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衍生液提取-高效液相色谱法快速测定香菇中的游离甲醛

吕春华 , 陈笑梅 , 史颖珠 , 刘海山

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2010.00940

以2,4-二硝基苯肼乙腈溶液-pH 5磷酸盐缓冲液(体积比为1∶1)为提取溶液,提取香菇中游离的甲醛,采用高效液相色谱法测定.结果表明,乙腈-pH 5磷酸盐缓冲液(体积比为1∶1)能够有效地抑制香菇中酶反应释放甲醛,达到提取香菇中游离甲醛的目的.在提取液中加入衍生化试剂2,4-二硝基苯肼,将甲醛的提取和衍生化反应相结合,此衍生液提取方法有效地提高了检测效率.鲜香菇样品中分别添加5.0、10.0、20.0 mg/kg 的甲醛,平均回收率分别为89.2% 、91.7%和90.4% ,相对标准偏差(n=6)<5.0% .方法的定量限(S/N>10)为5.0 mg/kg.该方法适用于香菇中游离甲醛的检测,且快速简便、重现性好,是确定香菇中甲醛天然本底值的有效方法.

关键词: 高效液相色谱法 , 衍生液提取 , 游离甲醛 , 香菇

柱前衍生-萃取阻断反应-高效液相色谱法测定化妆品中游离甲醛

吕春华 , 黄超群 , 陈梅 , 谢文 , 陈笑梅

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2012.04042

建立了柱前衍生化-萃取阻断反应-高效液相色谱(HPLC)测定化妆品中甲醛的方法.化妆品中甲醛检测的难点是:甲醛缓释剂类防腐剂在衍生过程中释放甲醛,影响游离甲醛的准确测定.以2,4-二硝基苯肼(DNPH)乙腈溶液-磷酸盐缓冲液(pH2)(1∶1,v/v)为提取溶液,于室温下快速衍生2 min后,立即加入二氯甲烷萃取,阻断衍生反应,经乙腈稀释后进行HPLC测定.以Agilent C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm)为分离柱,乙腈-水(60∶40,v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,于355 nm波长下检测.在洗发水、乳液、膏霜、洗手液、牙膏、指甲油、粉饼中分别添加50、100、500、1 000 μg/g 4个浓度水平的甲醛,其回收率为81%~ 106%,相对标准偏差(n=6)<5.0%.方法的定量限(以信噪比(S/N)> 10计)为50 μg/g.该方法快速、简便、重现性好,且可以有效避免甲醛缓释剂类防腐剂分解释放甲醛,适用于化妆品中游离甲醛的测定.

关键词: 高效液相色谱法 , 柱前衍生 , 甲醛缓释剂 , 游离甲醛 , 化妆品

高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种合成着色剂

刘海山 , 钱晓燕 , 吕春华 , 朱晓雨 , 陈笑梅 , 莫卫民

色谱 doi:10.3724/SP.J.1123.2013.05018

建立了高效液相色谱同时测定化妆品中颜料橙5、酸性黄36、颜料红53、酸性紫49、罗丹明B、溶剂蓝35、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅳ、分散黄3和颜料红57等10种合成着色剂的方法.用四氢呋喃(THF)、二甲基亚砜(DMSO)和甲醇对样品进行分步超声辅助萃取、离心净化后,在Eclipse XDB-C18(150 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱上分离.用乙腈-0.02 mol/L乙酸铵溶液(用乙酸调pH至4.60)作为流动相进行梯度洗脱,二极管阵列检测器(DAD)检测.在0.5~20.0 mg/L范围内,10种着色剂的峰面积与质量浓度呈线性关系,相关系数(r)大于0.999;定量限(LOQ)为10 ~ 20 mg/kg.在3个添加水平的回收率均在92.9%~ 108.8%之间,相对标准偏差(RSD)为0.5% ~6.1%(n=6).该方法简便、快速、灵敏,适合油状、粉状和膏状化妆品中禁限用着色剂的定量检测.

关键词: 高效液相色谱 , 着色剂 , 化妆品

固相萃取净化-正相高效液相色谱测定纺织品中残留的烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚

吕春华 , 陈笑梅 , 刘海山

色谱 doi:10.3321/j.issn:1000-8713.2009.04.015

建立了测定纺织品中烷基酚(AP)和烷基酚聚氧乙烯醚(APnEO)(n=2~16)的正相高效液相色谱法.以甲醇为提取溶剂,用索氏抽提法提取纺织品中的AP和APnEO,用正相高效液相色谱法测定,并对提取溶剂、提取方式和净化条件等前处理条件进行优化.该方法的检出限为1.0 mg/kg,回收率为90.4% ~104.1% ,相对标准偏差为0.64% ~4.21% .采用该方法对多种基质纺织品进行检测,可满足残留检测要求.

关键词: 正相高效液相色谱法 , 烷基酚 , 烷基酚聚氧乙烯醚 , 纺织品

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