朱志国
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刘培培
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王开仕
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王锐
功能材料
通过氧化、酰氯化以及酯化反应,将多壁碳纳米管与用于阻燃聚酯合成的磷系阻燃剂进行了接枝反应.对得到的接枝改性碳纳米管的结构、热稳定性以及分散性进行了表征分析.结果表明,浓硫酸/浓硝酸可以使碳纳米管表面形成一定数量的羧基,并且羧基的数量随着氧化时间的延长而增多.进一步的酯化反应,可以将磷系阻燃剂化学接枝于碳纳米管上,接枝改性后的碳纳米管在溶剂中的分散性得到明显提高,但热稳定性有所降低.
关键词:
磷系阻燃剂
,
碳纳米管
,
接枝改性
,
阻燃聚合物纳米复合物
王铖钦
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张秀芹
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朱志国
,
董振峰
,
王锐
高分子材料科学与工程
以聚乙烯接枝马来酸酐（PE-g—MAH）作为反应型增容剂，采用熔体共混直接纺丝法制备聚已内酰胺（PA6）／低密度聚乙烯（LDPE）共混纤维，通过毛细管流变仪、扫描电镜（SEM）和差示扫描量热（DSC）测试，研究了共混物的熔体黏度比、相容剂的含量以及循环共混时间对PA6在LDPE基体中分散形态以及对最终制备出的PA6纳米纤维结构的影响。结果表明：随着相容剂含量的增加和循环共混时间的延长，PA6分散相的尺寸先减小后增大。在PA6质量分数为55％、相容荆质量分数为3．5％以及16min的循环混合时间条件下，可制备出直径在80nm～190nm范围内的PA6纳米纤维。
关键词:
聚己内酰胺
,
低密度聚乙烯
,
熔融共混
,
相结构
,
纳米纤维
王锐
,
朱志国
,
张大省
,
李燕立
高分子材料科学与工程
以PA6/PE非相容体系进行了共混纺丝,可得到以PA6为分散相,PE为连续相的基体微纤型结构,再用有机溶剂溶除PE便可制得PA6的超细纤 维.将相容剂PO-g-MAH添加于PA6/PE共混纺丝体系,可对其基体-微纤型形态结构进行调 控.添加适量的相容剂可增加共混组成物间的亲和性,改善纺丝过程的可纺性;在本研究的添 加量范围内,随相容剂添加量的增加,共混纤维中分散相平均直径减小,尺寸均匀性提高.过 量地添加相容剂会使共混组分两相间作用力过强,这对改善其中某组分的性能有利,但对本研 究的内容是不利的,会导致基体-微纤型共混纤维难于溶解剥离为超细纤维,DSC、IR及SEM的分析结果支持了这一结论.
关键词:
PA6/PE
,
共混纺丝
,
形态结构
,
相容剂
,
超细纤维
刘培培
,
朱志国
,
陈放
,
董振峰
,
王锐
材料导报
在乙二醇(EG)与对苯二甲酸(PTA)酯化过程中加入经浓HNO3/浓H2SO4(1/3,体积比)氧化处理的多壁碳纳米管(MWCNTs),采用原位聚合法制备了不同MWCNTs含量(质量分数分别为0.2%、 0.6%和1.0%)的MWCNTs/PET纳米复合材料.扫描电子显微镜(SEM)观察发现当MWCNTs含量较低时,其在PET基体中分散良好;Instron 1122力学性能测试表明,经MWCNTs复合后,PET盯样品的拉伸强度与模量都有所提高;差示扫描量热(DSC)分析表明MWCNTs具有成核剂的作用,促进了PET熔体的结晶行为.
关键词:
原位聚合
,
碳纳米管/PET复合物
,
力学性能
,
热性能
梁宁宁
,
熊祖江
,
王锐
,
李根
,
朱志国
,
张秀芹
高分子材料科学与工程
doi:10.16865/j.cnki.1000-7555.2016.03.009
通过熔融共混制备出一系列不同组成比的聚左旋乳酸(PLLA)/聚丁二酸丁二醇酯(PBS)/醋酸锌(Zn(OAc)2)样品,通过扫描电子显微镜、动态力学性能分析仪、差示扫描量热仪及力学性能测试等,研究了不同PBS及Zn(OAc)2含量对PLLA/PBS共混物的形态结构、结晶性能和力学性能的影响.结果表明,PLLA和PBS属于非相容体系,Zn(OAc)2的加入能降低PBS相区的尺寸,提高PLLA/PBS体系的相容性,且质量分数为0.05％时增容效果最佳;PBS的加入可有效提高PLLA的结晶速率和结晶度;随着PBS含量的增加,共混物的断裂伸长率和冲击韧性与纯PLLA相比显著提高,共混物的断裂伸长率均在300％以上;当PLLA/PBS/Zn(OAc)2质量比为80/20/0.05时,共混物的综合性能最优.
关键词:
聚左旋乳酸
,
聚丁二酸丁二醇酯
,
醋酸锌
,
共混
,
性能
