龙婷婷
,
王文娟
,
韩玉香
,
万玉秋
,
郑寿荣
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2015.05.2014100808
采用溶剂热法和沉淀沉积法成功制备锆化碳基磁性纳米复合材料，利用TEM、XRD、VSM 和 XRF手段对其结构特性进行表征，并研究其对水体中重金属Pb2＋的吸附行为．表征结果表明，锆修饰的碳基磁性纳米材料是核壳球形结构，具有良好的超顺磁性，在外加磁场的作用下可实现快速分离．吸附实验结果表明，材料对Pb2＋的吸附量随着锆负载量的提高而增多．Pb2＋在材料上的吸附等温线符合Freundlich等温吸附模式，属于优惠型吸附；降低离子强度和增加pH均可提高材料对Pb2＋的吸附作用．材料脱附再生6次之后仍具有良好的吸附效果．
关键词:
碳基磁性材料
,
铅
,
吸附
,
锆化
陶善倩
,
吴可
,
万玉秋
,
郑寿荣
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.08.2016010603
采用沉淀-沉积法制备不同载体的Pd负载型催化剂,采用透射电镜(TEM)、X-射线衍射(XRD)和电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)对材料进行表征;并以所得材料为催化剂对三氯生(TCS)的催化加氢脱氯反应进行了研究.结果表明,Pd/TiO2型催化剂在TCS加氢脱氯反应中具有较好的效果,反应活性随着Pd负载量的提高而增强.当反应物初始浓度为0.016 mmol· L-1,pH值为10,催化剂0.36％Pd/TiO2用量为20 mg时,TCS在70 min可以完成脱氯过程.碱性条件下,pH的升高不利于反应的进行.当催化剂用量在15-25 mg时,催化剂质量标化的反应初活性没有明显变化,表明催化反应过程不受传质阻力的影响.当反应物初始浓度在0.009-0.02 mmol· L-1时,反应初活性随浓度的提高显著增加,但进一步增加反应物的浓度时初活性没有明显提高,因此,TCS在Pd/TiO2催化剂上的脱氯行为符合Langmuir-Hinshelwood模型,表明TCS的加氢脱氯受表面吸附所控制.催化反应的过程中生成多种脱氯中间产物,反应的最终产物为2-羟基二苯醚.
关键词:
Pd/TiO2
,
三氯生
,
加氢脱氯
,
沉淀-沉积法
赵瑰施
,
张玲
,
万玉秋
,
许昭怡
,
郑寿荣
环境化学
doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.08.2016010402
采用硅铝比(SiO2与Al2O3的物质的量之比)为31.66和190.73的两种β沸石分子筛,吸附氯化1,3-二甲基咪唑([DMIM] Cl)、氯化1-丁基-3-甲基咪唑([BMIM] Cl)及氯化1-辛基-3-甲基咪唑([OMIM] Cl)等3种不同分子量大小的咪唑类离子液体,研究不同硅铝比的β沸石对分子大小不同的离子液体的吸附差异.实验结果表明,β沸石对离子液体的吸附等温线符合Freundlich吸附模式,[DMIM] Cl、[BMIM] Cl和[OMIM] Cl在β1沸石上的吸附容量分别为0.62 mmol·g-1、0.67 mmol·g-1和0.73 mmol·g-1,在β2沸石上的吸附容量分别为0.23 mmol· g-1、0.38 mmol· g-1和0.55 mmol·g-1β1沸石的吸附效果比β2沸石要好,且随着离子液体阳离子上烷基侧链碳原子数目增加,针对同一种吸附质,β1和β2沸石吸附容量之间的差异逐渐减小.吸附动力学显示[DMIM] Cl、[OMIM] Cl在β沸石上的吸附符合二级动力学,β1沸石吸附速率高于β2沸石,且吸附平衡所需时间更短.[DMIM] Cl和[OMIM] Cl在β1沸石上的吸附速率常数分别为0.0248 g·mg-1·min-1和0.0109 g·mg-1·min-1,在β2沸石上的吸附速率常数分别为0.0171 g·mg-1·min-1和0.0033 g·mg-1·min-1β沸石对离子液体[BMIM] Cl及[OMIM]Cl的吸附容量比目前已报道文献中的活性炭的更高,是去除水体中离子液体的一种潜在优质吸附剂.
关键词:
β沸石
,
离子液体
,
吸附
