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用电化学阻抗谱法研究支撑液膜的不稳定性

郑辉东 , 吴燕翔 , 薛杭燕 , 任其龙

膜科学与技术 doi:10.3969/j.issn.1007-8924.2009.04.015

采用电化学阻抗法研究支撑液膜膜液的流失行为,并采用等效电路法分析得到的交流阻抗图谱.结果表明,等效电路Rs(RmCm)Q能够较好表征支撑液膜体系的交流电特性,得到的支撑液膜层的电阻和电容值能反映膜液层的特性,电阻值和电容值的变化能直观地反应膜液流失的行为.因而.该方法能很好地用于支撑液膜不稳定性的研究.

关键词: 电化学阻抗法 , 支撑液膜 , 不稳定性

2-芳基丙酸类手性药物色谱拆分的热力学研究

严全鸿 , 吴彩娟 , 苏宝根 , 任其龙

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2004.04.029

以0.5%和1.0%(体积分数)正丙醇-50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH 6.41)为流动相,温度274～313 K,在Chiral-AGP柱手性固定相上,考察了萘普生和布洛芬对映体在手性柱上的保留和分离行为.在实验范围内,温度升高对分离不利,随着温度的升高,对映体的保留时间、分离度和选择性因子都减少;萘普生对映体的分离度均比布洛芬大;流动相含1.0%正丙醇时,萘普生对映体和布洛芬对映体达到完全分离应控制的最高温度分别为298和288 K.用ln k对1/T作图得到的Van't Hoff曲线都具有良好的线性关系,相关系数r2均大于0.99.计算了两种药物对映体与固定相相互作用的焓变以及焓变差值和熵变差值等热力学参数.两种药物对映体的拆分过程都是焓控过程.

关键词: 高效液相色谱法 , 萘普生 , 布洛芬 , 对映体拆分 , 过量热力学性质

2-氧代-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢反应的动力学和机理探讨

夏涛 , 任其龙 , 吴平东

催化学报

采用 10,11-二氢辛可尼定修饰的Pt/γ-Al2O3 催化 2-氧代-4-苯基丁酸乙酯不对称加氢合成 (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯,考察了修饰剂用量、底物浓度、氢压和反应温度对加氢反应速率和光学选择性的影响. 结果表明,修饰剂用量和底物浓度在适中范围内对反应速率和光学选择性均较为有利;提高氢压和温度均能显著加快反应速率,但氢压对光学选择性影响不大,温度升高则不利于目标产物的生成. 根据反应动力学特征,认为修饰剂喹啉环平行吸附于Pt表面,被质子化后与以si面吸附在催化剂表面的底物作用,经过立体选择生成单一对映体. 用提出的反应机理推导出不对称加氢反应速率方程,可以较好地描述实验结果.

关键词: 铂 , 氧化铝 , 负载型催化剂 , 2-氧化-4-苯基丁酸乙酯 , 不对称加氢 , 2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 , 反应动力学 , 反应机理

复杂基体中痕量多环芳烃分析测定方法的研究进展

董新艳 , 杨亦文 , 任其龙

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2005.06.007

介绍了环境样品(水和土壤)以及植物油中痕量多环芳烃的分析检测方法.对样品的预处理过程和分析方法做了评价.采用一些新的预处理方法(包括液相色谱法、固相萃取法、超临界二氧化碳萃取法),并结合色谱-质谱在线联用分析检测方法能够获得比较理想的分析结果.引用文献52篇.

关键词: 多环芳烃 , 痕量分析 , 植物油 , 水 , 土壤 , 高效液相色谱 , 气相色谱

色谱技术在天然活性物分离分析中的应用

任其龙 , 董新艳 , 鲍宗必

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2014.03038

关键词:

单取代对甲苯磺酰环糊精在树脂上的吸附分离特性

周婕 , 杨亦文 , 任其龙

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2006.08.001

比较了17种树脂对β-环糊精单甲苯磺酰化产物的吸附特性,确定了大孔弱极性吸附树脂HZ-841对单取代物具有较高的吸附选择性和良好的脱附性能.测定了单取代物在树脂HZ-841上的吸附等温线、吸附动力学曲线和吸附速率曲线.考察了单取代物的动态吸附性能及解吸,给出了穿透曲线和洗脱曲线.结果表明,其吸附等温线符合Langmuir方程,且均为优惠型吸附;吸附速率曲线符合二级Lagergren方程,5 h内基本达到吸附平衡;当树脂床层为80 mL、柱高40 cm时,质量浓度为4.8 g/L的混合样品溶液以2.5 mL/min的流速进样,环糊精的穿透体积为200 mL,单取代物的穿透体积为1 130 mL.用90 ℃的700 mL热水可基本完全洗脱,环糊精和单取代物的洗脱率分别为98.1%和94.9%.

关键词: 对甲苯磺酰-β-环糊精 , 树脂 , 吸附 , 分离