陈名懋
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杨文智
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刘
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李学敏
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刘玲蓉
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李瑞丰
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张其清
功能材料
以邻苯二甲酰化壳聚糖(PHCS)为中间体,将胆甾醇琥珀酸酯(CHS)选择性接枝到壳聚糖的6-OH上,再经水合肼脱去N-邻苯二甲酰亚胺基,游离出氨基,获得疏水改性的O-胆甾醇基壳聚糖(O-CHCS).采用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和核磁共振仪(1H NMR)对产物进行结构表征;通过透析法制备O-CHCS自聚集纳米粒,用透射电镜(TEM)和动态激光粒度分析仪(DLLS)表征了纳米粒的形态、粒径、粒径分布及表面电位;以芘为荧光探针测定O-CHCS的临界胶束浓度(CMC).结果表明,合成的O-CHCS是一种两亲性化合物,能在水中自聚集形成粒径约337nm,ζ电位为+25.6mV的球形纳米粒,获得的纳米粒具有明显的核壳结构和较低的临界胶束浓度,有望成为疏水性药物或DNA的载体.
关键词:
壳聚糖
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胆甾醇
,
邻苯二甲酰化壳聚糖
,
自聚集纳米粒
高福平
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张慧珠
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刘玲蓉
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杨心督
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张其清
功能材料
对可德兰衍生物--羧甲基可德兰进行疏水改性并考察羧甲基可德兰--脱氧胆酸偶联物(DCMC)的自聚集行为,为进一步将其作为药物载体的研究提供依据.将可德兰羧甲基化以后和脱氧胆酸(DOCA)用酯键相连接,DOCA的取代度用紫外分光光度计测定;DCMC自聚集纳米微粒的形态以透射电镜观察、粒径及粒径分布用动态光散射仪测定、表面电位用ζ电位仪测定;芘荧光法测定DCMC临界聚集浓度.获得DOCA的取代度为2.1%、3.2%、4.1%、6.3%(摩尔分数)的DCMC;自聚集纳米微粒呈球形;在蒸馏水中粒径呈单峰分布,平均粒径为192～347nm,随DOCA的取代度增高而降低,在PBS中平均粒径随pH值的降低而增高;在蒸馏水中ζ电位接近-60mV,然而在PBS中ζ电位绝对值降低,为-26～36mV,且随pH值的降低而降低;在蒸馏水中的临界聚集浓度为0.014～0.052mg/ml,随DOCA的取代度增高而降低,在PBS中的临界聚集浓度比蒸馏水中稍低.用DOCA疏水改性的可德兰衍射物能形成球形的自聚集纳米微粒,该纳米微粒的理化性质受DOCA的取代度、溶剂性质、溶剂pH值的影响.
关键词:
可德兰衍射物
,
脱氧胆酸
,
自聚集纳米微粒
史佳巍
,
李学敏
,
刘玲蓉
,
关嫚
,
张其清
功能材料
根据关拉德反应(Maillard reaction)原理,以D-核糖为交联剂,氨水为pH调节剂,对胶原膜交联条件进行优化.对交联的胶原膜与未交联胶原膜进行XPS、IR、AFM、SEM表征,进一步考察了D-核糖与甲醛分别交联得到的胶原膜对I型胶原酶的耐受性.研究结果表明,在对酶的耐受性方面经D-核糖交联的胶原膜等同于甲醛交联的胶原膜.
关键词:
胶原膜
,
交联剂
,
D-核糖
,
美拉德反应
张慧珠
,
高福平
,
杨心督
,
刘玲蓉
,
张其清
功能材料
以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺(EDC)为催化剂,将脱氧胆酸接枝到壳聚糖主链的氨基上,得到疏水改性的双亲性壳聚糖;再将叶酸连接于壳聚糖氨基,可得到具有肿瘤靶向潜力的双亲性共聚物.利用红外光谱、1H核磁、X射线晶体衍射图谱对其结构进行表征.脱氧胆酸-壳聚糖、叶酸-壳聚糖-脱氧胆酸在水相中通过透析处理均能形成自聚集体,利用荧光探针技术研究其自聚集行为.制得的两种自聚集体均具有较低的临界胶束浓度(10-2mg/ml),透射电镜和粒径分析测试显示制得的自聚集体为纳米级颗粒.随着脱氧胆酸取代度的增加,粒径降低,临界胶束浓度下降,但叶酸直接偶联壳聚糖导致自组装阻力增加.
关键词:
脱氧胆酸疏水改性
,
壳聚糖
,
叶酸
,
自聚集
,
纳米微粒
陈晖娟
,
刘玲蓉
,
王静洁
,
张其清
功能材料
设计合成了3种模拟胶原三螺旋结构或/和整合素识别位点的胶原模拟多肽（CMP）,对其进行体外细胞相容性评价,研究其对小鼠成纤维细胞（L929）生长、粘附的影响。实验证实,3种CMP对成纤维细胞生长无明显的细胞毒性反应;3种包被胶原模拟多肽的基底均能在一定程度上促进细胞粘附、生长,具有良好的细胞粘附率和细胞附着形态,其中包含三螺旋结构和整合素识别位点的CMP27具有更好的促粘附效果,细胞粘附数量和形态与胶原接近。初步研究结果证实,胶原三螺旋结构与整合素识别位点共同作用促进L929细胞粘附。因此,CMP可以有效促进细胞粘附,有望作为粘附剂应用于生物医学领域,可为设计以多肽为基础的生物活性材料提供新的研究思路。
关键词:
胶原模拟多肽
,
胶原
,
细胞粘附
,
L929细胞
张其清
,
任磊
,
刘玲蓉
材料研究学报
用酶消化法从牛腱中提取出胶原蛋白,采用涂复法制成胶原膜材料,将该膜用0.25%的甲醛交联后得到用于牙周组织引导再生的材料.在对胶原材料进行物理、化学性能测试后表明:该材料的力学性能超过国外同类制品并具有较好的吸水性,而且胶原材料的羰基、羧基、羟基和胺基等主要结构基团依然存在经体外胶原酶和体内肌肉包埋降解吸收观察,材料在体外约240小时降解完全,降解产物为羟脯氨酸,体内吸收时间为60天左右.对该材料进行生物学评价后证明:该材料无三致反应和其它毒副作用,无热原和过敏反应及溶血现象等,生物相容性优良.因此,该材料可用于牙周组织引导再生术及更广泛的生物隔膜技术中.
关键词:
胶原
,
null
,
null
