变为晶格氧.电化学测试结果表明,Pd膜电极和LaFeO3膜电极放电容量很低(3.9 ～19 mAh·g-1),而LaFeO3/Pd复合薄膜在退火前后的电极放电容量分别达到50和180.7 mAh·g-1,LaFeO3单膜和LaFeO3/Pd复合薄膜电极的交换电流密度I0分别为为3.36和590.51 mA·g-1.镀Pd后能极大改善和提高LaFeO3/Pd复合膜电极的电催化活性和电化学放电容量.
关键词:
射频磁控溅射
,
LaFeO3/Pd薄膜
,
热处理
,
微观组织
,
电化学性能
,
稀土
左显维
,
冯治棋
,
胡艳琴
,
何欣
,
金燕子
,
韩根亮
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.01.2016032901
本文利用MoS2纳米片优异的荧光淬灭能力以及其与DNA分子之间的相互作用,构建了一种检测Hg2+的新型荧光生物传感器,并考察了其用于饮用水中微量Hg2+测定的可行性.实验优化了MoS2纳米片浓度、pH值、盐浓度及反应时间等参数对荧光生物传感器性能的影响.在此基础上建立了测定饮用水中微量Hg2+的荧光新方法.在最佳条件下,Hg2+浓度在10-900 nmol· L-1范围内与荧光强度的相对值具有良好的线性关系,检测限为6.3 nmol· L-1.该方法简单、灵敏、特异性强.该方法已成功用于饮用水中微量Hg2+的测定,回收率为95.7％-103.3％.该i究工作将MoS2纳米片的应用拓展到了环境监测领域,这对无机类石墨烯材料的深入研究具有重要意义.
关键词:
MoS2纳米片
,
荧光生物传感器
,
Hg2+检测
,
T-Hg2+-T结构
