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几种外消旋环氧化合物的水解动力学拆分

沈宗旋 , 李明 , 邢立东 , 张雅文

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2003.02.010

2-羟基-3-叔丁基-5-甲基苯甲醛(5)与(S,S)-1,2-二苯基乙二胺((S,S)-11)缩合,得手性Salen 12,再与Co(OAc)2*4H2O反应得钴络合物13,后者经氧化制得Salen型手性催化剂(S,S)-2. 几种外消旋环氧化合物用(S,S)-2催化水解进行动力学拆分,同时得到光学活性环氧化合物和二醇,对映体过量最高达61.6%. 根据分子力学对催化剂构象优化的结果讨论了催化剂结构对其催化效率和选择性的影响.

关键词: 外消旋环氧化合物 , 动力学拆分 , 水解

手性2-噁唑烷酮的无溶剂合成法

孔黎春 , 沈宗旋 , 张雅文

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.01.025

在无溶剂条件下,手性的β-氨基醇和脲在160~180 ℃反应0.5~1 h,在200 ℃反应0.5 h,高产率地获得手性噁唑烷酮.

关键词: 手性氨基醇 , , 手性噁唑烷酮

基于辛可宁的几种手性季铵盐的合成及对查尔酮的催化不对称环氧化

张永强 , 沈宗旋 , 张雅文

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.11.011

由辛可宁和2,4,6-三甲基苄氯,合成了一种新的手性季铵盐(1a),并进一步用苄基溴、碘甲烷和烯丙基氯对分子中的羟基进行醚化,得到相转移催化剂1b、1c和1d. 以次氯酸钠为氧化剂时,化合物1b、1c和1d可不对称地催化查尔酮的环氧化反应,ee值58%~63%,产率89%~92%.

关键词: 手性相转移催化剂 , 合成 , 醚化 , 不对称环氧化 , 查尔酮

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