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原词结果 | 译词结果

利用植物油制备聚氨酯材料的研究进展

张欢 , 周建军 , 何明 , 朱金 , 罗振扬

材料导报 doi:10.11896/j.issn.1005-023X.2014.23.019

概述了植物油在聚氨酯材料中的研究发展现状,重点介绍了从植物油出发,通过羟基改性法、环氧化-开环法、加氢甲酰化-还原法和酯交换化法制备多元醇,以及制备植物油基异氰酸酯的方法,对比了各种制备方法对相应的聚氨酯材料性能的影响,探讨了植物油基聚氨酯材料研究目前存在的问题,并对其发展前景提出了自己的观点.

关键词: 植物油 , 聚氨酯 , 合成 , 性能

钛酸钾晶须水热合成多形体TiO₂及结构演变

何明 , 顾晓利 , 罗振扬 , 陆小华 , 冯新

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.00662

从不同种类的钛酸钾晶须(K₂Ti₆O₁₃, K₂Ti₄O₉和K₂Ti₈O₁₇)出发, 通过水热条件下转晶得到了多形体TiO₂晶粒, 其中K₂Ti₆O₁₃晶须通过酸性条件下水热反应得到形貌规整的孪晶金红石TiO₂. 并借助XRD、SEM和TEM等手段, 考察了水热反应过程中的晶体结构演变, 证明了前驱物中的弱结合晶面是发生晶体结构转变的关键因素, K₂Ti₆O₁₃通过｛100｝和｛201｝晶面上的原子重排, 生成孪晶金红石型TiO₂.

关键词: 水热 , potassium titanates whisker , titania , structural evolution

OTS自组装改性PTW增强PTFE复合材料的非等温结晶动力学

史以俊 , 何明 , 顾晓利 , 罗振扬 , 冯新 , 陆小华

高分子材料科学与工程

采用冷压烧结的方法制备了纯聚四氟乙烯(PTFE)、未处理钛酸钾晶须(PTW)及十八烷基三氯硅烷(OTS)自组装改性PTW填充的PTFE复合材料.研究了PTFE及改性前后PTW的静态接触角,用差示扫描量热(DSC)法并结合Jeziomy方程研究了PTFE及其填充改性前后PTW复合材料的非等温结晶动力学.结果表明,Jeziomy方程能够较好地描述复合材料的非等温结晶动力学,PTW在PTFE基体中起异相成核作用,加快了PTFE的结晶速率.OTS能够明显提高PTW的憎水性能,这使PTW的异相成核能力得到增强.

关键词: 十八烷基三氯硅烷 , 钛酸钾晶须 , 聚四氟乙烯 , 非等温结晶动力学

两种新型D/A型聚噻吩衍生物的合成、定性和光学性能

金镖 , 孙岳明 , 祁争健 , 康凤 , 罗振扬

功能材料

采用Heck偶联法和三氯化铁氧化还原聚合法合成了两种新型的D/A-PTh衍生物,聚(3-(2-(4叔丁基笨基)-5-(4乙烯苯基)-1,3,4-惡二唑))噻吩(P3OXDT)和聚(3-辛-4-(2-(4-叔丁基笨基)-5-(4-乙烯苯基)-1,3,4-惡二唑))-聚3-辛噻吩(P3O40XDT-P30T)共聚物,它们都以聚噻吩作为主链并且含有1,3,4-惡二唑侧基.通过UV-Vis,1H NMR,凝胶渗透色谱(GPC)和荧光光谱仪(PL)进行定性分析,并与聚3辛基噻吩(P3OT)进行了对比研究.它们都具有较高的分子量,展示出了良好的可溶性,好的成膜能力.热重分析表明,这3种材料都具有较好的热稳定性.与P3OT相比,通过在P3O4OXD-P3OT侧链引入1,3,4-惡二唑衍生物明显地增加了聚合物的能隙,紫外光谱、荧光发射光谱都发生了明显的蓝移.P3OXDT,P3OT和P3O4OXD-P3OT在氯仿中的荧光量子产率分别是0.31、0.05和0.04.

关键词: 聚噻吩 , Heck偶联反应 , 供体-受体

介孔氧化钛晶须的合成及机理研究

何明 , 徐莉 , 顾晓利 , 罗振扬 , 陆小华

无机材料学报 doi:10.3724/SP.J.1077.2008.01236

利用二钛酸钾(K₂Ti₂O₅)独特的三角双锥层状晶体结构, 通过水化反应过程, 控制其介相结构转变, 获得介孔氧化钛晶须, 经N₂吸附-脱附测试比表面积为248m²/g. 高温500℃晶化为锐钛矿型, 比表面积仍可达139m²/g, 孔径为8.7nm, 并且晶须形貌不变. 通过XRD、TEM和HREM等手段, 考察了水化反应过程中K₂Ti₂O₅的结构变化, 提出KOH·nH₂O纳米相的形成是介孔结构的来源.

关键词: 介孔 , titania , whisker , hydration

钛酸钾晶须水热合成多形体TiO2及结构演变

何明 , 顾晓利 , 罗振扬 , 陆小华 , 冯新

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.04.005

从不同种类的钛酸钾晶须(K2Ti6O13,K2Ti4O9和K2Ti8O17)出发,通过水热条件下转晶得到了多形体TiO2晶粒,其中K2Ti6.O13晶须通过酸性条件下水热反应得到形貌规整的孪晶金红石TiO2.并借助XRI)、SEM和TEM等手段,考察了水热反应过程中的晶体结构演变,证明了前驱物中的弱结合晶面是发生晶体结构转变的关键因素,K2Ti6O13.通过{100}和{201-}晶面上的原子重排,生成孪晶金红石型TiO2.

关键词: 水热 , 钛酸钾晶须 , 二氧化钛 , 结构演变

介孔氧化钛晶须的合成及机理研究

何明 , 徐莉 , 顾晓利 , 罗振扬 , 陆小华

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2008.06.030

利用二钛酸钾(K2Ti2O5)独特的三角双锥层状晶体结构,通过水化反应过程,控制其介相结构转变,获得介孔氧化钛晶须,经N2吸附-脱附测试比表面积为248m2/g.高温500℃晶化为锐钛矿型,比表面积仍可达139m2/g,孔径为8.7nm,并且晶须形貌不变.通过XRD、TEM和HREM等手段,考察了水化反应过程中K2Ti2O5的结构变化,提出KOH·nH2O纳米相的形成是介孔结构的来源.

关键词: 介孔 , 氧化钛 , 晶须 , 水化

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