王主华
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李欣萌
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乔显亮
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陈景文
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蔡喜运
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.11.2016032303
环糊精因其具有包合增溶特性,单独或与高级氧化技术(如Fenton氧化)耦合可应用于有机污染物的土壤污染修复,然而环糊精的稳定性不清楚.本研究考察了环糊精在Fenton体系中的降解动力学及转化产物,评估了环糊精的稳定性.结果表明,β-环糊精(β?CD)在Fenton体系中反应速率随着过氧化氢浓度的升高而线性增加,符合二级动力学过程.环糊精与羟基自由基反应的绝对速率常数在酸性条件下( pH=3)分别为3.9×109 L·(mol·s)-1(β?CD和甲基β环糊精),6.5×109 L·(mol·s)-1(羟丙基β环糊精),7.2×109 L·(mol·s)-1(γ?环糊精),中性条件下(pH=7)为2.9×109 L·(mol·s)-1(β?CD),3.1×109 L·(mol·s)-1(MCD),3.2×109 L·(mol·s)-1(HPCD),3.3×109 L·(mol·s)-1(γ?CD),显示环糊精在酸性条件下降解加快,且绝对速率常数的种类差别较大,而在中性条件下比较稳定,且种类之间差别不大.产物质谱分析表明,环糊精空腔骨架上的羟基被氧化,生成了含有醛基和羧基氧化产物;反应前后总有机碳含量无明显差别,表明环糊精及产物的空腔结构稳定,未被开环破坏.
关键词:
环糊精
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Fenton
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降解过程
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稳定性
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氧化产物