陈福泰
,
罗运军
,
陈志刚
,
多英全
,
谭惠民
高分子材料科学与工程
基于氢键所引起基团的频移,以FT-IR为主要的研究手段,并结合通过DSC所建立的评估硬段与软段之间混溶的定量方程,对所合成的以环氧乙烷/四氢呋喃无规共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯以及1,4-丁二醇为原料的热塑性聚醚聚氨酯弹性体的氢键体系进行了研究.结果表明,只有少部分的硬段氨基溶入软段相与软段的醚氧产生氯键作用,主要的氢键包括羰基与氨基之间的氢键,以及硬段烷氧与氨基之间的氢键,仍发生在硬段岛区内.
关键词:
热塑性聚氨酯弹性体
,
氢键
,
微相分离
陈福泰
,
多英全
,
罗善国
,
罗运军
,
谭惠民
高分子材料科学与工程
采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚和聚乙二醇混合聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热塑性聚氨酯弹性体,利用TEM、WAXD、DSC对聚合物进行了表征,并测试了其力学性能。结果表明,聚合物具有微相分离的特征,随着聚乙二醇分子量的增大,微相分离程度增加,拉伸强度和延伸率也随着增加。当PEG分子量为4000时,聚合物的综合性能达到最优。
关键词:
热塑性聚氨酯弹性体
,
微相分离
,
形态
,
电子透射显微镜
,
广角X射线
,
差示扫描量热法
刘轶群
,
高同斋
,
陈福泰
,
多英全
,
谭惠民
高分子材料科学与工程
通过改变聚氨酯的催化剂,制备出不同凝胶顺序的增塑聚氨酯／聚甲基丙烯酸缩水甘油酯同步互穿网络。采用FT-IR法跟踪网络形成的动力学。所制得的不同凝胶顺序的样品呈现完全相反的物理和力学性能。聚氨酯先凝胶的SIN样品是透明的,质地很脆;而聚甲基丙烯酸缩水甘油酯先凝胶的样品为不透明的,具有很好的弹性。通过透射电子显微镜(TEM)和动态力学分析法(DMA),从不同的侧面,对它们完全相反的性能作出了解释。
关键词:
聚氨酯
,
互穿聚合物网络
,
力学性能
,
凝胶顺序
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
动力学
刘轶群
,
高同斋
,
陈福泰
,
多英全
,
谭惠民
高分子材料科学与工程
采用FT-IR法研究了增塑同步互穿网络PU/PGMA的反应动力学.研究了反应温度、引发体系、引发剂浓度、不同组分比等因素对反应动力学的影响,得到PU和PGMA反应均为二级动力学反应,且PU与PGMA的反应由于体系粘度的变化,存在着相互作用.PU反应受PGMA的快速反应的影响而受到抑制.
关键词:
聚氨酯
,
互穿聚合物网络
,
甲基丙烯酸缩水甘油酯
,
动力学
,
傅利叶变换红外光谱
罗善国
,
陈福泰
,
谭惠民
,
张建国
,
满光磊
,
罗运军
高分子材料科学与工程
采用1H、13C和2D-NMR技术研究了聚乙二醇(PEG)的热氧降解,对产物结构作了详细分析和表征,并定量讨论了抗氧剂2,6-二叔丁基-4-甲基酚(BHT)对其热氧降解的影响.PEG的氧化降解发生在醚键氧碳上,遵循自由基氧化机理,最后形成大量的甲酸酯等酯类以及甲基、亚甲二氧基和醇.抗氧剂BHT不仅降低了PEG的氧化降解程度,而且改变了降解产物的结构分布,显著抑制了碳酸酯和亚甲二氧基结构的生成,相对增加了端羟基和端甲基结构.
关键词:
聚乙二醇
,
热氧降解
,
核磁共振
陈福泰
,
多英全
,
周贵忠
,
罗运军
,
谭惠民
高分子材料科学与工程
采用熔融预聚二步法合成了以环氧乙烷-四氢呋喃无规共聚醚为软段,异佛尔酮二异氰酸酯和1,4-丁二醇为硬段的热塑性聚氨酯弹性体,利用DSC、DMA和TG对聚合物的热行为进行了研究.结果表明,异佛尔酮二异氰酸酯基聚醚聚氨酯弹性体具有典型的微相分离特征,随着硬段含量的增加,微相分离程度增加.
关键词:
热塑性聚氨酯弹性体
,
微相分离
,
热行为
,
示差扫描量热法
,
动态力学性能
,
热失重
