许淳淳
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刘幼平
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金志强
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左景伊
中国腐蚀与防护学报
采用模拟闭塞区溶液研究NO_3~-对氯化钠溶液中0Cr18Ni9Ti钢的缓蚀作用及机理。结果表明,随着(NO_3~-)_(bulk)(主体溶液中NO_3~-的浓度)增高,闭塞区内金属的腐蚀速率减小,腐蚀电位向正方向移动。50℃时,若[NO_3~-]_(bulk)≥0.025或90℃时[NO_3~-]_(bulk)≥0.2M,闭塞区内金属由活态转变为钝态。当50℃、[NO_3~-]_(bulk)≥0.3M或90℃、[NO_3~-]_(bulk)≥0.5M时,其动电位极化曲线上的钝化区增宽、致钝电流密度和维钝电流密度变小,缓蚀率高达90％以上。因此,在主体溶液中加入适量NO_3~-能导致闭塞区钝化,从而对孔蚀、缝隙腐蚀及应力腐蚀破裂起缓蚀作用。
关键词:
刘幼平
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周明
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左景伊
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金志强
中国腐蚀与防护学报
<正> 一、前言 氯离子是导致奥氏体不锈钢发生应力腐蚀破裂和孔蚀的特性离子。它从主体溶液迁入闭塞区已被许多作者的实验所证实。我们以前的工作证明Cl~-的迁入量与通过闭塞区的电量成直线关系,Cl~-增浓是促进闭塞区合金溶解的因素之一。I~-和Cl~-同属卤族离子,但据报道将I~-加入含Cl~-的体系对奥氏体不锈钢的应力腐蚀破裂具有抑制作用。显然探明特性离子(如Cl~-、I~-等)的作用有益于认识局部腐蚀的机理。本工作研究I~-的迁移规律以及对闭塞电池腐蚀的影响。 二、实验方法 1.闭塞电池不同阶段的溶液成份测定——模拟闭塞电池实验 采用文献[3]所用的方法,测量0.5mol/L NaCl溶液中加入0～0.3mol/L NaI后304不锈钢模拟裂缝不同阶段的溶液成份,进而了解I~-对缝内化学和电化学状态的影响。在“闭塞电
关键词:
刘幼平
腐蚀科学与防护技术
用恒电位失重法和Tafel外推法绘制了1Cr13和0Cr18Ni9两种不锈钢在各自模拟闭塞区溶液中的极化图,并叠加了外表面极化的影响.得到了闭塞电池在开路状态下以及在外表面极化作用下的放氢速度和腐蚀速度.进一步阐明闭塞电池加速腐蚀的原因是在临界pH值处发生了钝态/活态转变,从根本上改变了阳极过程,同时使内外电位差扩大,外表面的极化作用增大.
关键词:
局部腐蚀
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null
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null
,
null
许淳淳
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吴小梅
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刘幼平
中国腐蚀与防护学报
采用模拟闭塞电池恒电流实验研究了304不锈钢在0.5 mol/L NaCl(pH =7)溶液中及在该溶液 中添加不同浓度十二烷基硫酸钠（C12H25SO4Na）后局部腐蚀闭塞区内化学 状态的变化.结果表明，对内试件通入阳极电流后，随着时间的延长，闭塞区内的pH值下降 ，C12H25SO-4离子基本上不影响闭塞区溶液pH值的变化，C12H 25SO-4离子与Cl-离子向闭塞区内竞争迁移.当在主体溶液中添加0.01 mol/L C 12H25SO4Na时，C12H25SO-4离子能有效地阻止Cl-离子 向闭塞区的迁移，闭塞区内Cl-离子增浓倍数降低.闭塞区内C12H25SO- 4浓度随主体溶液中C12H25SO-4离子浓度的增加而增大.对含一定浓度C 12H25SO-4的主体溶液，C12H25SO-4离子向闭塞区的 迁移量随时间延长而增大，而迁移速率则随时间的延长而降低.极化曲线测试结果表明十二 烷基硫酸钠为阴极型缓蚀剂，添加一定浓度后能有效抑制孔蚀的发展.
关键词:
闭塞电池
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304 stainless steel
,
localized corrosion
,
SDS
许淳淳
,
傅晓萍
,
刘幼平
中国腐蚀与防护学报
doi:10.3969/j.issn.1005-4537.2001.01.004
用模拟闭塞电池方法研究了低碳钢/碱性NaCl水溶液体系中三种有机阴离子十二烷基硫酸根(C12H25SO-4)、十二烷基苯磺酸根(C12H25C6H4SO-3)和月桂酸根(C12H23OO-)向闭塞区的电迁移规律及其对闭塞区的影响.结果表明：对内试件通入阳极电流后，在所选阴离子浓度范围内，C12H25SO-4、C12H25C6H4SO-3和C12H23OO-均能向闭塞区内迁移，且遵循相同的规律，即电迁移量随其浓度的提高和通电时间的延长而增大.当有机阴离子的浓度为0.01 mol·L-1时，三者迁移量的顺序为：C12H23OO->C12H25C6H4SO-3>C12H25SO-4；而在浓度为0.002、0.005 mol·L-1时，三者的电迁移量接近.C12H25SO-4、C12H25C6H4SO3-和C12H23OO-均能阻止Cl-向闭塞区的迁移，当有机阴离子的浓度为0.002、0.005mo·L-1时，三者对抑制Cl-向闭塞区迁移的效果相差不大，当浓度为0.01mol·L-1时，抑制Cl-向闭塞区迁移作用最明显的是C12H23OO-，其次是C12H25C6H4SO-3，C12H25SO-4的效果最差.这三种阴离子的迁入对闭塞区溶液pH值影响不大.
关键词:
电迁移阴离子闭塞电池低碳钢
左景伊
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刘幼平
,
许淳淳
中国腐蚀与防护学报
摘 要采用模拟“I 8—8不锈钢/c卜”体系腐蚀裂缝形成过程不同阶段的闭塞区溶液.以电化学方法研究了1.8—8不锈钢加载到屈服后在这些溶液中的腐蚀行为。结粜表明:当溶液pH值低于一临界值(约】.8)后受力试样的腐蚀开始加速.而不受力试样加速腐蚀的临界pH值则较低.约为1.5。低于临界值,受力与未受力试样的商蚀电位都从约一200mY.SCE(位于钝化区)突然下降到一400mY左右(处于活化区).表明钝化膜完全破裂。受力屈服后合金的钝化能力变差。将上述闭塞区溶液中测得的动电位极化曲线上的特征电位.电位一时间曲线上所得到的稳定开路电位.放氢平衡线和免蚀线.以及闭塞区腐蚀和放氢动力学曲线等叠加绘制而成的实验电位一pH图,能解释应力腐蚀裂缝内的热力学和动力学行为。
关键词:
许淳淳
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傅晓萍
,
刘幼平
中国腐蚀与防护学报
用模拟闭塞电池方法研究了低碳钢/碱性NaCl水溶液体系中 三种有机阴离子十二烷基硫酸根（C12H25SO-4）、十二烷基苯磺酸根（C 12H25C6H4SO-3）和月桂酸根（C12H23OO-）向闭塞区 的电迁移规律及其对闭塞区的影响.结果表明：对内试件通入阳极电流后，在所选阴离子浓 度范围内，C12H25SO-4、C12H25C6H4SO-3和C 12H23OO-均能向闭塞区内迁移，且遵循相同的规律，即电迁移量随其浓度的 提高和通电时间的延长而增大.当有机阴离子的浓度为001 mol·L-1时，三者迁移 量的顺序为：C12H23OO-＞C12H25C6H4SO-3＞C12 H25SO-4；而在浓度为0002、0005 mol·L-1时，三者的电迁移量接 近.C12H25SO-4、C12H25C6H4SO-3和C12H 23OO-均能阻止Cl-向闭塞区的迁移，当有机阴离子的浓度为0002、0005mol·L -1时，三者对抑制Cl-向闭塞区迁移的效果相差不大，当浓度为001mol·L-1 时，抑制Cl-向闭塞区迁移作用最明显的是C12H23OO-，其次是C1 2H25C6H4SO-3，C12H25SO-4的效果最差.这三种 阴离子的迁入对闭塞区溶液pH值影响不大.
关键词:
电迁移
,
organic anion
,
occluded corrosion cell
,
mil d steel
许淳淳
,
张晓波
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刘幼平
中国腐蚀与防护学报
采用模拟闭塞电池法和模拟闭塞区溶液法，测定了0Cr18Ni9 奥氏体不锈钢(304 SS)在0.5 mol·L-1 NaCl(pH=7)以及A3钢在0.01 mol·L-1 NaCl(pH=12)两种体系，孔蚀的不同阶段孔内外间电流的换向电位ET.结果表明，E T值随闭塞区溶液组成的变化而变化，但存在一个范围.将304不锈钢的ET值与用 孔蚀滞后环法在不同扫描速度，不同回扫电流时所测得的孔蚀保护电位EP值作比较， 发现EP值范围处于ET值范围之内.ET值可以为孔蚀阴极保护电位参数的 确定提供依据.
关键词:
局部腐蚀
,
,
transition potential
,
occluded cell
