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Pt和Sb、S吸附原子修饰的Pt电极上1,3-丁二醇吸附和氧化过程

林珩 , 陈声培 , 卢江红 , 林进妹 , 薛珲 , 林爱兰 , 陈国良

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.01.004

应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)研究了1,3-丁二醇(1,3-BDL)在Pt电极和以Sb、S吸附原子修饰的Pt(Pt/Sbad和Pt/Sad)电极上的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为1,3-丁二醇的氧化与电极表面氧物种有着极其密切的关系.Pt电极表面Sb吸附原子能在较低的电位下吸附氧,可显著提高1,3-丁二醇电催化氧化活性.与Pt电极相比较,饱和吸附Sb原子的Pt电极,1,3-丁二醇氧化的峰电位负移了0.25V,峰电流增加了近1倍.相反,Pt电极表面S吸附原子的氧化会消耗表面氧物种,饱和吸附S原子的Pt电极上1,3-丁二醇的电氧化受到抑制.本文从表面质量变化提供了吸附原子电催化作用的新数据.

关键词: 电化学 , 1,3-丁二醇 , 石英晶体微天平 , 修饰电极 , 铂电极

酸性介质中Pt电极上α-丙氨酸吸附和氧化的EQCM研究

林进妹 , 林珩 , 卢江红 , 薛珲 , 林爱兰 , 陈国良

贵金属 doi:10.3969/j.issn.1004-0676.2003.02.001

应用电化学循环伏安和石英晶体微天平(EQCM)方法研究了0.1mol/LH2SO4溶液中α-丙氨酸在Pt电极上的吸附和氧化过程.从电极表面质量变化的结果分析,可认为0.1mol/LH2SO4溶液中正向电位扫描时氢区表面质量的增加是由于水分子取代Had引起的,而双电层区的质量增加则是由于H2O的吸附模式逐渐由氢端吸附转向氧端吸附所致.根据频率变化和电量数据,进一步推算出酸性溶液中α-丙氨酸在Pt电极表面只发生弱吸附.H2O和α-丙氨酸阴离子都可以取代氢吸附在电极表面,吸附物种抑制了部分氢的吸附、脱附,并影响电极表面质量的改变量,而吸附态α-丙氨酸在高电位氧化时会消耗Pt表面的氧,本文结果可为认识α-丙氨酸在Pt电极表面过程提供定量的新数据.

关键词: 电化学 , 吸附和氧化 , α-丙氨酸 , 电化学石英晶体微天平 , Pt电极

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