李伟伟
,
许可
,
董慧峪
,
陈卫平
,
强志民
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.04.2015091506
针对含溴离子(Br-)的上海某水厂滤后水的高级氧化处理,考察了紫外/过氧化氢(UV/H2O2)技术对UV254和总有机碳(TOC)的削减效率、控制消毒副产物溴酸根(BrO3-)和三卤甲烷(THMs)的生成情况,同时研究了水中溴离子(Br-)浓度的改变对UV/H2O2处理效果的影响.结果表明,UV/H2O2处理工艺不产生BrO3-;500 mJ·cm-2的UV剂量和5 mg·L-1 H2O2投加量下,出水UV254和TOC分别降低了35％和21％;后续氯消毒过程中的THMs生成势随H2O2投加量的增加显著降低,500 mJ· cm-2的UV剂量下,H2O2投加量为5 mg·L-1和10 mg·L-1时,THMs生成势的削减率分别为49.4％和79.9％;水中Br-浓度的改变不影响UV/H2O2工艺的运行效果;相比UV,UV/H2O2还可使9种农药的降解率提高50％-85％.因此,UV/H2O2在含Br-水源水深度处理方面有着较好的应用前景.
关键词:
溴离子
,
溴酸根
,
三卤甲烷
,
饮用水
,
高级氧化
,
UV/H2O2
潘潇
,
强志民
,
王为东
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.11.2016040502
采用超声溶剂萃取（ USE）、固相萃取（ SPE）组合前处理和超高液相色谱?串联质谱（ UPLC?MS／MS）方法，对巢湖东半湖饮用水源区120 km2范围内的14个采样点的沉积物中28种药品和个人护理品（ PPCPs）进行了检测，并评估其生态风险．结果显示，在检测的28种PPCPs中，有21种在所有样点均未检出，有3种在部分样点达到检出限、但未达到定量限，有4种在部分样点达到了定量限，分别是苯扎贝特（ BF ）、咖啡因（CAF）、四环素（TCN）、泰妙菌素（TIA）．4种PPCPs的最大含量分别为：BF 6．19μg·kg－1、CAF 3．30μg·kg－1、TCN 7．06μg·kg－1、TIA 27．60μg·kg－1，其定量检出率分别为：BF 35．7％、CAF 28．6％、TCN 21．4％、TIA 85．7％．沉积物PPCPs含量在沿岸带高于敞水带，且沿主湖流方向自西向东呈降低趋势．分析了PPCPs分布与沉积物性质的关系，发现其与部分理化指标存在正相关或负相关关系．采用风险商（ RQ）法对4种检出的PPCPs进行生态风险评估，显示在78．5％的采样点对藻类有中等风险或高风险，对无脊椎动物、鱼类在42．9％的采样点存在中等风险，其余为低风险．巢湖东半湖饮用水源区沉积物PPCPs的生态风险需引起重视．
关键词:
巢湖
,
水源
,
沉积物
,
药品和个人护理品(PPCPs)
,
分布
,
风险
许可
,
贲伟伟
,
强志民
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.01.2016060806
由于微量有机污染物(Micro-organic pollutants,MCs)在饮用水源中被频繁检出,MCs微污染日益受到水处理行业的关注.高锰酸钾(Potassium permanganate,PM)具有氧化性强、适用pH范围广、操作简便安全等优点,其在我国饮用水厂预氧化工艺中的应用已日趋广泛.本文综述了PM对多类代表性MCs(包括内分泌干扰物、药物、农药等)的降解效能,讨论了MCs结构特点、pH和水中共存物质(腐植酸、无机离子)对PM与MCs反应动力学的影响、反应机理以及反应溶液的毒性变化,以期为饮用水厂PM预氧化工艺的优化提供参考.
关键词:
微量有机污染物
,
高锰酸钾
,
动力学
,
机理
,
毒性
许可
,
贲伟伟
,
强志民
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2017.02.2016051604
臭氧(O3)能有效氧化去除废水中的微量有机污染物,但其较高的成本限制了在我国废水处理中的应用.因此,开发新型的O3高级氧化技术以提高O3的利用率,已成为亟待解决的问题.本研究发现,羟胺(NH2OH)可大幅提高连续流O3氧化去除农药阿特拉津(ATZ)的效率.与单独臭氧氧化体系相比,当[NH2OH]0∶[O3]s(摩尔浓度比)=0.25时,反应3 min时的ATZ去除率([O3]s∶[ATZ]0=10,pH 7.0)由37.9％提高至83.8％.当[NH2OH]0∶[O3]s=0.25-0.75时,反应前3 min内的加速程度随NH2OH初始浓度的升高而降低,随后在0.75比例下的加速程度升高,这与[NH2OH]∶[O3]s在反应过程中的持续降低及二级氧化剂生成的变化有关.二级氧化剂的生成种类和浓度主要受[NH2OH]0∶[O3]s影响,有羟基自由基生成.反应3 min后,在0.25比例下二级氧化剂主要通过攻击ATZ的烷基等含碳基团加速其降解,0.75比例下二级氧化剂对含氯基团的攻击加剧.本研究将为利用NH2OH开发新型的O3高级氧化技术提供依据.
关键词:
臭氧
,
阿特拉津
,
降解
,
羟胺
,
促进
