郭丽珠
,
陈邦
,
周攀
,
何玮
,
樊鹏辉
,
郭斌
,
尉亚辉
,
申烨华
,
李聪
中国稀土学报
doi:10.11785/S1000-4343.20140514
通过极差分析研究了不同浓度的硝酸镧和生长素组合对长柄扁桃试管苗生根的影响.结果表明:对长柄扁桃生根影响的主次因素为硝酸镧(La(NO3)3)＞吲哚丁酸(IBA)＞吲哚乙酸(IAA),最优组合为La(NO3)3 20 mg.L-1+IBA 0.2 mg·L-1+IAA 0.2 mg·L-1.在此条件下培养42 d后,长柄扁桃试管苗根的诱导频率达到89％,平均根长达到9.2 cm,每株根的平均个数为9.7个.对长柄扁桃的根组织活力进行测定,结果表明添加镧的处理组根系还原力是对照(不加镧)组的1.57倍.经过移栽驯化2个月后,长柄扁桃组培苗的移栽成活率达到94％,株高是对照的1.53倍.
关键词:
长柄扁桃
,
硝酸镧
,
试管苗
,
生根
,
稀土
王陆瑶
,
田敏
,
陈邦
,
史真
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.10.010
以环戊基乙酸为原料,微波辐射下合成环戊甲基苯并咪唑,通过硝化、二茂铁磺酰化等步骤,合成了3种环戊甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物. 经1H NMR、MS、元素分析确证产物结构. 通过琼斯稀释法确定化合物抑菌活性,并与对照药剂50%多菌灵可湿性粉剂比较. 结果表明,化合物3a～3c均有良好的抑菌活性和广泛的抗菌谱,其中3a,3b与对照药剂抑菌活性相近,3c的抑菌活性优于对照药剂.
关键词:
环戊甲基苯并咪唑衍生物
,
合成
,
微波辐射
,
抑菌活性
王陆瑶
,
李小娟
,
陈邦
,
史真
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2005.06.002
以1-萘乙酸和2-萘乙酸为原料,在微波辐射下合成了相应的萘甲基苯并咪唑,经二茂铁磺酰化等步骤,合成了2种未见报道的萘甲基二茂铁磺酰基苯并咪唑衍生物. 经元素分析、质谱、核磁共振确证结构. 通过X射线衍射,测定了化合物2a的晶体结构. 化合物2a为三斜晶系,空间群P1,晶胞参数:a=0.890 55(10) nm,b=0.970 34(10) nm,c=1.461 0(2) nm,α=101.542(2)°,β=95.811(2)°,γ=109.780(10)°,V=1.144 3(2) nm3,Z=2,F(000)=526,Mr=507.39,Dc=1.473 Mg/m3,μ=1.016 mm-1,R1=0.038 6,Wr2=0.097 9. 对5种农作物病菌的杀菌活性优于市售50%多菌灵可湿性粉剂.
关键词:
萘甲基苯并咪唑衍生物
,
合成
,
晶体结构
,
杀菌活性
杨清翠
,
孙晓红
,
刘源发
,
陈邦
,
沈生强
应用化学
doi:10.3724/SP.J.1095.2014.30488
以3-甲基-4-氨基-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑为原料,与取代芳醛合成9种3-甲基4-(X-取代基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑席夫碱化合物a～i.产物结构经1 H NMR、IR和MS等技术手段确证.其中化合物3-甲基4-(4-羟基苯亚甲基氨基)-5-乙氧羰基甲硫基-1,2,4-三唑h进一步经X射线单晶衍射得到其晶体结构(CCDC:910927):C14H16 N4 O3S,Mr=320.37,Orthorhombic,P2(1)2(1)2(1)/n,a=0.9220(10)nm,b=1.5823(17) nm,c =2.1667(2) nm,V=3.161(6) nm3,Z=8,F(000)=1344.化合物对4种植物病原菌的初步生物活性测试结果(EC95值)表明,化合物d、e、f对供试菌种西瓜枯萎病和小麦赤霉病的抑菌活性优于对照原药三唑酮.
关键词:
席夫碱
,
甲基氨基乙氧羰基甲硫基三唑
,
合成
,
杀菌活性
赵军龙
,
邱骏
,
苟小锋
,
花成文
,
陈邦
催化学报
doi:10.1016/S1872-2067(15)61043-9|
吡唑是含有两个相邻氮原子的五元杂环化合物,因其广泛而优良的生物活性而备受化学家关注。在过去几十年中,药物学和农药学领域对吡唑类衍生物进行了广泛研究。据文献报道,吡唑类衍生物具有镇痛、杀菌、消炎、抗抑郁、抗病毒、抗癌、减肥、降脂、降压和降糖等生物活性。不仅如此,吡唑化合物在有机化学中也非常有用,作为合成构件,在配位化学中被用作多功能配体,也在过渡金属交叉偶联反应和聚合反应中有所应用。近几年研究发现,吡唑类衍生物还可应用于紫外线稳定剂、含能材料和智能材料等领域。因此,探索简便高效的方法合成吡唑类化合物成为研究热点。目前合成吡唑环的方法很多,但多存在溶剂不环保、催化剂毒性大费用高、反应条件苛刻及产率低等缺点。
酞菁是一类具有18电子共轭二维平面芳香体系的大环化合物,与天然卟啉的结构极其相似。二者都易于利用光能进行光化学反应,环内有4个氮原子易与金属原子或离子配位形成金属配合物。研究表明,金属卟啉常作为氧化酶的活性位点而广泛存在于天然体系中,充当氧化还原反应的催化剂。因此,作为其类似物,金属酞菁被用作反应体系催化剂的研究成为热门。此外,金属酞菁具有高的热和化学稳定性,易于制备,无毒无味,可根据反应进行修饰改性等特点,非常适合用作催化剂。
考虑到金属酞菁在催化氧化反应上的良好效果,本文将其应用于催化α,β-不饱和酮与水合肼氧化芳构化反应。选用查尔酮与水合肼作为模板底物对反应条件进行优化。实验发现,使用氯化酞菁铁配合物作催化剂时,在碱存在下,室温下反应即可高效转化为3,5-二取代1H吡唑。在获得的最佳反应条件下拓展了底物范围,发现无论芳香环上的取代基是给电子基团还是吸电子基团,均能顺利地以较高收率得到相应吡唑衍生物。此外,由于氯化酞菁铁在乙醇中并不溶解,因此进行了催化剂回收套用实验。反应完成后,将催化剂过滤并用少量乙醇洗涤,然后以查尔酮与水合肼为反应模板进行催化剂循环实验,发现催化剂回收使用4次后,其催化活性并未降低。最后,对该反应机理进行了探究,在氮气气氛中得到并分离出了反应中间体。在确定了中间体结构后,将其在优化的反应条件下进行反应,也顺利得到了吡唑化合物。结合文献提出了可能的反应机理,即α,β-不饱和酮先与水合肼发生迈克尔加成,然后关环得到吡唑啉化合物,再经由氯化酞菁铁活化空气中氧分子氧化下,得到最终的3,5-二取代1H吡唑化合物。
总而言之,本文发展了一例氯化酞菁铁催化α,β-不饱和酮与水合肼的氧化芳构化反应,以较高收率实现了3,5-二取代吡唑化合物的合成。该方法具有反应条件温和、反应时间短、可循环使用5次、操作简易和利用空气作为氧化剂等优点。
关键词:
氯化酞菁铁
,
芳构化
,
吡唑
,
迈克尔加成
,
可循环催化剂
,
绿色化学
