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Zn2+、Ge4+的取代对Li5AlSi2O8的影响

刘慧勇 , 王文继

功能材料

尝试以叶腊石为基体,通过高温固相反应,合成通式为Li5+xAl1-xZnxSi2-2xGe2xO8(x=0.0~1.0)系统锂快离子导体.X射线粉末衍射表明当x≤0.3时体系仍维持原有的Li5AlSi2O8结构(正交晶系);x>0.5时结构发生明显变化,体系转变成Li6ZnGe2O)8.红外检测显示当x≥0.1红外谱图中出现Li2CO3吸收峰,表明在室温下体系中的Ge4+吸收空气中的CO2而发生分解反应.交流阻抗技术测试交流阻抗表明当温度大于200℃时体系有较高的电导率,最高时为1.11×10-2S/cm(400℃,x=1.0),x≤0.5时离子电导率很低,且不随温度变化.

关键词: 快离子导体 , 叶腊石 , 体系

氨氮在SnO2-C/Ti电极上的氧化

陈晨 , 刘慧勇

应用化学 doi:10.3969/j.issn.1000-0518.2008.07.018

采用溶胶.凝胶法制备SnO2胶体,以Vulcan XC-72炭黑为载体,合成了SnO2-C(SnO2质量分数20%)电催化剂,利用X射线粉末衍射和扫描电子显微镜对其进行了物相和表面形貌分析.结果表明,VulcanXC-72所负载的SnO2为金红石相,粒径约100 nm.循环伏安法(CV)和阻抗测试(EIS)显示,在氨氮氧化过程中,Vulcan XC-72炭黑作为电催化剂载体,可以提高电催化剂的活性,氨的氧化峰电流从8×10-3 mA上升至1.5×10-2mA;Sb的掺杂有利于提高催化剂活性;电极表面存在膜电阻,膜的组成随施加电位的变化而变化.研究表明.强碱条件下更有利于氨氮的降解.

关键词: SnO2-C , 电化学氧化 , 氨氮

高岭石的掺杂对Li0.3La2/3Ti0.7P0.3O3.3体系性能的影响

刘慧勇 , 王文继 , 卞心彤

功能材料

采用高温固相反应的方法合成了Li0.3La2/3-xAlxTi0.7-xSixP0.3O3.3系统锂快离子导体.交流阻抗测量表明,随着高岭石掺杂量的增加体系的室温离子电导率从9.0×10-5S/cm下降到9.73×10-6S/cm.利用电导率与温度的关系计算出其从25~400℃温区里的平均活化能约为20kJ/mol.X射线粉末衍射显示高岭石掺杂对复合体系的结构没什么影响,体系仍然具有钙钛矿型结构,主要相态为Li3xLa2/3-xTiO3钙钛矿固溶体和LaPO4,由于高岭石中所含的杂质,随着高岭石掺杂量的增加(x>0.04)而出现未知的杂相;红外测试表明Si4+、Al3+的引入使得PO4 3-的畸变得到抑削.

关键词: 快离子导体 , 钙钛矿 , 高岭石

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