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Ho/Ni作为催化剂合成单壁碳纳米管

姚明光 , 刘冰冰 , 邹永刚 , 李冬妹 , 艾晓雷 , 王霖 , 于世丹 , 邹广田 ,

新型炭材料 doi:10.3969/j.issn.1007-8827.2006.01.013

利用直流电弧等离子体方法,以Ho/Ni作为催化剂合成了单壁碳纳米管,借助扫描电子显微镜、拉曼光谱和热重分析方法对所合成的单壁碳纳米管的形貌、结构以及含量进行了表征.电镜观察以及热重分析表明,收集到的大量网状物中单壁碳纳米管含量较高;不同激发波长拉曼测量表明碳纳米管直径分布比较集中,在1.35 nm~1.69nm范围,且直径为1.5 nm的碳纳米管占多数;与Ce/Ni等作为催化剂合成的单壁碳纳米管的直径分布不同.研究结果表明,Ho/Ni对于合成单壁碳纳米管具有很好的催化效果且影响管径分布,元素Ho对单壁碳纳米管的形成起到了重要的作用.

关键词: 单壁碳纳米管 , 拉曼光谱 , 催化剂 , 稀土金属

生物质电厂底渣对水溶液中Cu2+的吸附特性

徐磊 , 郑学博 , 崔红标 , 梁家妮 , 陶志慧 , 祝振球 , 刘冰冰 , 周静

环境化学 doi:10.7524/j.issn.0254-6108.2016.08.2015121101

本实验选用安徽某生物质发电厂燃烧炉底渣,通过研究吸附等温线、吸附时间以及电厂灰投加量和溶液初始pH对生物质灰吸附Cu2+的影响,以确定其对水溶液中Cu2+的吸附特性.结果表明,Cu2+初始浓度在50-100 mg·L-1范围内,Langmuir模型能很好地描述生物质电厂底渣对Cu2+的等温吸附规律,其理论饱和吸附量为20 mg·g-1,非常接近实际饱和吸附量19.45 mg·g-1.溶液初始pH值在2-6范围时,Cu2+的去除率随pH值的升高而增加,当pH在6附近时去除率最佳,接近100%.溶液Cu2+初始浓度为100 mg·L-1,体积为50 mL时,随生物质电厂底渣投加量增加,其对Cu2+的去除率上升,但去除效率下降,0.2 g左右可能是达到最佳去除效率和去除率的用量.溶液中Cu2+的去除率随吸附时间的增加而升高,用量越大达到吸附平衡的时间越短,但90 min左右时各个用量的去除率均趋于稳定.

关键词: 生物质底渣 , Cu2+ , pH , 投加量 , 吸附时间

两级溴化锂气泡泵的泵起时间及其影响因素的实验研究

高洪涛 , 徐洪浩 , 孟龙 , 刘冰冰

工程热物理学报

为了进一步提高能源利用效率和实现其空冷化,在双效溴化锂吸收式制冷系统中利用两级气泡泵代替溴化锂吸收制冷系统中传统的机械溶液泵.本文重点对两级溴化锂气泡泵的泵起时间及其影响因素做相关的实验研究,并得出以下的主要研究结果:1)对于不同的管径,两级气泡泵的泵起时间随着加热功率、浸没高度、工质浓度的变化趋势是基本一致的;2)加热功率越大越有利于气泡泵的泵起;3)随着浸没高度的增大气泡泵的泵起时间逐渐减小;4)工质浓度的增大也会使气泡泵的泵起时间增大,但当溴化锂溶液浓度大于54%后影响不明显;5)一级气泡泵的气液成分及中间溶液的闪发一定程度上影响两级气泡泵的泵起时间,因而造成局部区域与上述规律的偏离.

关键词: 两级气泡泵 , 泵起时间 , 加热功率 , 浸没高度 , 工质浓度

中频孪生靶非平衡磁控溅射制备氮化硅薄膜及其性能

王春 , 牟宗信 , 刘冰冰 , 臧海荣 , 牟晓东

材料科学与工程学报

本文采用中频孪生靶非平衡磁控溅射技术在不同氮气流量比例的条件下制备出氮化硅薄膜.利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、X射线衍射仪(XRD)、原子力显微镜(AFM)、椭偏仪等研究了氮气流量比率对氮化硅薄膜的微观结构、表面形貌、沉积速率、折射率的影响.结果表明:中频孪生非平衡磁控溅射技术制备的薄膜为非晶态氮化硅.随着氮气流量比率的增加,Si-N键红外光谱吸收带向低波数漂移,薄膜的沉积速率降低,表面结构更为光滑致密,氮化硅薄膜的折射率降低.薄膜的硬度和杨氏模量分别达到22和220GPa左右.

关键词: 氮化硅薄膜 , 折射率 , 磁控溅射 , 红外光谱

锐钛矿型TiO2/MnFe2O4核壳结构复合纳米颗粒的制备及其光催化特性

付乌有 , 杨海滨 , 刘冰冰 , 邹广田

复合材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-3851.2007.03.025

采用柠檬酸盐前驱体技术,合成了粒径约为20~70 nm的尖晶石结构MnFe2O4纳米颗粒,用聚乙烯亚胺(PEI)对MnFe2O4纳米颗粒进行表面处理后,以异丙醇钛为前驱物,采用sol-gel法在纳米MnFe2O4表面包覆锐钛矿型TiO2纳米层形成核壳结构.利用透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征.采用罗丹明B的光催化降解反应对所制催化剂的活性进行了评价.结果表明,核壳结构TiO2/MnFe2O4复合纳米颗粒的光催化活性随着壳层厚度的增加而增强,当达到一定厚度以后,其催化活性不随壳层厚度的增加而改变.复合颗粒中TiO2含量达到30 wt%,反应时间4 h时,TiO2/MnFe2O4磁性光催化剂对罗丹明B的光降解率达到100%,与纯TiO2纳米粉体的催化活性相当,且光催化活性稳定,是一种便于回收、可重复使用的高效光催化剂.

关键词: MnFe2O4/TiO2 , 核壳结构 , 复合纳米颗粒 , 磁性光催化剂

Fe3O4/Ni复合纳米颗粒的制备及其微波吸收特性

哈日巴拉 , 付乌有 , 杨海滨 , 刘冰冰 , 邹广田

复合材料学报

采用电爆炸技术,合成了粒径约为70 nm的Ni纳米颗粒,以3-巯基丙基三甲氧基硅烷偶联剂(MPTS)对Ni颗粒进行表面改性,利用共沉淀法对改性Ni颗粒进行包覆得到核-壳结构的复合纳米颗粒.将获得的复合纳米颗粒作为微波吸收剂,并以不同比例分散到热固性酚醛树脂中,涂刷在200 mm×200 mm的金属板上,用RAM反射率远场RCS测量法研究了微波吸收特性.研究表明,核-壳结构Fe3O4/Ni复合颗粒作为微波吸收剂,在相同质量比条件下,其微波吸收性能明显优于纯Ni纳米颗粒或Fe3O4纳米颗粒的情况,并且在Fe3O4/Ni核-壳结构复合纳米颗粒中随着镍含量的提高,微波吸收增强,而随着Fe3O4含量的增加,微波吸收频段向高频段移动.

关键词: 复合纳米颗粒 , Fe3O4/Ni , 核-壳结构 , 微波吸收

单分散性Fe3O4纳米颗粒的制备及其表征

李志慧 , 许静 , 刘冰冰

人工晶体学报

本文以硝酸铁和乙二醇为原料,采用溶胶-凝胶法得到的前驱物经过真空热处理直接得到了单分散性Fe3O4纳米颗粒.利用X射线衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、激光粒度分析仪和振动样品磁强计等测试手段对样品的结构、形貌、粒径以及磁学性能等进行了表征.结果表明,随着热处理温度的提高,Fe3O4纳米颗粒的粒径增大,并且其饱和磁化强度和矫顽力也随之增加.

关键词: 单分散 , 磁性 , Fe3O4 , 纳米颗粒

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