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凹凸棒石负载CuO催化剂脱除气态Hg0

王钧伟 , 张庆平 , 沈园园 , 董彦杰 , 张先龙 , 秦伟 , 张元广

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.05.2016112602

利用固定床反应器在模拟烟气条件下研究了凹凸棒石(PG)负载CuO催化剂(CuO/PG)对气态Hg0的脱除.考察了CuO负载量、反应温度、烟气成分、SO2浓度以及空速等对CuO/PG脱除Hg0的影响,并利用逐级化学提取和程序升温脱附实验分析了CuO/PG上吸附Hg的形态.结果表明,CuO/PG对Hg0具有较高的脱除能力,明显高于载体PG,且随CuO负载量的增加而增强(1%—8%);在150-250℃温度范围内,温度升高,CuO/PG对Hg0的脱除能力降低;HCl对CuO/PG脱除Hg0具有显著的促进作用,02具有促进作用,H20和SO2具有抑制作用,NO的作用不明显;在6000-15000 h-1空速范围内,空速降低,CuO/PG表现出了更好的脱除Hg0的能力.逐级化学提取和程序升温脱附实验结果证实,CuO/PG对Hg0的脱除是吸附和催化氧化的共同作用,Hg0被氧化为Hg2+的化合物并吸附在CuO/PG上.

关键词: 凹凸棒石 , CuO , Hg0 , 吸附 , 催化氧化

水热法合成六角片状Co9S8晶体

张元广 , 郭范 , 万松明 , 郑伟威

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2004.06.011

本文以七水合硫酸亚钴(CoSO4·7H2O)和无水亚硫酸钠(Na2SO3)为原料,以水合肼(N2H4·H2O)为还原剂,利用水热法合成了立方晶系的六角片状Co9S8单晶.运用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和振动样品磁强计(VSM)对产物进行了表征.结果表明,产物主要由直径为0.8~1.5μm六角片状Co9S8单晶组成,合成单晶的温度为180℃,时间为72h.在室温下,产物的饱和磁化率(Ms)和矫顽力(Hc)分别为65emu/g和333 Oe.

关键词: Co9S8 , 水热法 , 晶体

纳米TiO2微球的制备及光催化性能研究

张元广 , 陈友存

材料科学与工程学报 doi:10.3969/j.issn.1673-2812.2003.01.017

以钛酸四丁酯为前驱体,在油酸和正己烷的混合溶剂中,采用溶剂热技术成功地合成了纳米TiO2微球.以X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等方法对产物进行了表征,并对其光催化降解甲基橙溶液的性能进行了研究.实验结果表明:纳米TiO2微球的平均尺寸约为60nm,其中含有粒径平均约4.5nm的超细粒子.此种结构趋向于高的比表面积,与P-25型光催化剂相比,两者对甲基橙溶液的脱色具有相近的光催化活性.

关键词: 二氧化钛 , 纳米微球 , 甲基橙 , 光催化

核壳型Fe3O4/C纳米颗粒的溶剂热法制备及其微波吸收性能

贲孝东 , 齐先锋 , 刘成茂 , 陈培 , 张元广

材料科学与工程学报

本文以二茂铁为主要原料,通过溶剂热法在190℃反应72h制备了核壳型Fe3O4/C磁性纳米颗粒.通过X-射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X-射线能谱仪(EDS)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)、矢量网络分析仪对产物进行了表征.结果表明,产物为球形核壳结构的Fe3 O4/C纳米颗粒,其尺寸在100~150nm之间,其中碳壳的厚度在10~20nm之间.室温下,产物的矫顽力(Hc)为13.635Oe,剩余磁化率(Mr)为5.00725emu/g,饱和磁化率(Ms)为17.6863emu/g.在2~18GHz范围内,产物厚度为5mm、频率为12.99GHz时,产物的微波反射率为-37.85dB.

关键词: 核壳型 , Fe3O4/C , 溶剂热法 , 微波吸收性能

Fe3O4亚微米球的水热制备及表征

胡林 , 张元广 , 赵英国 , 陈友存

人工晶体学报

以FeSO4·7H2O和 KNO3为前驱物,在KOH溶液中,160 ℃水热反应15 h,成功合成了立方相的Fe3O4亚微米球.初步探索了反应温度和反应时间对合成产物的影响.利用X射线粉末衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对产物进行了表征.结果表明,产物为立方结构的Fe3O4纯相,呈现球状形貌.该亚微米球的平均粒径约为350 nm,内部具有精细结构,是由粒径更小的Fe3O4单晶颗粒组成.

关键词: Fe3O4 , 亚微米球 , 水热制备 , 表征

MnOOH纳米棒的低温水热合成

张元广 , 陈友存

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.01249

以KMnO4 和N4 (CH2)6为主要原料, 在130℃反应16h, 水热法制备了MnOOH纳米棒, 并利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对产物进行了表征. 探索了KMnO4 和N4 (CH2)6间的摩尔比以及反应温度对合成产物的影响. 实验结果表明:产物为具有单斜结构的MnOOH纯相, 形貌为棒状, 呈现单晶特性.

关键词: MnOOH , hydrothermal synthesis , nanorodsenddocument

MnOOH纳米棒的低温水热合成

张元广 , 陈友存

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.05.036

以KMnO4和N4(CH2)6为主要原料,在130℃反应16h,水热法制备了MnOOH纳米棒,并利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)等手段对产物进行了表征.探索了KMnO4和N4(CH2)6间的摩尔比以及反应温度对合成产物的影响.实验结果表明:产物为具有单斜结构的MnOOH纯相,形貌为棒状,呈现单晶特性.

关键词: MnOOH , 水热合成 , 纳米棒

汞离子磁性吸附剂的制备及应用

王敏 , 汪竹青 , 吴根华 , 张元广 , 吴爱国

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254?6108.2016.03.2015101903

采用化学接枝技术将功能单体罗丹明肼合物修饰于Fe3 O4@SiO2核壳纳米球上,制备出磁性吸附材料,并用于检测和除去水体中的汞离子.实验结果表明,所制备的磁性吸附剂对汞离子有很高的选择性,可选择性识别和富集环境水样中的汞离子,对汞离子的最大吸附容量为40.15μmol·g-1,且该吸附剂饱和磁化率达26.1 emu·g-1,可以通过磁铁实现在水体中的快速收集.此外,通过四丁基氢氧化铵溶液洗涤已吸附汞离子的吸附剂,还可以实现汞离子磁性吸附剂的再生和循环使用.

关键词: 汞离子 , 罗丹明6G , 纳米球 , Fe3O4 , 吸附

水热法生长棒状MnOOH和MnO2晶体

张元广 , 刘奕 , 郭范

人工晶体学报 doi:10.3969/j.issn.1000-985X.2006.04.008

以高锰酸钾(KMnO4)和硫酸铵((NH4)2SO4)为主要原料,在150℃反应16h,水热法生长了棒状MnOOH晶体,然后以合成的棒状MnOOH晶体为前驱物,在硫酸溶液中,130℃水热反应12h,生长了棒状MnO2晶体.探索了KMnO4和(NH4)2SO4的用量以及反应温度对合成棒状MnOOH晶体的影响.利用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和选区电子衍射等(SAED)等手段对产物进行了表征.结果表明,产物MnOOH为单斜结构的纯相,呈现棒状形貌,其平均直径约为72nm, 长度近9.2μm,显示单晶特性;产物MnO2为四方结构的纯相,呈现棒状形貌,其平均直径约为83nm, 长度达11μm,显示单晶特性.

关键词: MnOOH , MnO2 , 水热合成 , 晶体

棒状和球状氧化锌微晶的控制合成及其表征

陈友存 , 张元广 , 周根陶

无机材料学报

以醋酸锌和尿素为主要原料,利用微乳-溶剂热法控制合成了棒状和球状ZnO微晶.用XRD、TEM、FTIR.和SAED等技术手段对两种形状的ZnO微晶进行了表征.结果表明:棒状ZnO微晶的平均尺寸为50nm×320nm,球状ZnO微晶的平均尺寸约为200nm.

关键词: 氧化锌 , synthesis , characteriztion

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