刘惠玲
,
张程
,
沈荣澍
,
刘元
,
常影
,
李艳
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2007.04.004
为研究PbO2电极的性能,在酸性溶液中,以电沉积法制备了改性钛基PbO2电极,优化并确定了电极的制备工艺,并利用SEM对电极的表面形貌进行了检测.以硝基苯酚为目标有机物,考察了电极的电催化氧化性能.采用铋掺杂PbO2电极处理水中邻硝基苯酚、间硝基苯酚和对硝基苯酚,并对不同硝基苯酚的矿化过程以及降解动力学进行了比较.研究表明:改性PbO2电极的电催化性能优于传统的PbO2电极;邻硝基苯酚在本研究条件下更易被降解.
关键词:
钛基PbO2电极
,
电催化氧化
,
硝基苯酚
,
降解
孙海健
,
金玉苹
,
王斌
,
刘惠玲
,
齐虹
,
韩蕾
材料科学与工艺
为了提高TiO2/Ti光电极在可见光下的光电催化活性,采用阳极氧化法制备了一种新型的硫掺杂TiO2/Ti光电极.采用扫描电子显微镜、X射线衍射、X射线荧光光谱等技术对光电极进行了表面形貌、结晶形态、晶粒尺寸、硫的掺杂量和价态以及吸光性能表征.研究表明:硫掺杂TiO2/Ti光电极的最佳制备条件为:成膜电压160V、电流密度100mA/cm2、Na2SO3质量浓度750mg/L;所制备的光电极具有良好的光电催化氧化降解邻苯二甲酸二甲酯活性,并能有效地矿化其中间产物;与TiO2/Ti电极相比,硫的掺杂可以显著提高其在可见光下的光电催化性能.
关键词:
硫掺杂TiO2/Ti光电极
,
阳极氧化法
,
可见光
,
光电催化
,
邻苯二甲酸二甲酯(DMP)
李宣东
,
刘惠玲
,
姜兆华
,
吴晓宏
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2004.01.025
选用TA1钛合金,运用微等离子体氧化技术在其表面原位生长TiO2薄膜.在(Na3PO4-Na2B4O7)电解液体系中,采用XRD、SEM对钛合金表面成膜的微观结构进行测试研究,结果表明:当配比为4:1,成膜时间60min,电流密度10A/dm2条件下制得的薄膜,该膜层中TiO2主要为锐钛矿晶型,膜层均匀,表面粗糙多孔,孔洞大小适中;同时,在电解液中掺杂一定浓度的Fe3+、Si4+离子,当掺杂量分别为0.1～0.2g/L、0.5～1.0g/L条件下制备的薄膜,用于光催化氧化降解水中的罗丹明B,可以提高其光催化活性.
关键词:
钛合金
,
微等离子体氧化
,
TiO2薄膜
,
掺杂
,
光催化
姜艳丽
,
刘惠玲
,
姜兆华
,
崔瑞海
材料科学与工艺
doi:10.3969/j.issn.1005-0299.2006.02.015
为探索TiO2光电催化氧化体系中·OH的产生规律并加速该技术的实用化,根据光激发TiO2体系的特点,借助阴离子交换膜,建立了采用邻二氮菲-Fe(Ⅱ)分光光度法测定TiO2/Ti光电催化体系中羟自由基累积浓度的方法,研究了体系pH值,外加偏压等对产生羟自由基累积浓度的影响.结果表明:pH值和外加偏压对TiO2/Ti光电催化体系中·OH的生成率具有重要影响,当溶液的初始pH值在TiO2等电点(pH为6.3)附近,外加偏压为O.6 V时,光激发TiO2所产生·OH的累积浓度达到最大;光激发后体系的pH值朝着靠近等电点的方向变化.
关键词:
TiO2/Ti催化剂
,
光电催化
,
邻二氮菲-Fe(Ⅱ)
,
羟自由基
,
阴离子交换膜
陈超
,
王向宇
,
常影
,
刘惠玲
材料科学与工艺
为了提高零价铁对氯代有机物还原脱氯的性能,采用还原沉淀法制备了纳米钯/铁双金属颗粒.利用X射线衍射(XRD)、X射线荧光光谱(XRF)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电镜(TEM)、以及BET-N_2 比表面积法对纳米钯/铁双金属颗粒进行了表征.结果表明,制备的纳米钯/铁双金属颗粒中Fe主要以α-Fe~0 形式存在.纳米钯/铁双金属颗粒的直径约为30～50 nm,比表面积约51 m~2/g.纳米钯/铁双金属颗粒对一氯乙酸还原脱氯的脱氯率是还原铁粉和纳米铁粉对一氯乙酸还原脱氯的脱氯率的7.9倍和1.7倍.
关键词:
纳米钯/铁双金属颗粒
,
还原脱氯
,
一氯乙酸
刘浩文
,
买帅
,
胡玉梅
,
刘惠玲
,
张克立
应用化学
doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2007.09.021
以CH3COOLi·2H2O、(CH3CO2)2Mn·4H2O、氧化物和柠檬酸为原料,采用流变相法经过2次灼烧后得到了不同氧化态离子掺杂的尖晶石化合物LiMn1.95M0.05O4(M:Li,Mg,Co,Ti,V).通过X射线衍射测试技术对合成的产物物相进行表征,所得产物均具有纯相尖晶石结构.同时应用软件计算了其晶格常数,结果发现金属离子的掺杂不同程度地减少晶格大小.通过循环伏安法研究发现,在4 V区域有2步可逆过程发生,对应于锂离子的脱嵌.掺杂的金属离子对于峰电位以及峰面积都有影响.Mn3+的含量越低,峰的面积越小.金属离子与氧的键能越大,峰电位越高.50次充放电循环测试表明,通过掺杂改性来改善尖晶石LiMn2O4的电化学性能时,在掺杂相同量阳离子的尖晶石化合物中,以选择氧化态为Co3+掺杂的化合物具有最佳的充放电容量和循环性能.
关键词:
锂离子电池
,
尖晶石
,
氧化态
,
掺杂
张文娟
,
马军
,
王执伟
,
刘惠玲
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2017.01.007
电化学阻抗谱和直流方法均可用来评价离子交换膜传质过程中的电化学性质,而前者可用于分析膜本身、双电层和扩散边界层的电阻值.通过比较两个等效电路的拟合效果及其物理化学意义,选择了最优的等效电路来定量分析离子交换膜体系的各个分层,并考察了不同流速和浓度下两种膜的电化学性质变化.研究发现,直流方法测定的电阻值等于电化学阻抗谱测定的各个分层的电阻值之和;随着流速的增大,膜本身和双电层的电阻变化较小,而扩散边界层的电阻明显降低;随着浓度的增大,传质体系的电阻均显著降低;阳离子交换膜和阴离子交换膜具有不同的电化学传质特性.研究结果对于优化离子交换膜的电化学评价技术及离子交换膜的制备和应用具有重要意义.
关键词:
离子交换膜
,
电阻
,
直流法
,
电化学阻抗谱
,
双电层
,
扩散边界层
张文娟
,
马军
,
王执伟
,
刘惠玲
膜科学与技术
doi:10.16159/j.cnki.issn1007-8924.2017.02.003
电化学阻抗谱和线性扫描伏安法均可用来测定离子交换膜扩散边界层的厚度.本文比较了两种方法测定的扩散边界层厚度大小,并考察了不同流速和温度对阳离子交换膜和阴离子交换膜扩散边界层厚度的影响.研究发现:线性扫描伏安法的测试结果高于电化学阻抗谱法的结果,这与前者测试过程中施加电压过高使界面层发生破坏有关;随着流速的增大,电化学阻抗谱测定的扩散边界层厚度显著降低,而线性扫描伏安法的测定值基本不变,前者的测定值更接近实际值;阳离子交换膜和阴离子交换膜的扩散边界层厚度不同,且受温度的影响程度不同.研究结果对于优化离子交换膜的电化学评价技术具有重要意义.
关键词:
离子交换膜
,
线性扫描伏安法
,
电化学阻抗谱
,
扩散边界层厚度
