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N-取代-3,5-双苄叉基-哌啶-4-酮的合成及其抗癌活性的测定

单振国 , 薛思佳

应用化学 doi:10.3724/SP.J.1095.2012.00126

以取代苄胺或伯胺为原料,依次经过Michael加成、Dieckmann缩合、水解脱羧和羟醛缩合反应,合成了10种新化合物(8a ～8j),目标化合物的结构经1H NMR、IR、MS和元素分析确证.初步的MTT法生物活性测试表明,目标化合物在100 mg/L浓度下能有效抑制白血病K562细胞、乳腺癌HO8910PM细胞和卵巢癌MDR-MB-231细胞的增殖,具有潜在的抗癌活性.

关键词: N-取代哌啶酮 , 合成 , 抗癌活性 , MTT法