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聚氨酯-光致变色微胶囊的制备及其粒径研究

范菲 , 王潮霞

功能材料 doi:10.3969/j.issn.1001-9731.2013.10.032

以聚氨酯为壁材、偶氮染料分散于乙酸丁酯中作为囊芯,采用原位聚合法制备了聚氨酯包覆光致变色化合物的微胶囊.考察了分散剂种类及用量、芯壁质量比、均化速度和搅拌速度以及合成温度对聚氨酯微胶囊粒径的影响.实验结果表明,与Tween80、OP-10、PVC相比,平平加O乳化剂更适合用于聚氨酯微胶囊的制备,且当平平加O用量从5%增加到15%时,微胶囊的平均粒径从0.6171μm降低到0.5236μm.随着芯壁质量比从1∶1减小到1∶8,聚氨酯微胶囊的平均粒径从0.4731μm增大到0.7147μm.随着均化速度及搅拌速度的增大,微胶囊平均粒径与速度成反比.预聚温度为20~60℃,扩链温度90~100℃对聚合和微胶囊平均粒径比较合适.

关键词: 光致变色微胶囊 , 聚氨酯 , 粒径 , 原位聚合法

细胞膜色谱法研究5-羟色胺受体与藁本内酯的亲和作用

杜晖 , 周娜 , 李静静 , 范菲

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2015.01003

建立了大鼠纹状体细胞膜色谱前沿分析法,研究5-羟色胺(5-HT)受体5-HT1D与藁本内酯的亲和作用。通过大鼠纹状体组织制备得到色谱固定相,利用酶联免疫吸附剂测定法( ELISA)分别测定硅胶吸附前后细胞膜悬液中5-HT的量,求得细胞膜固定相上5-HT受体含量为每克硅胶(40.5±2.3)pg。利用细胞膜色谱与液相色谱的离线联用,特异性地识别混合对照品中的舒马普坦和藁本内酯;以不同浓度(24.2~242 nmol/L)的5-HT1D受体激动剂舒马普坦为模型药物,连续通过细胞膜色谱柱,记录舒马普坦的突破曲线,测得舒马普坦与受体作用的平衡解离常数(KD)为389 nmol/L;并将舒马普坦通过不同浓度(37.0~370 nmol/L)的藁本内酯饱和后的细胞膜色谱柱,记录色谱柱饱和前后舒马普坦突破曲线的变化,测得藁本内酯与受体作用的 KD 值为4.21μmol/L。该方法快速、有效,适用于求解存在竞争结合时药物与受体作用的平衡解离常数。

关键词: 细胞膜色谱 , 前沿分析 , 舒马普坦 , 藁本内酯 , 5-羟色胺受体

细胞膜色谱法定量分析5-羟色胺受体的别构效应

杜晖 , 李静静 , 范菲 , 杨会鸽 , 刘鹏鸣 , 郑妍

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2016.07029

建立了大鼠纹状体细胞膜色谱法研究5-羟色胺(5-hydroxytryptamine)受体1D亚型(5-HT1D)的别构效应.利用大鼠纹状体制备得到细胞膜色谱固定相,特异性地识别混合对照品中的尼群地平、欧前胡素和藁本内酯.以不同浓度(4.62× 10-7 ~ 4.62× 10-5 mol/L)的欧前胡素为竞争剂平衡细胞膜色谱柱,考察流动相浓度的变化对样品保留行为的影响.结果表明,欧前胡素的添加可使藁本内酯与受体作用的平衡解离常数(LD)增大2.06倍,说明欧前胡素结合5-HT1D受体后会影响藁本内酯在受体上的结合强度.在流动相中添加藁本内酯(5.26× 10-7 ~5.26×10-5 mol/L),考察欧前胡素保留因子的变化,测得藁本内酯的KD为(4.15±0.12) μmol/L,与文献报道值基本一致.该方法为定量研究受体的别构效应提供了一种全新思路.

关键词: 细胞膜色谱 , 5-羟色胺受体 , 别构效应 , 欧前胡素 , 藁本内酯

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