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电镀锌钝化处理耐蚀效果的电化学评估

吴育忠 , 李伟善 , 马冲 , 梁碧敏 , 左正勋 , 吕东生

电镀与涂饰

采用线性极化电阻、开路电位及阳极极化曲线等电化学方法,评估了锌镀层经3种不同钝化液处理后在W=1%的NaCl溶液中的耐蚀性.结果表明,3种电化学方法测得的钝化膜耐蚀性与中性盐雾试验的结果相符,能够用于快速有效地评价电镀锌钝化处理的耐腐蚀效果.

关键词: 镀锌 , 三价铬钝化 , 耐蚀性 , 电化学

V2O5修饰AB5储氢合金的性能研究

郭先锋 , 吕东生 , 周柳 , 李伟善

稀有金属材料与工程

用不同量的V2O5对双辊快淬法制AB5型合金La0.65Ce0.28Pr0.02Nd0.05Ni3.8Co0.7Mn0 3Al0.2进行球磨修饰,得到V2O5修饰量分别为0%,3%,6%,10%(质量分数)的4个试样.对试样进行激光粒度分析、X射线衍射物相组成分析、扫描电子显微镜微观形貌观察,用恒电流充放电研究了试样作为镍氢电池负极时的性能,用循环伏安法研究了氧化还原氢动力学性能.结果表明,V2O5修饰使合金颗粒细化,但是主相合金依然保持了单一的六方晶系的CaCu5型结构.修饰V2O5使合金的实际放电容量得到提高,最高达到332.6 mAh/g,合金电极表面的氢氧化还原过程动力学性能得到改善,修饰V2O5对电极反应有催化作用,同时合金的倍率放电性能得到明显改善.

关键词: 贮氢合金 , 容量 , 电化学性能 , 动力学性能

高容量长寿命富镧稀土贮氢合金的制备与性能

吕东生 , 李伟善 , 闵德 , 殷国民

稀有金属材料与工程

通过调整合金的组成,优化其熔炼和热处理过程,制备出一种新组成的富La贮氢合金La0.62Ce0.25Pr0.03Nd0.10Ni3.69Co0.71Mn0.34Al0.29Zr0.005,用扫描电镜、压力-恒温实验、X射线衍射、恒电流充放电和循环伏安扫描方法对合金进行了表征.结果表明:该合金为六方晶系的CaCu5型结构;高温下氢的吸脱附平台低,65℃时压力平台为0.1 MPa;初始容量高达335 mAh/g,2 C经500次循环后,容降仅为18.6%.

关键词: 富镧贮氢合金 , 制备 , 初始容量 , 循环寿命

Ni对非晶态Co-B合金电化学储氢性能的影响

吕东生 , 李伟善

稀有金属材料与工程

通过化学还原共沉积法引入元素Ni制备了三元非晶态Co-Ni-B合金,并研究了元素Ni对非晶Co-B合金电化学储氢性能的影响.结果表明,含镍23.8 at%非晶态Ni-Co-B合金的可逆放电容量约为250 mAh/g,较非晶Co-B合金下降约20 mAh/g,但循环稳定性二者相同,即在650mA/g的高电流密度下循环60次容量几乎保持不变.但进一步增加Ni含量,含镍35.8 at%的非晶态Ni-Co-B合金的放电容量和循环稳定性都较不掺杂时发生大幅下降.但是,元素Ni的引入能有效抑制高电流密度充电过程中Co-B合金表面大量氢气的析出,减小电极放电电压平台和容量在循环过程中的波动.这可能得益于以下2个原因:(1) 非晶Ni-Co-B合金对水分解的电催化活性降低;(2) 吸附态氢原子在非晶Ni-Co-B合金基体中的扩散速度高于在Co-B合金中的扩散速度.

关键词: 电化学储氢 , 非晶态Co-B合金 , Ni掺杂 , 析氢

LiMn2O4/LiPF6-(EC+DEC)溶液界面电化学研究

吕东生 , 李伟善

无机材料学报

用交流阻抗谱结合循环伏安曲线研究了LiMn2O4粉末微电极在充放电循环及贮存情况下,LiMn2O4/LiPF6-(EC+DEC)溶液界面性质变化。结果表明,LiMn2O4经充放电循环,其表面膜电阻及膜电容在循环初期增加显著,但后期变化不大,界面电荷传递电阻显著增加而界面电容变化不明显;经贮存,其膜电阻在贮存初期减小,后期反而稍有增加,界面电荷传递电阻呈增加趋势,尤其在初期增加幅度较大,膜电容及界面电容变化不明显。对引起这些界面参数变化的可能原因进行了解释。

关键词: LiMn2O4 , surface film , charge transfer , impedance spectroscopy

Co-B合金粉体的制备和电化学行为

吕东生 , 李伟善 , 谭春林 , 曾荣华

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2009.00386

通过NaBH_4还原CoSO_4溶液制备了Co_(0.68)B_(0.32),Co_(0.55)B_(0.45)和Co_(0.50)B_(0.50)一系列超细非晶态Co-B合金粉体. 电化学测试表明,在300 mA/g的高电流密度下,3种合金电极的首次放电容量分别高达510.6,666.4和667.2 mA·h/g,经60次循环后,放电容量仍分别有331.6,379.5和390.5 mA·h/g.3种合金电极还表现出良好的高率放电性能,在1200 mA/g的放电电流密度下,放电容量分别为336.2,373.4和390.1 mA·h/g.较高的B含量有助于提高合金的电化学性能,这是因为B的氧化溶解能提高合金电极的实际电化学反应面积,

关键词: Co-B合金 , 非晶粉体 , 化学还原 , 电化学性能

电镀Zn-In合金在碱性溶液中的电化学行为

周合兵 , 梁曼 , 吕东生 , 许梦清 , 李伟善

金属学报 doi:10.3724/SP.J.1037.2011.00080

用电沉积的方法在Ni基体上制得了Zn-In合金,采用ICP,SEM和EDS研究了电镀Zn-In合金的组织和成分,采用LSV,CV和EIS等方法研究了不同镀时下电镀Zn-In合金在碱性溶液中的电化学行为.结果表明,沉积时间越长,合金中In的含量越高;与镀时为20和30 min相比,10 min为较佳镀时,在此镀时下,Ni基体表面能形成均匀平整的Zn-In合金,延长镀时,会因为局部In颗粒生长过快使Zn-In合金均匀性变差;Zn-In合金中的In能提高Zn电极的析氢过电位,增加Zn阳极溶解电阻,可有效抑制Zn自腐蚀共轭反应的两支;当Zn活化溶解时,In的存在还提供了骨架的作用,为OH-通过合金表面跟内层的Zn反应提供了通道,使得Zn的致钝电位发生正移,活化电位区间也得到拓宽,Zn的钝化得到延缓,放电深度得到加强,放电容量得到提高;Zn的活化溶解产物易于在In电极表面还原,Zn的充放电性能得到改善.

关键词: 电镀 , Zn-In合金 , 碱性溶液 , 电化学行为

LiMn2O4/LiPF6-(EC+DEC)溶液界面电化学研究

吕东生 , 李伟善

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2004.04.016

用交流阻抗谱结合循环伏安曲线研究了LiMn2O4粉末微电极在充放电循环及贮存情况下,LiMn2O4/LiPF6-(EC+DEC)溶液界面性质变化.结果表明,LiMn2O4经充放电循环,其表面膜电阻及膜电容在循环初期增加显著,但后期变化不大,界面电荷传递电阻显著增加而界面电容变化不明显;经贮存,其膜电阻在贮存初期减小,后期反而稍有增加,界面电荷传递电阻呈增加趋势,尤其在初期增加幅度较大,膜电容及界面电容变化不明显.对引起这些界面参数变化的可能原因进行了解释.

关键词: LiMn2O4 , 表面膜 , 电荷传递 , 交流阻抗

双辊淬冷法制备稀土镍基贮氢合金及其晶粒尺寸和电化学性能

吕东生 , 李伟善 , 唐仁衡 , 肖方明

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2005.04.015

使用双辊淬冷技术制备了LaNi5基AB5型贮氢合金,用扫描电镜和X射线衍射确定合金的晶粒尺寸,用恒电流充放电方法确定合金的电化学容量及其循环稳定性.结果表明,制备的合金具有均匀的纳米晶结构;在64mA/g(约0.2C)的电流密度下,合金放电容量高达336mAh/g,而在640mA/g(约2C)的电流密度下,合金放电容量仍达312mAh/g,经400次循环后容量保持约80%.另外,还研究了La含量对合金容量和循环稳定性的影响,合金容量在La含量<60%范围内,随La含量增加而增加,La含量从60%增至80%,合金容量保持不变,但是合金循环稳定性随La含量增加而减少.

关键词: 双辊淬冷法 , 贮氢合金 , 容量 , 循环稳定性 , 晶粒尺寸

用研磨微电极研究LiMn2O4的循环伏安行为

周豪杰 , 吕东生 , 许梦清 , 李伟善

无机材料学报 doi:10.3321/j.issn:1000-324X.2006.01.018

用研磨微电极研究了尖晶石锂锰氧化物在1mol/L LiPF6/EC+DMC+EMC(1:1:1)电解液中的循环伏安行为,并用SEM分析了电极的表面形貌和锰元素分布.结果表明,尖晶石锂锰氧化物在研磨微电极上较在粉末微电极上稳定,嵌脱锂离子过程也更可逆.比较发现,固态法合成的尖晶石锂锰氧化物的循环稳定性较溶胶-凝胶法合成的要好,这一结果与XRD结晶度分析结果吻合,说明研磨微电极能够快速有效地评价尖晶石锂锰氧化物的循环稳定性及锂离子嵌脱过程的可逆性.

关键词: 研磨微电极 , 循环伏安 , 尖晶石锂锰氧化物

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