陈洁
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王克敏
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路健
,
蒋姗
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聂俊
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马贵平
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钱晓春
影像科学与光化学
本文研究了对2,2′-二邻甲氧基苯基-4,4′,5,5′-四苯基-l,2′-二咪唑(BMOIM)复合光引发体系引发聚合动力学过程.采用紫外光谱仪对引发剂、供氢体、增感剂在紫外区的吸收谱图进行了表征.利用实时红外光谱仪对复合光引发体系引发聚合动力学过程进行实时监测,考察了不同光强、引发剂浓度以及不同官能度单体对反应速率及最终双键转化率的影响.结果表明,在引发剂浓度为0.6％(质量分数)时,20s内双键转换率达到96％,随着引发剂浓度的提高,聚合速率增大.聚合速率以及最终双键转化率随着光强增大而增大；双官能团单体的最终双键转化率比三官能团单体的最终双键转化率要高.
关键词:
光引发剂
,
光聚合
,
动力学
,
实时红外
彭呈
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王克敏
,
路健
,
钱晓春
,
蒋姗
,
聂俊
,
马贵平
影像科学与光化学
利用实时红外对由光引发剂2,2′,5-三(2-氟苯基)-4-(3,4-二甲氧基苯基)-4′,5′-二苯基-1,1′-二咪唑(WJ-HABI)、增感剂4,4—二(N,N′—二甲基氨基)苯甲酮(EMK)及供氢体N-苯基甘氨酸(NPG)组成的复合引发体系进行光聚合动力学研究.探讨了复合引发体系的浓度、不同配比、紫外光的强度及不同官能度单体等因素对光聚合动力学的影响.结果表明,增感剂(EMK)的加入能使WJ-HABI复合体系的紫外吸收波长向长波移动；随着引发体系浓度的增大、紫外光强度升高,双键转化率及聚合速率增大,且聚合体系达到最高转化率所需时间越少.
关键词:
光聚合动力学
,
光引发剂
,
增感剂
,
供氢体
,
实时红外
朱晓丹
,
路健
,
韩银峰
,
王克敏
影像科学与光化学
doi:10.7517/j.issn.1674-0475.2013.02.007
以4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮(EBP)和丙烯酸为原料,通过开环反应合成了含有不饱和双键的可聚合光引发剂4-(丙烯酸-2-羟基丙酯-3-氧基)二苯甲酮(AEBP).采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)对其结构进行表征,利用紫外吸收光谱对AEBP的紫外吸收波长进行表征,通过实时红外(RT-IR)研究了AEBP引发丙烯酸酯单体的光聚合动力学.采用萃取法对比了BP与AEBP引发固化体系后的迁移性.结果表明,随AEBP浓度增加,单体最终转化率增加；当助引发剂N,N-二甲氨基苯甲酸-乙酯(EDAB)浓度为1.2％时,单体最终双键转化率最高；AEBP对双官能度单体的引发效率较之三官能度单体的好；聚合速率随光照强度的增强而变快；固化后AEBP的迁移性比传统的BP大大降低.
关键词:
二苯甲酮
,
光聚合
,
RT-IR
,
迁移性
,
可聚合光引发剂
时劲松
,
王克敏
,
陈鹏辉
,
路健
高分子材料科学与工程
苯并(噁)嗪树脂(Bz)是一类耐热性很好和残炭率较高的酚醛树脂.结合光聚合技术,通过分子设计合成出具有新型功能的苯并(噁)嗪单体,使用核磁氢谱和傅里叶变换红外光谱对其结构进行表征和确认.利用实时红外研究其光聚合行为,透射红外研究其热固化行为;萃取法和热重分析分别测其凝胶含量以及热稳定性.实验结果表明,合成出的新型苯并(噁)嗪(BZOA)具有自引发自交联功能,双键转化率最大可达99.96％.热聚合过程中先碳碳双键反应而后开环固化,热固化产物的凝胶含量达到91.36％.随着BZOA量的增加,BZOA共聚物的残炭率(Yc)从0.48％升高到29.03％,耐热性能显著提高.
关键词:
苯并(噁)嗪
,
自引发
,
自交联
,
热稳定性
路健
,
宋国强
,
王克敏
,
马贵平
,
聂俊
影像科学与光化学
以对甲氧基苯甲腈和三氯乙腈为原料合成了光引发剂2-(4-甲氧基苯基)-4,6-双(三氯甲基)-S三嗪(MBTT),通过傅里叶红外光谱仪、核磁共振仪和紫外吸收光谱对所合成的产物结构进行了表征.并利用实时红外(RT-IR)对该引发剂进行了光聚合反应动力学研究,考察了单体、引发剂浓度和光强对引发速率及单体转化率的影响.结果表明,MBTT是一种高效的紫外光引发剂,在引发剂用量为0.1%时光聚合的单体转化率就能达到90%;随着光强的增大,单体的双键转化率和最大反应速率都增大,诱导期缩短;双丙烯酸酯类单体的双键转化率比三丙烯酸酯类单体的双键转化率要高.
关键词:
光引发剂
,
光聚合
,
动力学
,
性能研究
,
实时红外
