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液晶共聚物成核剂改性聚丙烯的非等温结晶动力学

李浩 , 胡建设 , 钞春英 , 孙静

高分子材料科学与工程

采用Jeziorny与Mo等方法研究了聚丙烯(PP)玫性前后的非等温结晶动力学.结果表明:随着降温速率Φ的增加,结晶温度Tc向低温方向移动;在相同的Φ下,与纯PP相比,液晶共聚物/聚丙烯(LCP-H1/PP)样品的Tc值升高且峰型变窄.对于不同的Φ,LCP-H1/PP均低于纯PP的t1/2值,而LCP-H1/PP比纯PP的n值均有不同程度的提高,表明LCP-H1在PP中起到了异相成核的作用,提高了PP的Tc和成核速率,呈现球晶三维生长.此外,LCP-H1/PP比纯PP的Zc值有所提高,表明液晶共聚物(LCP-H1)的加入使得PP结晶速度加快.Jeziorny法和Mo法研究结果基本一致.

关键词: 聚丙烯 , 液晶共聚物 , 成核剂 , 非等温结晶动力学

向列型网络液晶聚合物的合成及相行为

胡建设 , 张宝砚 , 何晓智 , 张红

高分子材料科学与工程

以双烯类液晶单体4-十一烯酰氧基苯甲酸-4′-烯丙氧基苯甲酸对苯二酚双酯为交联剂,通过与聚硅氧烷接枝反应,合成了系列网络聚合物P1~P5.合成的液晶单体及聚合物的化学结构均通过红外的表征,利用DSC、POM和X射线衍射技术研究了其相行为.结果表明,网络液晶聚合物P1~P3都有液晶性能,具有较宽的液晶相范围,且随交联剂在链中含量的增加,Tg增加,Ti变化不大,当交联剂的含量超过 66.7%时,液晶相取向被固定,因此,P4与P5的DSC曲线只出现玻璃化转变.

关键词: 向列相 , 交联剂 , 网络 , 聚硅氧烷

纳米Fe2O3对甲基橙、亚甲基蓝和罗丹明B的光催化降解研究

黄若宾 , 李松 , 胡建设 , 秦高梧

材料与冶金学报

以水热法制备的纳米Fe2O3作为光催化剂,在加入H2O2条件下,以高压汞灯为光源,对甲基橙(MO)、亚甲基蓝(MB)和罗丹明B (RhB)等染料进行光催化降解研究.实验表明:在相同光源与相等光强等条件下,当Fe2O3与H2O2的添加量一定时,罗丹明B最易降解,亚甲基蓝次之,而甲基橙的降解最慢,且更易受其他实验条件影响.

关键词: 水热法 , 纳米Fe2O3 , 光催化剂 , 降解

侧链含偶氮基的聚硅氧烷类液晶高分子及其离聚物的合成与表征

邵兵 , 张宝砚 , 胡建设 , 姜同英

高分子材料科学与工程

以4-烯丙氧基-4′-硝基偶氮苯(M1)和4-烯丙氧基苯甲酸(M2)为单体,通过与聚硅氧烷接枝聚合,合成了一系列聚合物PⅠ~PⅣ及离聚物PⅤ~PⅧ.合成的液晶单体、聚合物及离聚物的结构均通过红外或核磁的验证,并通过DSC、偏光显微镜和X射线衍射研究了其液晶行为,聚合物PⅡ~PⅣ及离聚物PⅤ~PⅦ均为向列型液晶.液晶基元的含量和离子基元的引入对液晶的玻璃化温度(Tg)、液晶相范围(ΔT)等有显著的影响.聚合物PⅠ~PⅣ随着液晶基元含量的增加,其Tg从98.8 ℃降低到61.9 ℃,相应地ΔT从19.8 ℃拓宽到43.6 ℃;离聚物PⅤ~PⅧ的液晶行为随着离子含量的增加,其清亮点(Tc)从166.2 ℃降低到134.5 ℃,ΔT也相应地缩短,当离子含量达到40%时,离聚物的液晶相消失.

关键词: 聚硅氧烷 , 离聚物 , 4-烯丙氧基-4′-硝基偶氮苯 , 向列型

多壁碳纳米管/向列型液晶高分子复合材料的制备与表征

李攀 , 郭艳青 , 张莹 , 胡建设

高分子材料科学与工程

合成了一种丙烯酸酯类向列相液晶单体LCM及其高分子LCP,采用溶液共混制备了不同配比的MCNT/LCP复合材料,其结构与性能通过FT-IR、1H-NMR、DSC、POM、SEM和荧光光谱表征.LCM与LCP均呈现向列相的线状织构与纹影织构,LCM的熔点与清亮点分别为149.2℃与172.1℃,而LCP的玻璃化温度与清亮点分别是53.1℃与239.4℃.多壁碳纳米管(MCNT)的加入并不改变LCP的液晶相类型与织构,当MCNT的质量分数从0.05%增加到5%时,对应复合材料的清亮点从255.9℃上升到270.1℃,而玻璃化温度呈现先升高后降低的趋势.此外,质量分数在1%以下的MCNT能均匀分散在LCP中,而且沿着液晶的矢量方向排列,起到了稳定液晶相的作用,但当MCNT质量分数为3%时,会出现明显的团聚现象.

关键词: 多壁碳纳米管 , 液晶高分子 , 复合材料 , 溶液共混

一类四臂液晶化合物的合成与相行为

姚丹姝 , 张宝砚 , 胡建设 , 王芳芳

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.01.009

以季戊四醇为中心,4-(正烷基酰氧基)-4'-苯甲酰氧基苯甲酸为液晶臂,经酯化反应合成一种芳香酯类星型四臂液晶化合物.通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱测试技术对其分子结构进行表征.采用差示扫描量热、偏光显微分析、X射线衍射分析等测试技术对其液晶相行为进行研究.结果表明,随着端基柔性链的加长,tm、ti、tic及tc呈降低趋势,它们在液晶态时均呈现破碎焦锥及焦锥织构,属互变近晶相液晶,液晶区间较宽.其中升温时D1~D4的tm和ti值分别为92.3、80.6、68.3、51.1和159.2、145.1、127.5、109.8 ℃,液晶范围△t1在66.9~58.7 ℃之间,降温时的tic和tc值分别为138.6、127.4、111.6、99.1和57.1、52.6、42.0、31.8 ℃,液晶范围△t2在81.5~67.3 ℃之间.

关键词: 四臂液晶 , 合成 , 液晶织构 , 近晶相

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