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Ni52Mn26Ga22薄膜的马氏体相变和磁电阻

丁娟 , 赵韦人 , 符史流 , 於元炯

金属功能材料 doi:10.3969/j.issn.1005-8192.2006.03.001

用电子束蒸发方法制备了多晶NiMnGa薄膜.用Ni52Mn26Ga22合金作靶材,衬底为<111>取向的单晶硅抛光面.沉积时衬底温度为773K.电子束蒸发在本底真空3×10-3Pa中进行.X射线衍射图谱表明薄膜在室温下为奥氏体相.电阻随温度的变化关系表明薄膜的马氏体相变开始温度约在256K,且相变滞后较小.在室温下的奥氏体具有正的磁电阻效应,在1T磁场下磁电阻为0.06%.马氏体的磁电阻很小,这种差异来源于电子结构的不同.

关键词: 马氏体相变 , 薄膜 , 磁电阻

SnO_2:Sb电热膜的性能及应用

符史流 , 林揆训 , 刘育洲 , 陈斯任 , 林璇英

材料研究学报

用化学纯原料制备了大功率密度的SnO2:Sb电热度.并分析其结构研究了掺杂量、溶液浓度和退火处理对电阻及电阻温度特性的影响.用喷涂法制备的大面积、性能稳定的SnO2:Sb电热流功率角度高达40W.cm-2

关键词: SnO_2:Sb , null , null , null

Ca₂SnO₄:Eu³⁺的固相反应形成机理及发光性质研究

符史流 , 尹涛 , 柴飞

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2007.00647

利用高温固相反应法合成了Ca_2-xEu_xSnO₄发光粉末样, 采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的固相反应形成机理及光谱特性进行了研究. 对于CaCO₃和SnO₂(2:1)混合粉料, 在1250℃进行固相反应时将优先反应生成不稳定的中间相CaSnO₃, 该相再与CaO继续反应生成最后稳定的目标相Ca₂SnO₄. Ca_2-xEu_xSnO 4样品在240～360nm范围内存在着Eu³⁺-O^2-电荷迁移吸收带, 随着Eu³⁺掺杂浓度(x=0.01～0.15)的增加, 吸收带峰位从274nm红移至292nm附近. Ca₂SnO₄:Eu³⁺发光体的发射以电偶极跃迁²D₀-⁷F₂为主导地位, 在紫外光激发下产生强的红光发射. 在Ca₂SnO₄基质中, Eu³⁺离子的多声子弛豫过程几率小, 当Eu³⁺掺杂浓度较低时, 可以观察到来自于Eu³⁺较高激发态能级⁵D₂和⁵D₁上的辐射跃迁. Eu³⁺离子在同构的Ca₂SnO₄和Sr₂ eO₄基质中的发射光谱形状类似, 但Ca₂SnO₄:Eu³⁺的红光发射强度远大于Sr₂CeO₄:Eu³⁺.

关键词: Ca2SnO4:Eu3+ , formation mechanism , photoluminescence , doping concentration

SrO-CeO₂体系化合物的固相反应机理研究

符史流 , 戴军 , 丁球科

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2006.00357

以SrCO₃和CeO₂为原料, 采用XRD和TG/DTA分析技术研究了SrO-CeO₂体系化合物的物相形成过程. 结果发现, 当灼烧温度低于950℃时, 原始粉料只反应生成Sr₂CeO₄; 而当灼烧温度高于950℃时, 在反应的初始阶段, 原始粉料中同时出现SrCeO₃和Sr_′CeO₄物相, 在950℃附近, 主要产物为Sr₂CeO₄, 在 1000℃以上, 主要产物为SrCeO₃. SrCeO₃和Sr₂CeO₄物相分别存在着两种形成机制, 当温度高于1000℃时, SrCeO₃由SrO和CeO₂直接反应生成, 而Sr₂CeO₄则由SrCeO₃和SrO反应生成; 当温度低于950℃时, Sr₂CeO₄由SrO和CeO₂直接反应生成, 而在950℃附近SrCeO₃则由Sr₂CeO₄和CeO₂反应生成. 依据这些实验结果, 给出了SrO-CeO₂体系固相反应规律, 并对SrCeO₃衍射数据JCPDS36-980的错误结果进行了分析. 荧光光谱测试结果表明, Sr₂CeO₄物相的形成机制对其激发光谱产生明显的影响.

关键词: 形成机制 , SrCeO3 , Sr2CeO4 , SrO-CeO2 system

SrO-CeO2体系化合物的固相反应机理研究

符史流 , 戴军 , 丁球科

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.02.016

以SrCO3和CeO2为原料,采用XRD和TG/DTA分析技术研究了SrO-CeO2体系化合物的物相形成过程.结果发现,当灼烧温度低于950℃时,原始粉料只反应生成Sr2CeO4;而当灼烧温度高于950℃时,在反应的初始阶段,原始粉料中同时出现SrCeO3和Sr2CeO4物相,在950℃附近,主要产物为Sr2CeO4,在1000℃以上,主要产物为SrCeO3.SrCeO3和Sr2CeO4物相分别存在着两种形成机制,当温度高于1000℃时,SrCeO3由SrO和CeO2直接反应生成,而Sr2CeO4则由SrCeO3和SrO反应生成;当温度低于950℃时,Sr2CeO4由SrO和CeO2直接反应生成,而在950℃附近SrCeO3则由Sr2CeO4和CeO2反应生成.依据这些实验结果,给出了SrO-CeO2体系固相反应规律,并对SrCeO3衍射数据JCPDS36-980的错误结果进行了分析.荧光光谱测试结果表明,Sr2CeO4物相的形成机制对其激发光谱产生明显的影响.

关键词: 形成机制 , SrCeO3 , Sr2CeO4 , SrO-CeO2体系

Ca2SnO4:Eu3+的固相反应形成机理及发光性质研究

符史流 , 尹涛 , 柴飞

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324x.2007.04.015

利用高温固相反应法合成了Ca2-xEuxSnO4发光粉末样品,采用X射线衍射技术和荧光光谱等测试手段对样品的固相反应形成机理及光谱特性进行了研究.对于CaCO3和SnO2(2:1)混合粉料,在1250℃进行固相反应时将优先反应生成不稳定的中间相CaSnO3,该相再与CaO继续反应生成最后稳定的目标相Ca2SnO4.Ca2-xEuxSnO4样品在240～360nm范围内存在着Eu3+-O2-电荷迁移吸收带,随着Eu3+掺杂浓度(x=0.01～0.15)的增加,吸收带峰位从274nm红移至292nm附近.Ca2SnO4:Eu3+发光体的发射以电偶极跃迁2D0-7F2为主导地位,在紫外光激发下产生强的红光发射.在Ca2SnO4基质中,Eu3+离子的多声子弛豫过程几率小,当Eu3+掺杂浓度较低时,可以观察到来自于Eu3+较高激发态能级5D2和5D1上的辐射跃迁.Eu3+离子在同构的Ca2SnO4和Sr2CeO4基质中的发射光谱形状类似,但Ca2SnO4:Eu3+的红光发射强度远大于Sr2CeO4:Eu3+.

关键词: Ca2SnO4:Eu3+ , 反应机理 , 光致发光 , 掺杂浓度

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