王雪静
,
周建国
,
卢雁
,
岳涛
,
高世扬
功能材料
利用MgSO4溶液和NaOH溶液作起始原料,研究了在210℃水热条件下MgSO4-NaOH-H2O四元交互体系中硫氧镁化合物的形成和转变过程,并用化学分析、显微照相、IR和XRD等方法证明了产物从不稳定物相向稳定物相转变的过程.
关键词:
水热合成
,
硫氧镁化合物
,
动力学过程
娄向东
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张慧勤
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赵晓华
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成庆堂
,
卢雁
中国稀土学报
采用室温固相反应法制备的镧镍氧化物对活性染料具有较好的光催化效果.通过XRD,TG-DTA等手段对该材料进行了分析,研究了烧结温度,光催化剂的用量,光照和老化时间等因素对催化剂光催化降解活性染料的影响.结果表明,440 ℃热处理即可得到性能良好的光催化剂,光照显著增强了催化降解效果,催化剂老化一段时间可明显提高光催化降解率.
关键词:
催化化学
,
镧镍氧化物
,
染料废水
,
稀土
娄向东
,
赵晓华
,
成庆堂
,
卢雁
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2004.02.009
用共沉淀法、溶胶-凝胶法及室温固相反应法分别合成了镍镧复合氧化物.通过TG-DTA、XRD和TEM技术对其热稳定性、结构及形貌等进行了分析.研究了不同制备方法、光照时间、催化剂用量和老化时间对其光催化降解活性染料性能的影响,并对氧化物间的有效协同作用机理进行了初步讨论.结果表明,对于难降解的活性翠蓝KGL(20mg/L),3种方法制备的150 mg复合氧化物均可在120 min内将其光催化降解90.0%以上,无光照时也可催化降解79.6%以上;对于活性艳兰KNR、活性黑GR和活性艳红K2G这3种染料,在20 min内,用共沉淀法和室温固相反应法所得100 mg复合氧化物可将其光催化降解83.1%以上,无光照时,也可将其催化降解38.1%以上;而溶胶-凝胶法所得复合氧化物仅能将其光催化降解38.1%以上,无光照时,无催化降解能力.老化1个月时间可以提高催化剂的光催化效果.
关键词:
镍镧复合氧化物
,
制备
,
活性染料
,
光催化
闫长领
,
卢雁
,
高书燕
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.04.001
在水溶液中以间氨基苯硼酸为单体,过硫酸铵作引发剂,将聚间氨基苯硼酸聚合在用悬浮法制备的平均粒径为55 μm的聚苯乙烯微球表面,形成了聚苯乙烯/间氨基苯硼酸核-壳结构的微球.用扫描电子显微镜、氮气吸附/脱附、X射线光电子能谱和拉曼光谱等测试技术对微球进行了结构表征.结果表明,聚间氨基苯硼酸通过苯环之间的电子配对相互作用,包覆在聚苯乙烯微球表面形成核-壳结构微球;壳层薄膜具有中微孔结构.平均孔径为30.2 nm,核-壳微球的BET比表面积为193.26 m2/g.
关键词:
聚苯乙烯
,
聚间氨基苯硼酸
,
核-壳微球
,
结构表征
